中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2010G25)
- 作品数：6 被引量：24H指数：2
- 相关作者：陈军辉王小如史倩郑立李鑫更多>>
- 相关机构：国家海洋局第一海洋研究所厦门大学上海海洋大学更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金国家海洋局青年海洋科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 非水反相高效液相色谱法测定海藻中3种叶黄素类化合物被引量：1
- 2012年
- 建立了非水反相高效液相色谱测定不同种类海藻中3种叶黄素类化合物的方法。采用超声波辅助提取海藻中的叶黄素类化合物,选用Alltima C18色谱柱分离,以甲醇-乙腈-丙酮为流动相系统,梯度洗脱分离,检测波长445 nm。结果表明,在选定的色谱条件下,待分析的3种叶黄素类化合物与其他化合物分离良好,在一定浓度范围内线性关系良好(紫黄素:6.24～624μg/L,环氧玉米黄素:4.56～456μg/L,玉米黄素:5.60～560μg/L)。该方法适用于不同海洋藻类中3种叶黄素类化合物的定量分析。
- 张茹潭陈军辉史倩李鑫陈晨王帅王小如
- 关键词：海洋藻类
- 海洋药用红藻龙须菜高效液相色谱指纹图谱的研究
- 2011年
- 目的建立海洋药用红藻龙须菜高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其真伪鉴别和质量控制提供科学依据。方法采用反相Extend C18色谱柱,以乙腈-0.1%(V/V)磷酸水为流动相,二元线性梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为20℃,检测波长为226 nm,进样量为30μl;采用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)对其特征峰进行快速分析;通过相似度分析对8批龙须菜进行评价。结果以8批龙须菜样品的6个共有峰为评价指标,建立了龙须菜HPLC指纹图谱,相似度均在0.90以上;通过HPLC-MS分析获得4个特征峰的质谱信息,实现了龙须菜指纹图谱共有峰和特征峰的准确定位。结论该方法简单可靠、稳定性好,是龙须菜真伪鉴别和质量控制的有效方法。
- 史倩陈军辉张道来程红艳赵恒强王小如
- 关键词：龙须菜高效液相色谱法指纹图谱
- 高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱鉴别柄海鞘中的多种化合物及其特征图谱被引量：12
- 2010年
- 本文建立了高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱(HPLC-ESI-TOF/MS)联用技术用于海洋天然药物柄海鞘多种化学成分快速鉴定及其特征图谱研究的方法。对柄海鞘药材进行超声波辅助提取,采用HPLC-ESI-TOF/MS对柄海鞘水提物中多种化合物进行分析,鉴定出柄海鞘水提物中的10种化合物;在化合物鉴定的基础上,建立了柄海鞘药材的HPLC特征图谱,并发现不同批次柄海鞘的质量存在差异。结果表明,本方法可用于柄海鞘药材有效成分的快速鉴定及质量控制。
- 程红艳陈军辉杨黄浩赵恒强张道来王小如
- 关键词：柄海鞘
- 固定化乙酰胆碱酯酶的制备及其特性研究被引量：2
- 2012年
- 本研究以期研制出能重复使用的固定化乙酰胆碱酯酶(AChE),为天然产物复杂体系中AchE抑制剂筛选新方法的发展奠定基础.以氨基化硅胶(APS-Si)微球为载体,戊二醛为交联剂对乙酰胆碱酯酶进行交联固定化,并研究了酶的最佳固定化条件和固定化酶的性质.结果表明,0.05 g氨基化硅胶微球载体,用戊二醛溶液活化6 h后,在给酶量5 U,28℃固定16 h条件下,得到固定化酶的活性最大.固定化酶在常温(20～40℃),以及较宽pH范围内(pH 6～10)均具有较高的活性,并且具有良好的保存稳定性和可重复利用率,为基于固定化靶酶亲和-色谱质谱联用分析快速筛选乙酰胆碱酯酶抑制剂新方法的发展奠定了基础.
- 陈军辉史倩陈晨李鑫曹为郑立王小如
- 关键词：乙酰胆碱酯酶固定化酶
- DPPH-HPLC联合HPLC-ESI-TOF/MS筛选、鉴别马粪海胆中的抗氧化成分被引量：1
- 2017年
- 目的建立基于DPPH-HPLC联合HPLC-ESI-TOF/MS技术的抗氧化成分快速筛选方法,并用于马粪海胆中抗氧化成分的快速辨识。方法对DPPH-HPLC筛选条件进行系统优化,采用优化的条件对马粪海胆提取物进行筛选,采用HPLC-ESI-TOF/MS技术对其进行鉴别。结果该方法快速、准确、灵敏度高,在马粪海胆中发现了9种具有抗氧化活性的化学成分。结论本研究为海洋天然产物中抗氧化成分快速辨识提供了方法和技术支持。
- 赵恒强赵恒强陈军辉陈军辉郑立庄峙厦
- 关键词：马粪海胆
- 不同缓冲体系对毛细管电泳法分离15种核苷类化合物效果的比较被引量：10
- 2011年
- 对毛细管电泳法分离15种核苷类化合物所用的不同缓冲液体系进行了系统比较,确定不同模式毛细管电泳法分析多种核苷类化合物的最适合背景缓冲液体系(BGE)。分别以四硼酸钠、磷酸氢二钠、乙酸钠、碳酸氢钠、乙酸铵和乙二胺(DEA)为背景电解质,对毛细管区带电泳(CZE)、毛细管电泳-电喷雾飞行时间质谱(CE-ESI-TOF/MS)以及胶束电动毛细管电泳(MEKC)3种模式进行比较,并对其中几种优势缓冲体系进行了优化。结果表明,CZE模式下使用四硼酸钠和磷酸氢二钠缓冲体系无法同时分离15种核苷类化合物,因此只适用于分析核苷类化合物数量较少的样品。而使用含有2%丙酮的300 mmol/L DEA能完全分开15种核苷类化合物,且分辨率和峰形良好。MEKC模式下,以25 mmol/L磷酸氢二钠(添加70 mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS))为缓冲盐的分离结果最佳,并且此方法能成功应用于海洋生物海葵中核苷类化合物的分离。CE-ESI-TOF/MS分析中,以20 mmol/L乙酸铵(pH 10.0)为背景电解质,正离子模式检测,15种核苷类化合物的质谱信号均良好,检测灵敏度明显优于文献中报道的使用DEA缓冲体系的结果。本研究阐明了不同缓冲体系对15种核苷类化合物分离的适用性,为毛细管电泳技术在复杂基质中多种核苷类化合物的分离方法中的应用奠定了基础。
- 史倩陈军辉李鑫曹为郑立臧家业王小如
- 关键词：毛细管电泳
