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国家自然科学基金(81274144)

作品数:7 被引量:16H指数:3
相关作者:鲍依稀余爽董冰王静陈楚更多>>
相关机构:重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市教委科研基金重庆市卫生局中医药科技项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇云芝
  • 3篇云芝糖肽
  • 3篇细胞
  • 3篇免疫调节
  • 2篇蛋白
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇乳腺癌患者
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇腺癌
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝细胞
  • 2篇癌患者
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号通路调控
  • 1篇信使
  • 1篇信使RNA

机构

  • 7篇重庆医科大学...

作者

  • 7篇鲍依稀
  • 5篇董冰
  • 5篇余爽
  • 4篇王静
  • 2篇陈楚
  • 1篇曹芳芳
  • 1篇冯子芳

传媒

  • 2篇中国生物制品...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇解放军医学杂...

年份

  • 2篇2014
  • 5篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
双内参实时荧光定量PCR法检测肝癌中易洛魁族同源盒2基因信使RNA的水平
2013年
目的采用双内参实时荧光定量PCR法检测肝癌中易洛魁族同源盒2(Iroquois homebox 2,IRX2)基因信使RNA(mRNA)的水平,探讨其对肝癌诊断及治疗的潜在意义。方法采用荧光定量PCR法检测21份肝癌组织和21份癌旁组织中IRX2基因的表达水平,并以双内参β-actin和GAPDH为标准对照,计算每个样本IRX2基因的相对表达量,经Pfaffl法进行相对定量,分析基因表达差异。结果 42份肝组织中均存在IRX2基因的表达,85.71%(18/21)的肝癌组织中IRX2基因表达水平较癌旁组织明显降低(P<0.01)。结论肝癌组织中IRX2基因表达水平较低,表明IRX2基因在肝癌中出现异常表达,为从基因水平诊断及治疗肝癌提供了一个潜在靶点。
余爽王静董冰鲍依稀
关键词:肝癌实时荧光定量PCR
IRX2基因在原发性肝癌中表达的初步研究被引量:3
2013年
目的检测易洛魁族同源盒基因(IRX2)在原发性肝癌(HCC)组织中的表达及其临床意义。方法收集手术切除的HCC组织标本及癌旁组织标本,采用实时荧光定量PCR和Western blotting检测IRX2在肝癌组织及相应癌旁组织的表达情况。采用免疫组化法分析IRX2蛋白在肝癌组织和癌旁组织中的表达及定位。比较高、中、低分化肝癌组织中IRX2蛋白表达与肝癌临床病理分期之间的关系。结果 80%(16/20)的肝癌组织中,IRX2 mRNA的表达量低于癌旁组织(P=0.04);IRX2蛋白在肝癌组织中的相对表达量(0.866)低于癌旁组织(1.803,P=0.009)。随着肝癌分化程度的降低,IRX2蛋白表达量也随之降低,差异有统计学意义(P=0.001)。进一步研究发现,高分化与低分化肝癌组织,中分化与低分化肝癌组织中IRX2蛋白的表达差异有统计学意义(P=0.006,P=0.001),而中分化与高分化组织IRX2蛋白表达差异无统计学意义(P=0.539)。结论 HCC组织中IRX2的表达水平低于癌旁组织,IRX2的异常表达与HCC的分化程度有关。
余爽王静董冰鲍依稀
关键词:免疫组织化学实时聚合酶链反应
潜伏膜蛋白1基因对鼻咽癌诊断价值的meta分析
2014年
目的探讨潜伏膜蛋白1(LMP-1)基因检测对鼻咽癌(NPC)的诊断价值。方法通过计算机检索及手工查询全面收集采用PCR技术检测鼻咽拭子分泌物中的LMP-1基因诊断NPC的相关研究。两名评价者按照纳入排除标准筛选文献,采用QUADAS量表进行质量评价,采用Meta-Disc1.4软件进行异质性检验,根据异质性特点选择相应效应模型合并敏感度、特异性并绘制综合受试者工作特性曲线(SROC)。结果共检索到相关文献139篇,最终纳入6篇。经过病理金标准确诊NPC患者394例,对照组802例。LMP-1基因诊断NPC的汇总灵敏度、特异性分别为0.90[95%CI(0.87,0.93)]、0.98[95%CI(0.96,0.99)]。SROC曲线下面积(AUC)为0.973 7。结论 LMP-1基因对NPC具有较高的诊断价值,可用于NPC的筛查及辅助诊断。
蒋紫园张越铭鲍依稀
关键词:鼻咽癌潜伏膜蛋白
云芝糖肽对乳腺癌患者外周血单个核细胞Toll样受体4的作用被引量:2
2013年
目的探讨云芝糖肽(polysaccharopeptide,PSP)对乳腺癌患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclearcell,PBMC)Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)的作用。方法体外分离乳腺癌患者或健康人PBMC,并将其分别分为PSP组(分别加入终浓度为25μg/ml的PSP和终浓度为100μg/ml的PHA)和对照组(只加入终浓度为100μg/ml的PHA),采用TLR4单克隆抗体对各组细胞进行免疫荧光染色。将乳腺癌患者PBMC分为空白对照组、TLR4抗体组、PSP组和PSP+TLR4抗体组,采用Q-PCR检测各组PBMC IL-12、IL-6和TNF-α的表达水平。结果健康志愿者对照组PBMC荧光强度较强,而健康志愿者PSP组PBMC荧光强度较弱;乳腺癌患者PSP组与乳腺癌患者对照组相比,细胞荧光强度更弱。与空白对照组比较,TLR4抗体组PBMC IL-12和组TNF-α的表达水平均显著降低(P<0.05),PSP组PBMC IL-12、IL-6和TNF-α的表达水平均显著上调(P<0.05或<0.01);与PSP和TLR4抗体组比较,PSP+TLR4抗体组PBMC IL-12、IL-6和TNF-α的表达水平均显著上调(P<0.05或<0.01)。结论 TLR4可能是PSP的作用受体之一。
王静余爽陈楚董冰鲍依稀
关键词:云芝糖肽乳腺癌外周血单个核细胞TOLL样受体4免疫调节
外周血miRNA诊断肝细胞癌的研究进展被引量:3
2013年
肝细胞癌(HCC)是全世界最常见的恶性肿瘤之一[1],患者通常在疾病早期无特异症状,一旦出现明显症状多数已进入晚期,此时缺乏有效的治疗方法,预后较差。故早期诊断及治疗对肝癌预后尤为重要。微小RNA(miRNA)作为潜在的肝癌诊断指标具有较大的应用前景。本文就近年外周血miRNA对肝癌诊断的研究进展作如下综述。1miRNA概述miRNA广泛存在于真核生物中,是一类内源性表达的非编码单链小分子RNA,由19~25个核苷酸分子组成。
曹芳芳鲍依稀
关键词:肝肿瘤微RNAS
云芝糖肽对乳腺癌患者PBMC中TLR信号通路MyD88途径的调节机制被引量:5
2013年
目的:探讨云芝糖肽(PSP)对乳腺癌患者外周血单个核细胞(PBMC)中TLR信号通路MyD88途径的免疫调节机制。方法:体外分离乳腺癌患者(20例)PBMC并将每份细胞分为2组,设为对照组和PSP组,采用实时荧光定量PCR(Q-PCR)检测各组PBMC中TLR信号通路MyD88途径相关基因的表达情况并进行定量分析,同时使用Western blot检测信号末端蛋白的表达情况。结果:PSP能够显著提高TLR信号通路中TLR4、TLR5、TLR6、IRAK4、TRAF6、IRF5、TAK1、IKKα、NF-κB、ERK、P38、JNK、AP-1、IL-1β和IL-8基因的相对表达量(P<0.01),信号末端蛋白NF-κB、AP-1和IRF5均有上调。结论:PSP对乳腺癌患者PBMC中TLR通路的调控可能主要是通过MyD88途径促使终端效应因子的释放从而发挥其免疫调节作用。
王静余爽陈楚董冰鲍依稀
关键词:云芝糖肽TLR免疫调节
云芝糖肽对EAC荷瘤小鼠脾脏TLR4信号通路调控机制的研究被引量:3
2014年
目的:研究云芝糖肽(PSP)对荷瘤小鼠脾脏TLR4信号通路的调控作用,探讨PSP在体内的免疫调节及信号转导机制。方法:建立艾氏腹水癌(EAC)实体型荷瘤小鼠模型,随机分为2组:生理盐水组(NS组)、云芝糖肽组(PSP组),灌胃给药30 d后,采用实时荧光定量PCR(Q-PCR)检测两组小鼠脾脏中TLR4通路相关基因的表达水平,采用免疫印迹法(Western blot)检测信号通路相关蛋白的表达情况。结果:与NS组相比,PSP组荷瘤小鼠脾脏TLR4信号通路中的TLR4、IRAK4、TRAF6、TAK1、IKKα、NF-κB、JNK、ERK、P38、AP-1基因的相对表达量均明显提高(P<0.05),通路中的相关蛋白TLR4、TRAF6、NF-κB和AP-1均明显上调。结论:云芝糖肽在体内对荷瘤小鼠的免疫调节作用可能是通过TLR4信号通路来实现的。
董冰冯子芳余爽鲍依稀
关键词:云芝糖肽艾氏腹水癌免疫调节
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