教育部重点实验室开放基金(2008GDGP0102)
- 作品数：2 被引量：9H指数：1
- 相关作者：王鸣华施海燕叶永浩王俊东鲍华军更多>>
- 相关机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：教育部重点实验室开放基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 精吡氟禾草灵酶联免疫吸附分析方法研究被引量：1
- 2010年
- 建立了定量测定精吡氟禾草灵的间接竞争酶联免疫吸附分析方法(ic-ELISA)。将精吡氟禾草灵在碱性条件下水解制得半抗原,再将半抗原与蛋白质偶联形成抗原后免疫新西兰大白兔,获得多克隆抗体。对其进行条件优化后,得到了精吡氟禾草灵的ic-ELISA方法的标准曲线。该方法的Ic50为0.553mg/L。检出限为0.0062mg/L。方法对其他芳氧苯氧基丙酸酯类除草剂没有明显交叉反应。精吡氟禾草灵在样品中的回收率为86.80%～103.41%,变异系数为3.96%～12.32%。表明本研究建立的精吡氟禾草灵的ELISA方法符合农药残留分析的要求。
- 鲍华军武霓施海燕王鸣华
- 关键词：半抗原多克隆抗体酶联免疫吸附分析
- 精恶唑禾草灵酶联免疫吸附分析方法研究被引量：8
- 2009年
- 建立了测定精恶唑禾草灵的间接竞争酶联免疫吸附分析方法(ic-ELISA),合成了精恶唑禾草灵的半抗原精恶唑禾草酸(hapten)。通过碳二亚胺法将精恶唑禾草酸交联于牛血清蛋白(BSA)作为免疫抗原,通过活泼酯法将精恶唑禾草酸交联于卵清蛋白(OVA)作为包被抗原,Hapten-BSA为免疫原制备了精恶唑禾草灵的兔抗血清,间接非竞争酶联免疫吸附分析方法测得其效价达1.024×105。确定了0.3mol/LNa+强度的磷酸盐缓冲液(pH7.5)和10%的甲醇为精恶唑禾草灵间接竞争酶联免疫吸附分析方法的最佳工作条件。本方法的IC50为(0.084±0.012)mg/L,检出限(IC10)为(0.0064±0.002)mg/L。对大部分芳氧苯氧基丙酸酯类除草剂,如精喹禾灵、氰氟草酯、高效吡氟甲禾灵没有明显的交叉反应,对于恶唑酰草胺有一定的交叉反应,这与两者的结构有关。
- 王俊东施海燕叶永浩王鸣华
- 关键词：精恶唑禾草灵多克隆抗体酶联免疫吸附分析
