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国家自然科学基金(30672151)

作品数:13 被引量:35H指数:4
相关作者:邓兴力雷德强刘如恩冯忠堂赵洪洋更多>>
相关机构:华中科技大学中日友好医院昆明医学院第一附属医院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 6篇营养因子
  • 6篇神经营养
  • 6篇神经营养因子
  • 6篇细胞
  • 5篇神经干
  • 5篇神经干细胞
  • 5篇干细胞
  • 4篇源性
  • 4篇源性神经营养...
  • 4篇中脑
  • 4篇中脑神经干细...
  • 4篇脑神经
  • 4篇脑神经干细胞
  • 3篇神经损伤
  • 3篇视神经
  • 3篇视神经损伤
  • 3篇基因
  • 3篇基因修饰
  • 2篇蛋白
  • 2篇荧光

机构

  • 12篇华中科技大学
  • 12篇中日友好医院
  • 11篇昆明医学院第...
  • 1篇昆明医学院

作者

  • 12篇刘如恩
  • 12篇雷德强
  • 12篇邓兴力
  • 7篇冯忠堂
  • 5篇郭京
  • 5篇赵洪洋
  • 5篇李红艳
  • 4篇陈志华
  • 3篇王武
  • 2篇陈术
  • 2篇杨智勇
  • 1篇张方成

传媒

  • 3篇中华神经外科...
  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇中国临床神经...
  • 2篇中国比较医学...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇山东医药
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 8篇2008
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
pEGFPN1-GDNF真核表达载体的构建及其表达
2008年
目的构建人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因真核表达载体并观察其在COS-7细胞内的表达。方法应用RT—PCR从U251细胞总RNA中扩增GDNF cDNA,将其克隆至真核表达载体pEGFPN1,经酶切鉴定及序列分析后,以FugeneHD介导转染COS-7细胞,应用免疫细胞化学和Western blot鉴定其在细胞内的表达。结果RT—PCR产物为650bp的特异片段,重组质粒pEGFPN1-GDNF经双酶切产生650bp和4.7kb的片段,测序分析结果与文献报道结果完全一致。将其转染COS-7细胞后,免疫细胞化学、Western blot结果表明GDNF蛋白能在COS-7细胞中正确表达。结论成功构建了pEGFPN1-GDNF真核表达载体,为进一步开展帕金森病的基因治疗研究奠定了基础。
邓兴力刘如恩杨智勇冯忠堂郭京雷德强李红艳陈志华
关键词:胶质细胞源性神经营养因子真核表达重组质粒转染
Superparamagnetic Iron Oxide Labeling of Spinal Cord Neural Stem Cells Genetically Modified by Nerve Growth Factor-β
2009年
This study established superparamagnetic iron oxide (SPIO)-labeled nerve growth factor-β (NGF-β) gene-modified spinal cord-derived neural stem cells (NSCs). The E14 rat embryonic spinal cord-derived NSCs were isolated and cultured. The cells of the third passage were transfected with plasmid pcDNA3-hNGFβ by using FuGENE HD transfection reagent. The expression of NGF-β was measured by immunocytochemistry and Western blotting. The positive clones were selected, allowed to proliferate and then labeled with SPIO, which was mediated by FuGENE HD transfection reagent. Prussian blue staining and transmission electron microscopy (TEM) were used to identify the SPIO particles in the cells. The distinctive markers for stem cells (nestin), neuron (β-Ⅲ-tubulin), oli-godendrocyte (CNPase) and astrocyte (GFAP) were employed to evaluate the differentiation ability of the labeled cells. The immunocytochemistry and western blotting showed that NGF-β was expressed in spinal cordderived NSCs. Prussian blue staining indicated that numerous blue-stained particles appeared in the cytoplasma of the labeled cells. TEM showed that SPIO particles were found in vacuolar structures of different sizes and the cytoplasma. The immunocytochemistry demonstrated that the labeled cells were nestin-positive. After differentiation, the cells expressed β-III-tubulin, CNPase and GFAP. It was concluded that the SPIO-labeled NGF-β gene-modified spinal cord-derived NSC were successfully established, which are multipotent and capable of self-renewal.
雷德强赵洪洋邓兴力刘如恩张方成姚东晓
关键词:超顺磁性氧化铁粒子脊髓神经干细胞脊髓源性神经干细胞BLOTTING
荧光蛋白、超顺磁氧化铁双标胎鼠神经干细胞建立被引量:3
2008年
目的建立绿色荧光蛋白(EGFP)、超顺磁氧化铁(SPIO)双标大鼠胚胎中脑神经干细胞。方法以质粒pEGFPN1转染大鼠胚胎中脑神经干细胞后用SPIO标记。荧光显微镜观察EGFP表达情况;普鲁士蓝染色、透射电镜鉴定SPIO标记;体外诱导分化,免疫细胞化学鉴定其分化能力。结果基因转染12h后EGFP开始表达;普鲁士蓝染色显示SPIO标记满意,透射电镜显示SPIO位于吞饮小泡和胞质内;体外诱导分化研究表明EGFP、SPIO双标不影响其增殖与分化。结论成功建立了EGFP、SPIO双标大鼠胚胎中脑神经干细胞。
刘如恩邓兴力郭京冯忠堂王武雷德强李红艳陈志华
关键词:超顺磁氧化铁中脑神经干细胞
BDNF、EGFP基因修饰大鼠胚胎腹侧中脑神经干细胞的建立被引量:3
2008年
目的建立脑源性神经营养因子(BDNF)、增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因修饰大鼠胚胎腹侧中脑神经干细胞(mNSCs)。方法以FuGENE HD转染试剂介导质粒pcDNA3-BDNF、pEGFPN1共转染第三代E14大鼠胚胎mNSCs。荧光显微镜观察EGFP表达情况;免疫细胞化学方法和Western blot鉴定BDNF的表达;体外诱导分化后免疫细胞化学鉴定其分化能力。结果基因转染12 h后EGFP开始表达;免疫细胞化学、Western blot结果表明BDNF能在细胞中正确表达;体外诱导分化研究表明BDNF、EGFP基因修饰不影响大鼠胚胎mNSCs的增殖与分化。结论成功建立了BDNF、EGFP基因修饰大鼠胚胎mNSCs,可为进一步开展帕金森病的细胞移植治疗研究奠定基础。
邓兴力刘如恩冯忠堂郭京杨智勇雷德强李红艳
关键词:脑源性神经营养因子基因中脑神经干细胞
GDNF基因修饰大鼠胚胎中脑神经干细胞的建立被引量:2
2008年
目的建立脑源性神经营养因子(GDNF)基因修饰大鼠胚胎中脑神经干细胞。方法以RT-PCR扩增GDNF基因编码序列,将其克隆至质粒pEGFPN1构建重组质粒pEGFPN1-GDNF,经酶切鉴定及序列分析后,以FuGENE HD转染试剂介导转染大鼠胚胎中脑神经干细胞。免疫细胞化学、western blot鉴定GDNF的表达,诱导分化后免疫细胞化学鉴定其分化能力。结果RT-PCR产物为650bp的特异片段,重组质粒pEGFPN1-GDNF经酶切产生650bp和4.7kb的片段,序列分析结果与文献报道一致。免疫细胞化学、western blot表明GDNF基因修饰细胞能正确表达GDNF且基因修饰不影响其增殖与分化。结论建立GDNF基因修饰大鼠胚胎中脑神经干细胞,为进一步应用其开展帕金森病的细胞移植治疗研究奠定基础。
邓兴力刘如恩郭京冯忠堂王武雷德强李红艳陈志华
关键词:脑源性神经营养因子基因中脑神经干细胞基因转染
多功能实验动物操作平台被引量:5
2009年
目的介绍一种用于实验动物手术、立体定向给药、PET、核磁共振、CT、电生理检测等操作的多功能实验操作平台。方法采用高强度的有机玻璃板、有机玻璃棒和尼龙棒等工程塑料制作多功能实验操作平台,在该装置的固定下,完成各种实验动物手术、立体定向给药、PET、磁共振成像、CT、电生理检测等操作。结果用该操作平台实验动物得到了稳妥固定、精确定位,并实现各项实验指标的无失真的观测。结论该操作平台设计合理、使用简单、功能多样,是一种良好的实验动物操作平台。
雷德强刘如恩邓兴力赵洪洋
关键词:实验动物
帕金森病模型研究进展被引量:5
2008年
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种常见于中老年的神经退行性疾病,其特征性的病理改变为黑质纹状体多巴胺能神经元选择性缺失以及胞浆内涵物Lewy小体的形成。PD的发病机制目前尚不清楚,但已经明确环境因素和遗传因素在PD的发病中起重要作用。为阐明PD的病理生理机制,进一步探索新的治疗手段,迫切需要与PD密切相似的模型。本文将就目前发展的各种PD模型做一综述。
邓兴力刘如恩雷德强冯忠堂
关键词:帕金森病LEWY小体
视神经损伤后睫状神经营养因子的神经保护效应被引量:3
2011年
目的 研究睫状神经营养因子(CNTF)不同给药途径对猫视神经不全损伤后的神经保护效应.方法 完成猫视神经不全损伤模型的制作;实验组和空白对照组分别给予静脉、前房、玻璃体内CNTF注射和生理盐水玻璃体注射;术后15 d双侧上丘、外侧膝状体显微注射DiI逆行神经示踪;不同时间点行视觉诱发电位(PVEP)检测;术后30 d原位心脏灌注;视网膜铺片,视网膜神经节细胞计数;取术侧视神经组织,光镜和电镜观察各组视神经形态变化.结果 空白对照组术侧眼PVEPP100较实验各组振幅明显减低,潜伏期明显延长,差异有统计学意义(P<0.01);与空白对照组比较,实验组视网膜神经节细胞存活数量明显增加(P<0.01),神经结构更加完整.结论 视神经不全损伤后CNTF不同途径给药具有视神经保护效应,但效应存在差异.
刘如恩雷德强邓兴力陈术赵洪洋
关键词:睫状神经营养因子视神经损伤视觉诱发电位
睫状神经营养因子对不全视神经损伤的保护效应被引量:1
2010年
目的 观察睫状神经营养因子(CNTF)对猫视神经不全损伤后的神经保护效应.方法 制作猫视神经不全损伤模型 CNTF组分别给予CNTF 8μl(1g/L)玻璃体内注射,对照组给予生理盐水8μl 术后15d双侧上丘、外侧膝状体显微注射DiI 5μl逆行神经示踪 术前、术后3、15、30d行视觉诱发电位(P-VEP)检测 术后30 d原位心脏灌注 视网膜铺片,视网膜神经节细胞计数 取术侧视神经组织,光镜和电镜观察视神经形态变化.结果 对照组术侧眼PVEP P-100较CNTF组振幅明显减低,潜伏期明显延长,差异有统计学意义(P〈0.01) 与手术组相较.CNTF组视网膜神经节细胞存活数[(1256±124)个/mm2]明显高于对照组[(632±61)个/mm2](P〈0.01),神经结构更加完整.结论 视神经不全损伤后CNTF玻璃体注射具有视神经保护效应.
刘如恩雷德强邓兴力陈术赵洪洋
关键词:视神经损伤睫状神经营养因子视觉诱发电位
神经营养因子前体研究进展被引量:1
2008年
神经营养因子以其前体形式合成,在各种蛋白酶的作用下裂解为成熟蛋白。成熟的神经营养因子通过作用于Trk酪氨酸激酶受体促进神经细胞的存活和分化。最近研究表明,神经营养因子前体具有与神经营养因子相互拮抗的生物学活性,其通过作用于p75NTR受体诱导细胞凋亡。对于神经营养因子功能的新的认识,有助于更加深刻的理解其在各种细胞过程中的作用。
邓兴力雷德强刘如恩冯忠堂
关键词:分泌凋亡
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