公共文化服务平台

国家自然科学基金(21101133): 作品数：18 被引量：27H指数：3; 相关作者：陈小利霍涌前刘晓莉高楼军陈小莉更多>>; 相关机构：延安大学北京理工大学浙江省师范大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目陕西省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程文化科学更多>>

基于5-(3′,4′-二(四唑-5′-基)苯氧基)间苯二甲酸构筑的镧系金属配合物的合成、晶体结构及性质（英文）: 2016年; 在水热条件下利用H_2btpa配体合成了2个镧系金属配合物{[Ln(btpa)(H_2O)(OH)]·bpy}n(Ln=Tb(1),Pr(2),H2btpa=5-(3′,4′-二(四唑-5′-基)苯氧基)间苯二甲酸,bpy=4,4′-联吡啶),并用元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、X射线单晶衍射对其进行了表征。配合物1和2中,双核镧系金属单元通过btpa2-配体以μ4:η1,η2,η1,η2的配位模式连接,形成二维网状结构,客体分子4,4′-联吡啶通过分子间的氢键作用存在于结构中。相邻的二维网通过氢键的识别作用以锁链形式拓展为三维超分子结构。室温下配合物1呈现出TbⅢ的特征荧光发射峰。; 陈小莉张潇戈高楼军马红燕; 关键词：镧系晶体结构

环状双核钴配合物的合成、晶体结构及其性质被引量：3: 2012年; 在水热反应条件下合成了一个新型Co(Ⅱ)配合物[Co2(cpa)2(phen)2(H2O)2](1)(cpa=3-(4-羧基苯基)丙酸、phen=1,10-邻菲罗啉).采用CHN元素分析、红外光谱、差热-热重及单晶X-射线衍射等方法对配合物的晶体结构进行了表征.配合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c;晶体学参数:a=1.261 92(14)nm,b=1.599 16(17)nm,c=1.041 30(11)nm,β=111.935(2)°.配合物1为环状双核结构,其基本结构单元由1个Co原子、1个3-(4-羧基苯基)丙酸、1个1,10-邻菲罗啉和1个配位水分子组成,形成畸变的八面体配位构型.相邻的配合物分子间通过氢键的识别作用形成1维超分子链.π...π堆积作用将邻近的超分子链进一步扩展为2维超分子网.; 乔亚莉高楼军陈小利张美丽崔华莉; 关键词：晶体结构水热合成

4-羟基吡啶-2,6-二甲酸铽配位聚合物的合成与光谱性能研究被引量：1: 2013年; 在水热条件下合成了一个二维稀土铽的配位聚合物[Tb(cam)(H2O)3]n·nH2O)(1)(H3cam=4-羟基吡啶-2,6-二甲酸),通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射、荧光、紫外吸收、热重分析和X-射线粉末衍射对其进行表征。Tb(Ⅲ)离子八配位呈十二面体几何构型。每个Tb(Ⅲ)离子与3个(cam)3-离子相连形成具有(4·82)型拓扑的二维层状结构,层与层之间通过氢键的识别作用拓展为三维超分子结构。室温下配合物1呈现出稀土Tb3+的特征荧光发射峰,且发光强度较大,说明配体的能级与TbⅢ离子的发射能级比较匹配。; 陈小莉乔亚莉高楼军吕俊芳崔华莉; 关键词：水热合成光谱性能

SrWO_4∶Gd^(3+),Tb^(3+)荧光粉的发光性质及能量传递: 2015年; 合成了SrWO_4∶Gd^(3+),Tb^(3+)两个系列荧光发光粉,其XRD衍射测试结果表明,合成材料结构均为体心四方晶系。颗粒的形貌为类球形,分散性很好,平均晶粒尺寸在3μm左右。荧光光谱检测表明,在223nm激发下,Sr_(0.9)WO_4∶0.05 Gd^(3+),0.05Tb^(3+)荧光粉最强发射峰位于549nm处,属于Tb^(3+)的~5D_4→~7F_5的跃迁,在该体系中存在Gd^(3+)→Tb^(3+)的能量传递,使得该荧光粉的发光强度随着Gd^(3+)掺杂浓度的增加而增大。; 霍涌前杨庆萍孙涛李甜甜石蕾张瑾陈晓利刘晓利; 关键词：荧光粉

微乳液法合成Y_2SiO_5∶Eu^(3+)及其发光性质研究被引量：1: 2016年; 采用微乳液法合成了Y_2SiO_5∶Eu^(3+)系列荧光粉。利用XRD、扫描电镜(SEM)、光电子能谱(EDS)、荧光光谱、色坐标等研究了所制备荧光粉的结构、形貌和发光性能。光电子能谱数据验证了合成样品的离子掺杂量。荧光光谱测试表明,Y_2SiO_5∶Eu^(3+)监测光谱呈现200nm^300nm的宽带吸收峰和Eu3+的系列吸收峰。在253nm紫外光激发下,Y_2SiO_5∶Eu^(3+)材料的发射光谱为一个多峰谱,主峰分别为5D0→7F1(591nm)、5D0→7F2(616nm)的发光峰。当Eu3+掺杂物质的量大于24%时,出现了浓度猝灭现象。通过色坐标图可知,当Eu3+掺杂量为24%时,荧光粉的色坐标(0.503,0.366)与标准的红光色坐标接近,表明Y_2SiO_5∶Eu^(3+)是很好的近紫外光激发下的红色荧光粉。; 霍涌前贺亚婷赵乐乐刘晓莉陈小利; 关键词：发光材料微乳液法

Y2SiO5∶Ce(3+),Tb(3+)发光性能及Ce,Tb间的能量传递研究被引量：2: 2017年; 采用液相沉淀法合成Y_2SiO_5∶Ce^(^(3+)),Tb^(^(3+))发光材料。采用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计以及国际照明委员会(CIE)色度坐标图对其相的组成、光谱学和发光特性进行了研究。Y2Si O5∶Tb^(3+)激发光谱中存在较强的基质激发峰,在发射光谱中,发现Tb^(3+)的5D4→7FJ(J=6,5,4,3)跃迁,最大发射中心位于545nm(5D4→7F5跃迁)。在Y_2SiO_5∶Ce^(^(3+)),Tb^(^(3+))双掺体系中,Tb^(3+)的发光强度随Ce^(3+)的浓度增加而增强,存在Ce^(3+)→Tb^(3+)能量传递,尤其是Tb^(3+)的5D4→7F5跃迁发射显著增强,有望成为一种有发展前途的绿色荧光材料。; 刘晓莉朱珠刘二强汪英杰任岗霍涌前高楼军; 关键词：稀土发光材料发光性能

基于四核金属单元的锌/镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质被引量：1: 2015年; 在水热条件下合成了2个金属配合物Zn4(Hhpa)4(phen)4(1)和{[Cd8(cnam)2(bpy)4(C2O4)6(H2O)8]·2H2O}n(2)(H2hpa=2-羟基间苯二甲酸,phen=菲咯啉,H2cnam=4-氧代-4H-吡喃-2,6-二甲酸,bpy=2,2′-联吡啶),通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射、荧光、热重分析和X-射线粉末衍射对其进行表征。配合物1为环状四核锌结构,相邻的四核锌单元通过π…π堆积作用扩展为三维超分子结构;配合物2是基于四核镉单元通过C2O42-离子和cnam2-配体连接而成的三维网状结构。在配合物1和2中Hhpa2-,cnam2-和C2O42-离子表现了丰富的配位模式。此外还研究了配合物1和2的荧光性质和热稳定性。; 张潇戈高楼军陈小莉崔华莉马红燕; 关键词：晶体结构水热合成光谱性能

Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of a New 2D Mn(II) Coordination Polymer with 4,4′-Sulfonyldi Benzoic Acid and 1,4-Bis(imidazol-1-ylmethyl) benzene Ligands被引量：2: 2012年; A novel manganese coordination polymer [Mn2(sfdb)2(biyb)2(H2O)2]n (1, H2sfdb=4,4′-sulfonyldibenzoic acid, biyb=1,4-bis(imidazol-1-ylmethyl)benze) has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray determination, IR and thermogravimetric analysis (TGA). Complex 1 crystallizes in the triclinic system, space group P with a=10.138(4), b=11.187(5), c=13.582(6) γ, α=69.146(7), β=89.628(7), γ=77.076(7)°, Mn2C56H48N8O14S2, Mr=1231.02, V=1398.5(10) ·3, Dc=1.462 g/cm3, F(000)=634, μ=0.600 mm-1, S=1.088 and Z =1. The final refinement gave R=0.0570 and wR=0.1229 for 4889 observed reflections with I > 2σ(I). Interestingly, in complex 1, the sfdb2- and biyb ligands connect the Mn(II) ions into two-dimensional 2-fold interpenetrating layers, and such layers are further connected with each other to generate a 3D supramolecular structure through hydrogen bonding interaction.; 陈小利乔亚莉高楼军张美丽崔华莉; 关键词：锰配位聚合物氢键相互作用

PVP作为保护剂制备Ag纳米粒子被引量：2: 2014年; 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂和保护剂,分别用乙醇和高分子化合物聚乙烯醇(PVA)作还原剂制备银纳米粒子,通过控制反应时间、PVP和PVA的含量及硝酸银的浓度,在90℃回流条件下得到纳米银颗粒。采用红外光谱对聚合物结构进行表征,紫外-可见光谱表征反应物浓度对制备银纳米粒子尺寸分布的影响,扫描电镜观察纳米粒子和聚合物网络形貌,X射线衍射分析银纳米粒子的晶体结构。; 刘晓莉魏清渤陈小莉张美丽; 关键词：银纳米粒子聚乙烯吡咯烷酮聚乙烯醇

双核锌配合物[Zn(dna)(phen)(H2O)]的合成、结构及性质: 2017年; 以5,5'-二硫代双(2-硝基苯甲酸)(H2dna)和1,10-邻菲啰啉(phen)为配体在水热条件下合成了标题配合物,并利用元素分析、傅里叶变换红外光谱、X射线单晶衍射、X射线粉末衍射以及热重分析等技术手段对该配合物进行了结构和性质表征。晶体结构分析表明:配合物为单斜晶系,P2_1/n空间群,a=1.5312(3)nm,b=1.16054(18)nm,c=1.5609(3)nm,β=110.451(2)°,V=2.5990(7)nm^3,Z=4。该配合物为环状双核结构。基于氢键作用邻近的双核分子相连形成一维超分子链。而邻近超分子链又基于S幆O和CH幆π的弱相互作用扩展形成三维超分子网结构。该配合物失水后的产物保持相对稳定,直到245~450℃配体才开始分解,表现出良好的热稳定性。配合物在波长为280 nm的光源激发下,在440 nm有较强的荧光发射峰,且发射峰的形状与H2dna配体相似,但配合物的荧光强度相比H2dna配体有了明显的增强。; 李建法陈小莉; 关键词：锌配合物水热合成

国家自然科学基金(21101133)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(21101133)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈