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木犀草素-锡(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗氧化活性研究被引量：6: 2013年; 木犀草素与金属离子有较强的配位能力,形成配合物后,活性会发生变化,因此研究了木犀草素与锡(Ⅱ)配合物的合成及其抗氧化活性。采用紫外可见分光光度法、红外光谱法和核磁共振氢谱法对配合物的结构进行表征,并通过DPPH自由基法和邻二氮菲-Fe2+法分别测定了木犀草素-锡(Ⅱ)配合物对DPPH自由基和羟基自由基(.OH)的清除作用。结果表明,木犀草素与锡(Ⅱ)发生配位的位点在5-OH～4-C=O位和3',4'-OH位,木犀草素-锡(Ⅱ)配合物具备一定的清除DPPH自由基和.OH自由基的性能,但是由于二价锡离子与木犀草素分子中的活性位点(酚羟基)发生了配位络合,所以清除上述自由基的性能较木犀草素均有所降低。; 夏小明张杰刘绣华; 关键词：木犀草素自由基抗氧化

木犀草素-锡(Ⅱ)配合物合成的工艺研究被引量：1: 2013年; 探究了木犀草素与锡(Ⅱ)配合物的最佳合成条件,制备木犀草素-锡(Ⅱ)配合物以作进一步的活性研究。以木犀草素与锡(Ⅱ)配位反应生成的配合物在乙醇溶液中吸光度大小为指标,在单因素实验的基础上,利用正交实验法探讨了配位反应溶液pH、原料物质的量比、反应液温度以及反应时间的影响,并探究配合物的UV-Vis特征。结果表明,最佳的合成条件为溶液pH4.5,木犀草素与氯化亚锡的物质的量比为1∶2.5,反应液温度为35℃,反应时间为5h。反应溶液pH对配合物的生成影响最显著,反应时间次之,原料物质的量比较小,温度影响最小。在最佳工艺条件下制备了木犀草素-锡(Ⅱ)配合物,产率为75.14%。; 夏小明张杰刘绣华; 关键词：木犀草素合成工艺

怀山药与同属植物甾体成分差异性比较研究被引量：4: 2012年; 采用HPLC、GC-MS等技术手段,对怀山药块茎甾体成分进行了分析.结果在怀山药中未检测到薯蓣皂苷及其苷元,而检测到大量的植物甾醇;同时对薯蓣属植物进化次序与甾体成分差异之间的关系进行了分析,指出甾体皂苷是一类原始成分,植物甾醇是一类进步成分,其差异性主要由参与生物合成的关键酶的差异所致.研究结果为山药的开发利用及薯蓣属植物的分类提供了参考.; 刘绣华白冰; 关键词：怀山药植物甾醇

怀山药多糖铁治疗缺铁性贫血小鼠的研究被引量：12: 2011年; 目的:考察山药多糖铁复合物对缺铁性贫血小鼠的治疗效果,为山药多糖铁的开发与应用提供理论依据。方法:采用给予低铁饲料结合定期少量放血的方法建立缺铁性贫血小鼠模型,检测给药前后血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)的变化。结果:山药多糖铁PIC(Ⅱ)35 mg.kg-1组各项检测指标与模型组比较,差异有显著性(P<0.05),实验后Hb和RBC基本恢复至正常水平。各受试药与相应剂量的对照品比较,35 mg.kg-1 PIC(Ⅱ)Hb显著高于PS(Ⅱ)(P<0.05)。结论:山药多糖铁复合物具有较好的治疗缺铁性贫血作用,有望开发成为一种新型的补铁剂。; 王丽杨伟鹏刘绣华王岚李明静李宁宁; 关键词：怀山药多糖怀山药多糖铁复合物缺铁性贫血

怀山药、怀地黄及其“对药”中多糖的单糖组成及含量比较被引量：8: 2013年; 目的:采用1-苯基-3-甲基-5-吡啶酮(PMP)柱前衍生化高效液相色谱法(HPLC)建立了多种单糖的分离模式,应用于怀山药、怀地黄单味药材及其"对药"中多糖的单糖含量测定,并对怀山药、怀地黄单味药材和配伍药对中的单糖组成及其含量进行了比较。方法:以Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH 6.7)-乙腈(83∶17)为流动相,检测波长254 nm,流速1 mL.min-1,柱温30℃。结果:怀山药和怀地黄单味药及其"对药"3种多糖水解后均含有甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖,但未检测到岩藻糖。与山药多糖和地黄多糖相比,怀山药和怀地黄"对药"中多糖的单糖组分甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸和葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖的含量在山药多糖和地黄多糖之间。结论:该方法操作简便快速、结果准确可靠,可用于分析药品及食品中多糖中的单糖组成和含量。; 徐辉朱金花刘绣华郭海泉; 关键词：高效液相色谱柱前衍生化

高效液相色谱法同时测定怀山药中4个山药素化合物被引量：13: 2015年; 目的：建立HPLC法同时测定怀山药不同部位（块茎、皮、茎叶、零余子）中4个山药素化合物（山药素Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ）的含量。方法：采用Aglient HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇（A）-水（B）为流动相,洗脱梯度（0~20 min,50%A;20~65 min,50%A→65%A）,流速1.0 m L·min-1,检测波长274 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果：4个山药素化合物在60 min内得到良好的分离,在给定的浓度范围内,4个山药素化合物呈现良好的线性（r≥0.999 9）、精密度（RSD≤0.93%）、稳定性（RSD≤0.62%）和重复性（RSD≤3.2%）,回收率在91%~102%之间。其中怀山药的零余子和茎叶中均含有4个山药素化合物,山药皮中含有3个山药素化合物（山药素Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ）,块茎中含有2个山药素化合物（山药素Ⅰ、Ⅲ）。结论：经方法学验证,本文建立的方法为怀山药质量标准研究、产品质量控制以及山药素类化合物的化感研究打下了基础。; 朱金花东莹莹胡卫平曹国栋刘绣华; 关键词：怀山药化感物质山药块茎高效液相色谱法

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