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国家教育部博士点基金(20050086002)

作品数:3 被引量:18H指数:2
相关作者:李亚宁刘大群李星杨文香于秀梅更多>>
相关机构:河北农业大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金中国博士后科学基金河北省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 6篇小麦
  • 4篇小麦叶
  • 4篇基因
  • 3篇等基因
  • 3篇等基因系
  • 3篇锈病
  • 3篇叶锈病
  • 3篇小麦抗叶锈病
  • 3篇小麦叶锈
  • 3篇近等基因
  • 3篇近等基因系
  • 3篇抗叶锈病
  • 3篇基因系
  • 2篇锈菌
  • 2篇叶锈菌
  • 2篇抑制差减杂交
  • 2篇杂交
  • 2篇小麦叶锈病
  • 2篇抗病
  • 2篇抗病基因

机构

  • 6篇河北农业大学

作者

  • 6篇杨文香
  • 6篇刘大群
  • 3篇李星
  • 3篇李亚宁
  • 2篇于秀梅
  • 2篇褚栋
  • 2篇闫红飞
  • 1篇孟庆芳
  • 1篇陈云芳
  • 1篇张立荣
  • 1篇张汀

传媒

  • 3篇中国植物病理...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇植物遗传资源...

年份

  • 3篇2008
  • 3篇2006
3 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
叶锈菌诱导的小麦叶片抑制差减杂交文库构建及其分析被引量:14
2008年
【目的】研究叶锈菌诱导小麦叶片的基因表达情况,从分子水平阐明小麦的抗病机制。【方法】以小麦抗叶锈病近等基因系TcLr41为材料,利用抑制差减杂交技术,构建叶锈菌诱导的小麦叶片cDNA文库,随机挑取文库中的阳性克隆测序,并对测序结果进行功能注释和分类。【结果】成功构建了叶锈菌诱导的小麦叶片抑制差减杂交文库,共获得3 456个阳性克隆。挑取165个阳性克隆进行测序,获得160条高质量EST。对EST序列进行聚类后,共获得107条非重复序列(Unigene),与GenBank进行BLASTx和BLASTn同源比对,其中70条非重复序列与已知基因同源性很高,占全部非重复序列的65.4%。已知功能的EST涉及植物的能量代谢、信号转导、转录调控及抗病防卫等多方面。【结论】通过对功能已知的基因分析,推测促分裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(serine/threonine protein kinase)、GTP结合蛋白(GTP-binding protein)、钙网蛋白(calreticulin)、过氧化氢酶(catalase)、谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase)、多聚泛素基因(polyubiquitin)、锌指蛋白(zinc-finger protein)、肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase)、转脂蛋白(lipid transfer protein)、类甜蛋白(thaumatin-like)、几丁质酶(chitinase)等可能参与了小麦与叶锈菌的非亲和互作过程。
李星于秀梅李亚宁张立荣刘大群杨文香张汀
关键词:小麦叶锈菌抑制差减杂交表达序列标签
小麦抗叶锈病基因Lr38的SSR分子标记
<正>由小麦叶锈菌(Puccinia triticina)引起的小麦锈病是影响世界小麦稳产高产的重要病害之一,也是影响我国小麦生产的重要因素。利用包括DNA分子标记技术在内的多种分子生物学手段提高抗病基因和抗病类型的丰富...
闫红飞褚栋陈莹杨文香刘大群
文献传递
紫外线诱导小麦叶锈菌突变体的选育
<正>由小麦叶锈菌(Puccinia triticina)引起的小麦叶锈病,是世界小麦生产上主要病害之一,也是影响我国小麦生产的重要因素,严重时可造成5%~15%,甚至更大的产量损失。利用抗病品种成为控制小麦叶锈病的经济...
鹿巍杨文香孟庆芳刘大群
文献传递
小麦抗叶锈病近等基因系TcLr41 SSH文库构建与分析被引量:2
2008年
以小麦抗叶锈病近等基因系TcLr41和感病亲本Thatcher的叶片cDNA分别作为试验方和驱动方,利用抑制差减杂交技术,构建了一个包含2544个克隆的差减文库。随机提取阳性克隆质粒DNA后经PCR检测,插入片段大部分集中在200~1000bp之间,证明所构建的文库符合要求。在功能已知的基因中,推测过氧化氢酶(catalase)基因、抗秆锈病基因(rust resistance gene)、铜蓝结合蛋白(blue copper-binding protein)基因、锌指蛋白(ring zinc finger protein)基因、胁迫反应蛋白(stress responsive protein)基因等可能是TcLr41中抗病相关差异表达基因。
李星于秀梅李亚宁刘大群杨文香
关键词:小麦叶锈病抗病基因抑制差减杂交
小麦抗叶锈病近等基因系TcLr41基因的差异表达被引量:2
2008年
为了研究与小麦抗叶锈病相关基因的表达情况,从分子水平阐明小麦的抗病机制。以Thatcher和Thatcher为遗传背景的小麦抗叶锈病近等基因系TcLr41为材料,利用cDNA-AFLP技术,开展了与小麦抗叶锈病基因Lr41相关的差异表达基因研究。共选用180对引物组合对Lr41差异表达的基因进行了分析,获得了61对能够在小麦近等基因系TcLr41和感病对照Thatcher之间扩增出差异条带的多态性引物。获得5对能够扩增出5条对小麦抗叶锈病近等基因系TcLr41具有特异性条带的引物,分别是P-AC/M-CAA、P-AG/M-CAT、P-AG/M-CCC、P-CC/M-CCA、P-GA/M-CAA。将重复性好的4条差异片段进行回收、克隆、测序,经序列同源性检索发现了1条与小麦抗叶锈病基因Lr1编码蛋白同源性较高的序列,其他的3个序列功能未知,研究结果为探明TcLr41的抗病机制和进行该抗病基因的克隆奠定了基础。
李星李亚宁刘大群杨文香
关键词:小麦叶锈病抗病基因CDNA-AFLP
小麦抗叶锈近等基因系TcLr38中NBS-LRR类抗病基因同源序列的分离
<正>目前从不同植物中已分离、克隆出的抗病基因,分别是针对不同的病原物,如细菌、真菌、病毒和线虫等,但它们编码的蛋白质氨基酸的序列在结构上存在一些保守的结构域, 其中以NBS-LRR类的抗病基因最多,这些抗病基因所编码的...
褚栋闫红飞杨文香陈云芳刘大群
文献传递
共1页<1>
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