您的位置: 专家智库 > >

广东省中医药管理局基金(2010430)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:伍虹麦丽萍郑志伟杨敏周志凌更多>>
相关机构:中山大学孙逸仙纪念医院广东省医学科学院广东省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇心脏
  • 2篇心脏重构
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇转换酶
  • 1篇紧张素

机构

  • 2篇广东省人民医...
  • 2篇广东省医学科...
  • 1篇中山大学
  • 1篇中山大学孙逸...

作者

  • 2篇钟诗龙
  • 2篇杨敏
  • 1篇林秋雄
  • 1篇刘晓颖
  • 1篇符永恒
  • 1篇余细勇
  • 1篇周志凌
  • 1篇郑志伟
  • 1篇麦丽萍
  • 1篇伍虹

传媒

  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
用权重基因共表达网络分析识别心脏重构关键节点基因被引量:4
2011年
目的采用权重基因共表达网络分析方法(WGCNA)挖掘心肌梗死后心脏重构的关键节点基因,并研究其与ACE1和ACE2的关系。方法从NCBI的GEO下载2个心肌梗死后心脏重构的全基因组表达数据GSE7487和GSE738;数据初处理后,用WGCNA构建基因共表达网络,识别与心脏重构相关的模块与关键节点基因,分析关键节点基因与ACE1和ACE2的关联性;并在心肌梗死后心脏重构大鼠模型中验证它们的关系。结果分析发现在GSE7487,17个模块中有6个模块与心脏重构相关,模块基因富集于16条KEGG信号通路。在GSE738,5个模块与心脏重构相关,模块基因富集于15条KEGG信号通路,其中有10条信号通路与第一组数据结果相同,这些信号通路涉及心肌肥厚病理、氧化磷酸化、代谢等。进一步利用模块内连通性和基因重要性找到了一些心脏重构的关键调控基因,如钙依赖磷酸酶调节子(RCAN1)。RCAN1表达与ACE1表达高度相关,但与ACE2不相关。在动物模型中验证结果与上述结果一致。结论权重基因共表达网络分析方法是一个高效的系统生物学方法,应用本方法发现了心脏重构的关键节点基因,其中RCAN1可能影响ACE1-ACE2在肾素血管紧张素系统中的平衡。
钟诗龙伍虹杨敏刘晓颖郑志伟林秋雄符永恒麦丽萍周志凌余细勇
关键词:心脏重构血管紧张素转换酶2
用权重基因共表达网络分析识别心脏重构关键节点基因
目的:心肌梗死后的心脏重构是是发生慢性心力衰竭的主要病理基础,而ACE1和ACE2平衡在慢性心力衰竭的发病机制及其治疗中扮有极其重要作用,然而它们的上游调控机制还不清楚。本课题在采用权重基因共表达网络分析方法(WGCNA...
钟诗龙伍虹杨敏刘晓颖郑志伟林秋雄符永恒麦丽萍周志凌余细勇
关键词:心脏重构
文献传递
共1页<1>
聚类工具0