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广西壮族D6S477等四个STR基因座的遗传多态性被引量：3: 2007年; 目的研究广西壮族人群4个STR(short tandem repeats)基因座:D6S477、D18S865、D19S400、D20S161的遗传多态性。方法应用PCR扩增结合聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析200名广西壮族无关个体。结果4个STR基因座平均期望杂合度为0.8442,平均多态信息总量为0.8247,累积个体识别力达0.999994474,累积非父排除率达0.9856。D6S477的等位基因15、D18S865的等位基因10和11、D19S400的等位基因11、D20S161的等位基因18可能是广西壮族群体中相应STR基因座最原始的等位基因。结论广西壮族的4个STR基因座属高度遗传多态性。; 曹林枝滕少康黄世宁黄昌盛; 关键词：遗传多态性壮族

广西黑衣壮族D6S477、D18S865、D19S400、D20S161的遗传多态性: 2007年; 目的:调查广西黑衣壮族人群4个短串联重复序列(short tandem repeats,STR)基因座:D6S477、D18S865、D19S400、D20S161的群体遗传分布资料。方法:应用PCR扩增结合聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析180名广西黑衣壮族无关个体。结果:4个STR基因座平均观察杂合度分别为0.8361;平均多态信息总量为0.8047;累积个体识别力达0.999 988 391,累积非父排除率达0.988 207。在D19S400、D20S161基因座上广西黑衣壮族与广西武鸣壮族、广州汉族与青岛汉族的等位基因频率分布差异均无统计学意义;广西黑衣壮族与广西武鸣壮族遗传距离为0.0304。结论:D6S477的等位基因15、D18S865的等位基因11、D19SA00的等位基因12、D20S161的等位基因18可能是广西黑衣壮族群体中相应STR基因座最原始的等位基因。广西黑衣壮族的4个STR基因座属高度遗传多态性标记。同一民族内不同支系的遗传关系近于不同民族间的遗传关系。; 曹林枝滕少康黄世宁汪萍黄昌盛陈祖聪; 关键词：短串联重复序列遗传多态性

高度近视与15个短串联重复序列基因座多态性的相关性: 2014年; 目的：分析15个短串联重复序列（STR）基因座多态性与高度近视的相关性.方法：收集300份广西壮族高度近视患者以及300份壮族正常人（正常对照组）的外周血样.应用AmpFlSTR（R）IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对样本DNA进行基因型分析.比较2组人群15个STR基因座（CSFlPO、D2S1338、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D21Sl1、TPOX、TH01、vWA、FGA）的等位基因频率.结果：高度近视患者D2S1338-17、D2S1338-26、D21S11-30.2的等位基因频数与正常对照组相比差异有统计学意义,相关统计学参数依次为P＜0.001 （OR=0.22,95％,CI=0.13～0.40）、P=0.004（OR=3.17,95％,CI=1.44～6.97）、P=0.003（OR=2.49,95％,CI=1.36～4.57）.其余13个STR基因座等位基因频数分布差异无统计学意义.结论：D2S1338、D21S11基因座附近可能存在与高度近视相关的易感基因.; 曹林枝滕少康覃瑞; 关键词：高度近视短串联重复序列基因多态性

广西黑衣壮族D2S1338,D8S1179,D18S51基因座遗传多态性被引量：3: 2007年; 目的获得广西黑衣壮族人群3个STR基因座的群体遗传分布资料.方法应用荧光标记STR基因扫描技术对152名广西黑衣壮族无关个体进行基因分型.结果 D2S1338检测出11种等位基因,频率分布在0.0030～0.2800.D8S1179检测出7种等位基因,频率分布在0.0987～0.2237.D18S51检测出12种等位基因,频率分布在0.0033～0.2467.对上述3个STR基因座的基因型观察值和期望值进行X^2检验,均符合Hardy-Weinberg平衡定律（P＞0.05）.D2S1338、D8S1179、D18S51基因多样性分别为0.8498、0.8450、0.8507;多态信息总量均为0.8300.结论广西黑衣壮族3个STR基因座属高度多态性位点;D2S1338的等位基因19、D8S1179的等位基因10和D18S51的等位基因15可能是广西黑衣壮族群体中相应STR基因座最原始的等位基因.; 曹林枝滕少康赵丽娟黄世宁黄昌盛; 关键词：短串联重复序列遗传多态性

广西壮族原发性高血压患者短串联重复序列基因频率和核心单元重复数: 2014年; 目的：分析与原发性高血压（EH）相关的短串联重复序列（STR）的多态性,探讨STR核心单元重复数与EH遗传易感性的关系.方法：收集155份广西汉族EH患者以及167份正常人的外周血样.应用AmpFlSTR（R） IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对样本DNA进行基因型分析.比较两组人群15个STR基因座（CSFlPO、D2S1338、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D21S11、TPOX、TH01、vWA、FGA）的等位基因频率和核心单元重复数.结果：EH患者D19S433基因座的等位基因频率、核心单元重复数与正常人相比差异有统计学意义;vWA基因座的等位基因频率与正常人相比差异有统计学意义,核心单元重复数与正常人相比差异无统计学意义;其余13个基因座等位基因频率、核心单元重复数分布差异无统计学意义.结论：D19S433、vWA可能与广西壮族高血压有关,STR核心单元重复数尚不能作为原发性高血压遗传易感性的遗传学参数.; 曹林枝滕少康陈文成林燕燕陈桐君; 关键词：原发性高血压短串联重复序列基因频率

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广西青年科学基金(0640075)