宁夏回族自治区自然科学基金(NZ0534)
- 作品数：8 被引量：42H指数：4
- 相关作者：李桂忠曹军姜怡邓张鸣号王树人更多>>
- 相关机构：宁夏医学院四川大学宁夏医科大学更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冠心病患者同型半胱氨酸与PPARα γ mRNA、蛋白表达相关性分析被引量：4
- 2007年
- 目的探讨冠心病患者同型半胱氨酸与过氧化体增殖剂激活的受体的关系。方法采用高效液相色谱法测定287例冠心病患者和50例健康体检者(健康对照组)空腹血清Hcy的水平,根据测量结果将冠心病患者Hcy的水平分为冠心病Hcy正常、轻、中、重组,实时RT-PCR、westernblot检测各组血浆单核细胞PPARα、PPARγ mRNA和蛋白表达。结果冠心病轻、中、重组患者的PPARα、PPARγ mRNA、蛋白表达明显低于健康对照组(P<0.05)和冠心病Hcy正常组(P<0.05),并与Hcy呈明显负相关。结论冠心病患者Hcy较高而PPARα、PPARγ等的表达较低,提示高Hcy血症通过某种方式抑制PPARα、PPARγ等的表达,是其导致动脉粥样硬化的机制之一。
- 姜怡邓张慧萍曹军李桂忠王树人
- 关键词：冠心病同型半胱氨酸PPARΑPPARΓ
- 实验性血管钙化大鼠血浆的抗氧化能力的研究被引量：5
- 2006年
- 目的观察实验性血管钙化大鼠血浆抗氧化能力的变化。方法将16只雄性SD(Sprauge Dawley)大鼠随机分两组,其中一组进行血管钙化处理。6周后取出胸、腹主动脉,用于Von Kossa染色,并测定血管组织钙含量和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性、血浆超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(maleicdiadehyde,MDA)、总抗氧化能力变化。结果钙化组大鼠主动脉平滑肌细胞内及其间质有大量黑色颗粒沉积,主动脉钙含量及ALP活性分别较对照组增高102.7%和259%(P<0.01),血浆SOD和总抗氧化能力分别比对照组下降26.2%和67.4%(P<0.01),MDA增加584.1%(P<0.01)。结论血管钙化大鼠血浆抗氧化能力降低。
- 杨晓玲张大军梁军史伟茹张鸣号李桂忠曹军
- 关键词：血管钙化抗氧化钙沉积
- 氧化苦参碱对脓毒症大鼠肺组织JAK/STAT信号通路的影响被引量：15
- 2010年
- 目的:观察氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)对脓毒症大鼠肺组织JAK/STAT通路的影响。方法:采用大鼠盲肠节扎穿孔法(cecal ligation and puncture,CLP)复制大鼠脓毒症模型,随机将56只清洁级、健康雄性SD大鼠分为假手术组、模型组、OMT高、中、低(52,26,13 mg.kg-1)剂量组、阳性药地塞米松10 mg.kg-1)对照组。观察OMT对脓毒症大鼠肺组织W/D、肺系数等指标及肺组织病理学改变的影响。采用免疫组化法检测肺组织JAK2及STAT3的活性;放射免疫分析法测定肺组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)的含量改变。结果:不同剂量的OMT能使肺组织中JAK2及STAT3的阳性反应明显减弱,显著抑制了肺组织JAK2及STAT3的活性(P<0.05);降低肺组织匀浆中TNF-α及IL-6的含量TNF-α:OMT高、中、低剂量组分别降低了36%,26%和16%(P<0.05或P<0.01);IL-6:OMT高、中、低剂量组分别降低了46%,39%和24%(均P<0.01);降低肺组织W/D比值及肺系数(均P<0.05),改善肺组织充血、水肿和中性粒细胞大量浸润及透明膜形成等病变,并且该作用在OMT高、中剂量组与阳性对照组的结果相一致。结论:OMT能通过抑制JAK-STAT信号通路的活化从而抑制细菌、病毒等对JAK2的激活作用,减少TNF-α,IL-6等促炎因子的表达,进而对脓毒症大鼠肺损伤性病变发挥治疗作用。
- 张鸣号李桂忠曹军
- 关键词：氧化苦参碱脓毒症肺损伤JAK/STAT
- 苦参碱对单核细胞源性泡沫细胞形成及PPAR-γ,caveolin-1表达的影响
- 2007年
- 目的:观察苦参碱对ox-LDL诱导的单核细胞源性泡沫细胞内胆固醇脂和PPAR-γ,小凹蛋白-1表达的影响.方法:用荧光分光光度法测定胆固醇浓度;采用TBARS法检测细胞内脂质过氧化产物;用油红O染色法检测泡沫细胞的形成;用荧光RT-PCR和Western Blot检测PPARγ,caveolin-1的表达.结果:单核细胞经PMA及oxLDL共同孵育后,细胞内形成大量脂滴,胆固醇酯(CE)和细胞内脂质过氧化产物(MDA)含量由(3.4±0.6)mg/L,(0.43±0.07)nmol/L升至(64.8±6.8)mg/L,(8.50±1.23)nmol/L(P<0.05),泡沫细胞由(4.7±2.2)%升至(77.8±7.0)%(P<0.05),而PPAR-γ mRNA和PPAR-γ,小凹蛋白-1蛋白表达由(4.4±0.8),(0.5±0.09),(0.6±0.09)降至(1.6±0.4),(0.33±0.09),(0.33±0.09)(P<0.05),苦参碱低、中、高干预组细胞内积聚的CE和MDA含量分别为(29.7±4.9)mg/L,(1.92±0.46)nmol/L,(5.8±1.3)mg/L,(0.6±0.08)nmol/L,(3.4±0.6)mg/L,(0.43±0.07)nmol/L;泡沫细胞为(46.2±5.8)%,(16.3±3.4)%,(4.8±1.5)%,PPAR-γ mRNA和PPAR-γ,小凹蛋白-1蛋白表达为(6.4±2.2),(0.6±0.08),(0.5±0.09),(7.4±2.2),(0.6±0.08),(0.6±0.07),(8.6±2.7),(0.6±0.06),(0.7±0.06),与ox-LDL+PMA组比较有显著性差异(P<0.05).结论:苦参碱减少ox-LDL诱导的单核细胞源性泡沫细胞的形成及细胞内胆固醇聚集,增加泡沫细胞内PPAR-γ,小凹蛋白-1的表达.
- 姜怡邓张慧萍曹军李桂忠王树人
- 关键词：苦参碱泡沫细胞小凹蛋白-1
- 苦参碱调节血脂及抗氧化作用的实验研究被引量：14
- 2007年
- 目的研究苦参碱调血脂、抗脂质过氧化的药理作用。方法将健康新西兰兔随机分成5组(正常饲料组、高脂模型组、脂必妥对照组、苦参碱低、高剂量组),实验12周后,全自动生化分析仪观测实验对象家兔血浆总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)的变化;测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GsH-Px)、总抗氧化酶(T-AOC)活性和丙二醛(MDA)含量。结果灌服苦参碱可增加实验各组血浆HDL-C、ApoB含量,降低血浆TC、TG、LDL-C、ApoA含量,增强血清SOD、GSH-PX、T-AOC活性,降低血清MDA含量。结论苦参碱有调节血脂、抗氧化作用。
- 熊建团李南姜怡邓
- 关键词：苦参碱调血脂抗过氧化
- 绿茶对实验大鼠血管钙化的影响被引量：2
- 2008年
- 目的观察饮用绿茶对大鼠血管钙化的影响及其可能机制。方法用肌注维生素D3和灌胃尼古丁诱导大鼠血管钙化模型。实验分为对照组、钙化组、低剂量和高剂量绿茶干预组。Von Kossa染色,原子吸收分光光度法测定钙含量,放射免疫分析法测定血浆、血管骨钙素(osteocalcin,OC)、血管紧张素Ⅱ(angiotensin II,AngⅡ)及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性。结果钙化组大鼠血管染色见平滑肌细胞内和细胞间基质有大量黑色颗粒聚集;与对照组相比,主动脉钙含量、ALP活性、OC和AngⅡ含量均有明显增加;采用50g/L和100 g/L绿茶防治大鼠均可抑制血管钙化,且高剂量时效应强于低剂量;与钙化组相比较,血管组织钙化指标均下降,而主动脉AngⅡ含量亦有减少。结论饮用绿茶可能部分通过拮抗血浆和血管组织局部的AngⅡ系统效应而产生抑制大鼠血管组织钙化的作用。
- 徐华万定杨晓明杨晓玲李桂忠王恬吴海曹军
- 关键词：绿茶血管钙化
- 苦参碱对人单核细胞内三磷酸腺苷结合盒转运体A1及胆固醇酯的影响被引量：1
- 2007年
- 目的观察苦参碱对人单核细胞胆固醇和三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)表达的影响。方法用TBARS法检测细胞内MDA,油红O染色法检测泡沫细胞的形成,荧光分光光度法检测细胞内总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯含量,RT-PCR和Western blot检测ABCA1mRNA与蛋白的表达。结果单核细胞经佛波脂(PMA)及ox-LDL共同孵育后,细胞内积聚的总胆固醇、游离胆固醇、胆固醇酯及脂质过氧化产物均明显增多(P<0.05),有大量泡沫细胞形成,而ABCA1蛋白、mRNA水平明显减少(P<0.05);苦参碱干预组显著缓解上述变化,细胞内胆固醇酯减少,ABCA1 mRNA、蛋白表达明显增加(P<0.05)。结论苦参碱可能通过增强ABCA1的表达和降低细胞内胆固醇聚积而发挥抗动脉粥样硬化的作用。
- 姜怡邓张慧萍曹军李桂忠王树人
- 关键词：苦参碱三磷酸腺苷结合盒转运体A1胆固醇氧化型低密度脂蛋白
- 糖尿病大鼠血管钙化的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察实验性糖尿病对大鼠血管钙化的影响及其可能机制。方法用肌注维生素D3和灌胃尼古丁建立大鼠血管钙化模型;采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)方法,建立大鼠糖尿病模型。运用Von Kossa染色,原子吸收分光光度法测定钙含量,放射免疫分析法测定血浆、血管骨钙素(OC)和肿瘤坏死因子(TNF)含量,以及血浆、血管碱性磷酸酶(ALP)活性。结果钙化组大鼠血管Von Kossa染色见平滑肌细胞内和细胞间基质有大量黑色颗粒聚集;与对照组相比,主动脉钙含量、ALP活性、OC含量分别增高1.98、2.83倍和84.12%,主动脉TNF含量明显增加(P均<0.01);采用STZ制备糖尿病动物模型,与钙化组相比较,血管组织钙化指标均增高(P均<0.05),主动脉TNF含量增高(P<0.01)。结论STZ制备的糖尿病大鼠模型血管钙化作用可能与促进血浆和血管组织局部的TNF含量增加有关。
- 徐华徐俪源张鸣号李桂忠曹军
- 关键词：糖尿病血管钙化肿瘤坏死因子
