国家自然科学基金(20674072)
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
- 相关作者：郑强杜淼胡新亮刘德明陶鑫峰更多>>
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- 制备参数对聚乙烯醇水凝胶-玻璃基板摩擦行为的影响被引量：3
- 2014年
- 采用不同方法制备了聚乙烯醇（PVA）水凝胶，研究了制备参数对水凝胶／玻璃摩擦体系的影响．结果表明，混合溶剂有利于凝胶均匀网络的形成，制备的凝胶强度较高；冷冻解冻次数的增加有利于PVA水凝胶强度的提高；超高相对分子质量聚氧化乙烯（PEO）的加入，可使PVA形成更为致密、均匀的网络，显著提高PVA水凝胶的模量（E）．低滑动速率（v）时，高E的水凝胶具有较高的摩擦力（f），但易在较低”下形成流体动力润滑，使其在较高v（10^-1～10^0m／s）时反而呈现出较低的摩擦力，该速率范围与人体正常行走时膝关节软骨的运动速率相当．PEO的加入可降低较高v时的f，而低v区f的降低与加入的PEO浓度有关．
- 徐朋朋杜淼郑强
- 关键词：聚乙烯醇水凝胶聚氧化乙烯模量
- 泥鳅体表黏液的流变行为被引量：5
- 2010年
- 研究了无鳞鱼———泥鳅的体表黏液流变行为,发现黏液的稳态流动存在着3个不同区域:第一区域内,黏度随剪切速率(γ)变化不显著,呈现牛顿流动行为;第二区域内,随γ增大,黏度下降,呈现非牛顿行为;第三区域内,随γ继续增大,黏度又基本保持不变.黏液表观黏度(ηa)与γ的关系可用Carreau模型很好地拟合,其增比黏度(ηsp)与浓度(c)的关系为ηsp∝c1.5,表明黏液处于亚浓缠结区域.在测试频率(ω)范围内,黏液的动态储能模量(G′)大于动态损耗模量(G″),表明与黏性相比较,弹性占优,且G′及G″随ω变化不显著.存在一临界温度(35℃),当低于35℃时,黏液黏度随温度变化不显著,当高于35℃时,黏液变性,表现出不同的流变行为.
- 刘德明陶鑫峰王一飞蔡斌杜淼郑强
- 关键词：泥鳅黏液
- PVA/PEO复合水凝胶压缩性能与摩擦行为的研究
- 采用物理共混的方法制备了聚乙烯醇(PVA)与高分子量的聚氧化乙烯(PEO)复合水凝胶,结果表明,在H2O/DMSO混合溶剂中,制备的复合水凝胶比较透明,且具有较高的压缩模量。摩擦行为研究表明,在低速滑动区,PVA/PEO...
- 丁维丁奕行杜淼郑强
- 山药黏液的流变行为
- 山药黏液的流变行为,发现常温下黏液在8h内性质保持不变,其稳态流动曲线存在着三个不同区域:第一区域内,黏度随剪切速率((γ))变化不显著,呈现牛顿流动行为;第二区域内,随(γ)增大,黏度下降,呈现非牛顿行为;第三区域内,...
- 王平胡极郑丽娜刘德明杜淼郑强
- PVA与超高摩尔质量PEO复合膜的制备及表征被引量：2
- 2013年
- 将聚乙烯醇(PVA)与超高摩尔质量的聚氧化乙烯(PEO)进行共混,制备了PVA-PEO复合膜,并对混合溶液的流变行为、力学性能及其结晶行为进行了考察.研究发现:PVA水溶液及PVA-PEO混合溶液的稳态流变行为均呈现明显的第一牛顿区、非牛顿区和第二牛顿区.少量PEO的加入使混合溶液的黏度增大,但增加幅度不大;PEO加入后得到的PVA-PEO复合膜的弹性模量、断裂强度及断裂伸长率等力学性能及玻璃化温度均有所提高,且随着PEO质量分数的提高,各项力学性能均得到增强,这与在成膜过程中PEO的加入使PVA的晶区尺寸变小而分布均匀,以及体系中物理交联点增加有关.
- 丁维杜淼郑强
- 关键词：聚乙烯醇超高摩尔质量聚氧化乙烯复合膜
- 与基板间相互作用对聚乙烯醇水凝胶摩擦行为的影响被引量：6
- 2008年
- 选择分别与聚乙烯醇(PVA)水凝胶具有较强和较弱相互作用的基板,研究水介质中PVA水凝胶在其表面的摩擦行为.结果表明,与具有弱相互作用的凝胶-玻璃板体系相比,具有强相互作用的凝胶-铝板体系的摩擦力(f)较高,且其粘弹-流体润滑转变速率(vf)较大,用吸附-排斥模型对其进行了分析.当滑动速率v
- 杜淼胡新亮郑强
- 关键词：相互作用
- 聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸水凝胶-玻璃体系中水凝胶压缩模量对摩擦行为的影响被引量：3
- 2010年
- 研究了在玻璃基板表面,滑动速率(v)为10-6～100m/s的具有不同压缩模量(E)的聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(PAMPS)水凝胶的摩擦行为.结果表明,在高摩擦速率(v>10-3m/s)下,摩擦力f∝v,呈流体动压润滑特征;而在低摩擦速率(v<10-4m/s)区域,f随v增加略有下降,不符合流体动压润滑机制.低速区随v增加f的下降不是缘于测试过程中正压力的松弛,而是由水凝胶表面缠结网络剪切变稀及混合润滑共同导致的.低速区f对v的敏感性受E的影响不大.与模型预测不同,E低的PAMPS水凝胶表现出较低的f及临界流体动压润滑速率(vc),这与低E的PAMPS水凝胶表面较低的电荷密度及较易形变有关.
- 杜淼张岩郑强
- 关键词：压缩模量
- 疏水改性聚磺酸甜菜碱的合成及其结构研究被引量：1
- 2015年
- 疏水改性聚磺酸甜菜碱具有超亲水、抗蛋白吸附、环境友好等性能,在药物缓释、化妆品、器官移植、食品包装等领域潜在应用价值巨大。采用自由基胶束共聚法合成了具有疏水嵌段的聚磺酸甜菜碱共聚物,亲水单体为[2-(甲基丙烯酰基氧基)乙基]二甲基-(3-磺酸丙基)氢氧化铵(SBMA),疏水单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),探究了聚合条件对共聚物结构及性质的影响。研究发现,引发剂用量较高时,SBMA的含量相对较高。当GMA用量较少时,SBMA含量随乳化剂用量的增加而下降;当GMA用量较大时,乳化剂用量对共聚物中SBMA含量影响不显著。搅拌速率增加后,共聚物水溶液的表观粘度(ηa)和SBMA含量均逐渐下降。GMA用量增大后,疏水嵌段长度及数量均增大。相同单体投料比下,乳化剂用量越大,形成的GMA胶束数量越多,共聚后形成的疏水嵌段长度越短,数量越多。P(SBMA-GMA)大分子在水中以胶束形式存在。自由基胶束聚合得到的P(SBMA-GMA)共聚物的分子量高于SBMA均聚物。以上研究结果可为疏水改性聚两性电解质的制备工艺优化提供参考。
- 马彦洁王平杜淼郑强
- 层状双金属氢氧化物/碳纳米管复合物的制备及在有机溶剂中的分散被引量：3
- 2013年
- 通过硝酸处理在碳纳米管(CNTs)表面生成了羧基(—COOH)基团,随后采用尿素法在其水悬浮液中原位合成了层状双金属氢氧化物(LDH),获得了层状双金属氢氧化物/碳纳米管复合物(LDH/CNTs),考察了CNTs用量对LDH形貌与结构的影响.结果表明,CNTs的用量对LDH的产率及结构无显著影响;但当CNTs用量较低(<0.2 g/L)或过高(>4.0 g/L)时,会导致LDH的粒径分布变宽.对LDH/CNTs进行氯化及有机化处理,获得了十二烷基苯磺酸根离子(DBS)插层的DBS-LDH/CNTs.对DBS-LDH/CNTs在不同有机溶剂中分散及剥离程度的研究发现,DBS-LDH/CNTs在丁醇、乙醇及二甲苯中均可良好分散且其悬浮液较稳定,LDH在不同溶剂中的剥离程度为丁醇>乙醇>二甲苯>四氢呋喃.
- 傅华康叶维娟刘梦颖胡极杜淼郑强
- 关键词：层状双金属氢氧化物碳纳米管复合物
- 剪切史对山药黏液流变行为的影响
- <正>淮山药的粘液是一层半透明粘稠状液体,主要成分为水、蛋白和多糖,还含有微量游离氨基酸和脂类。目前,国内外对淮山药、黄瓜等多种植物粘液的研究虽有开展,但主要集中于粘液多糖的杀菌免疫、降低血糖和胆固醇等方面,对粘液的特征...
- 王平杜淼郑强
- 文献传递
