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国家自然科学基金(31100250)

作品数:6 被引量:18H指数:2
相关作者:何忠梅张连学杨鹤郜玉钢李阔更多>>
相关机构:吉林农业大学吉林天药科技股份有限公司吉林省中医药科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇皂苷
  • 4篇皂苷元
  • 4篇薯蓣
  • 4篇薯蓣皂苷
  • 4篇薯蓣皂苷元
  • 4篇苷元
  • 2篇衍生物
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基酸
  • 2篇氨基酸衍生物
  • 1篇凋亡
  • 1篇新藤黄酸
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇药理作用研究
  • 1篇药理作用研究...
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂

机构

  • 6篇吉林农业大学
  • 1篇吉林省中医药...
  • 1篇吉林天药科技...

作者

  • 6篇何忠梅
  • 5篇张连学
  • 4篇杨鹤
  • 4篇郜玉钢
  • 3篇祝洪艳
  • 3篇赵岩
  • 3篇李阔
  • 1篇南敏伦
  • 1篇郜玉刚
  • 1篇王铁成
  • 1篇陈红岩
  • 1篇盛芳园
  • 1篇陈凯
  • 1篇李成恩

传媒

  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇中成药
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
薯蓣皂苷元的提取分离、检测方法及药理作用研究进展被引量:8
2013年
薯蓣皂苷元是重要的医药化工原料,在制药中应用广泛,由于其较高的医用价值和经济价值而备受关注。文章对近五年来薯蓣皂苷元的提取分离工艺、检测方法及药理作用研究情况做以综述。
盛芳园何忠梅陈凯李成恩郜玉刚杨鹤张连学
藤黄中化合物分离及其α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究被引量:1
2016年
为了从藤黄中分离出黄酮类化合物并考察其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性,试验采用大孔树脂、硅胶等提取分离、核磁共振确定化学结构的方法,建立了以4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物应用酶标仪测定吸光度的体系。结果表明:经结构鉴定,分离出了藤黄酸和新藤黄酸;藤黄酸、新藤黄酸的抑制活性均明显高于阿卡波糖(IC50=0.99 mg/m L),并且藤黄酸(IC50=0.18 mg/m L)优于新藤黄酸(IC50=0.24 mg/m L)。说明从藤黄中分离出的藤黄酸和新藤黄酸对α-葡萄糖苷酶有明显的抑制作用,活性优于阿卡波糖,具有很大的开发应用价值。
王佰宁何忠梅赵昱玮南敏伦郜玉钢张连学
关键词:藤黄酸新藤黄酸Α-葡萄糖苷酶糖尿病抑制剂活性筛选
L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯的药代动力学和口服生物利用度
2016年
目的研究新化合物L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯在大鼠体内的药代动力学和口服生物利用度。方法建立RPHPLC法检测大鼠血浆中的L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯,考察经灌胃和静脉给予40 mg/kg该成分后血药浓度的变化。采用DAS 2.0软件计算药代动力学参数和口服生物利用度。结果灌胃组大鼠的Cmax为(9.8±0.5)μg/m L,Tmax为(32.9±5.7)min,T1/2为(60.1±10.2)min,AUC为(1.5±0.4)×103μg·min/m L;静脉注射组的T1/2为(74.6±16.5)min,AUC为(1.2±0.3)×104μg·min/m L。结论 L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯的口服生物利用度为12.5%,高于文献报道4.3%。
李阔何忠梅陈红岩祝洪艳赵岩郜玉钢杨鹤张连学
关键词:药代动力学口服生物利用度RP-HPLC
氨基酸衍生技术对中药难溶性有效成分优化的研究进展被引量:2
2015年
综述近年来氨基酸对中药难溶性化合物(如甾体类、蒽醌类、挥发油、多酚类、生物碱类、黄酮类及三萜类等)化学结构的修饰作用,旨在为中药难溶性有效成分的临床合理应用提供依据。
何忠梅李阔祝洪艳赵岩杨鹤张连学郜玉钢
关键词:氨基酸氨基酸衍生物
薯蓣皂苷元诱导人胃低分化粘液腺癌MGC-803细胞凋亡依赖caspase-3途径被引量:2
2011年
目的研究薯蓣皂苷元(Diosgenin,Dio)诱导人胃低分化粘液腺癌(MGC-803)细胞死亡的机理。方法四唑蓝(MTT)比色法检测Dio对肿瘤细胞生长抑制作用;流式细胞仪检测Dio对MGC-803细胞膜Annexin V表达的影响;APO-BRDU试剂盒检测Dio对MGC-803细胞DNA的影响;酶联免疫分析仪测定Dio对MGC-803细胞caspase-3活力和caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CHO对Dio诱导细胞死亡的影响。结果一定浓度范围内Dio对MGC-803细胞增殖有剂量、时间依赖性抑制作用;经Dio处理后Annexin V-FITC+/PI-的凋亡细胞逐渐增多;随Dio剂量增大,DNA断裂碎片增多,凋亡细胞也逐渐增多。Dio作用细胞24 h,明显增强细胞caspase-3的活性。caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CHO能部分抑制MGC-803细胞的凋亡。结论 Dio通过caspase-3途径诱导人胃低分化粘液腺癌细胞凋亡。
何忠梅张显涛王铁成
关键词:薯蓣皂苷元凋亡CASPASE-3
薯蓣皂苷元氨基酸衍生物的制备及其抗肿瘤作用研究被引量:5
2015年
目的制备薯蓣皂苷元氨基酸衍生物,考查衍生物的抗肿瘤作用,并初步探讨其作用机制。方法利用酯化反应制备衍生物,核磁检测确定衍生物化学结构,噻唑蓝(MTT)法检测衍生物对人肿瘤细胞增殖的抑制作用,利用流式细胞术检测缬氨酸薯蓣皂苷元酯对人结肠癌Caco-2肿瘤细胞周期影响。结果成功制备了4个衍生物,分别为苯丙氨酸薯蓣皂苷元酯、丙氨酸薯蓣皂苷元酯、脯氨酸薯蓣皂苷元酯和缬氨酸薯蓣皂苷元酯,其中缬氨酸薯蓣皂苷元酯为新化合物,其对培养的人结肠癌Caco-2、人胃腺癌MGC-709、人肺腺癌细胞SPC-A-1和人神经母细胞瘤SH-SY5Y 4种细胞增殖均表现出明显的抑制作用,而另外3个衍生物抑制作用不明显。缬氨酸薯蓣皂苷元酯能明显影响Caco-2细胞周期,使S期细胞增加,G2/M期细胞减少。结论制备合成的新化合物缬氨酸薯蓣皂苷元酯在体外对人肿瘤细胞生长具有明显抑制作用,能明显影响Caco-2细胞周期。
何忠梅徐冰芳李阔杨鹤祝洪艳郜玉钢赵岩张连学
关键词:薯蓣皂苷元氨基酸酯化反应抗肿瘤
共1页<1>
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