宜昌市科学技术研究与开发项目(A09301-26)
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 相关作者：吴江锋柳长柏张艳琼肖和杰刘艳玲更多>>
- 相关机构：三峡大学中国葛洲坝集团中心医院葛洲坝中心医院更多>>
- 发文基金：宜昌市科学技术研究与开发项目湖北省卫生厅青年科技人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗肝纤冲剂对肝纤维化小鼠Ⅰ型胶原蛋白表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨抗肝纤冲剂对猪血清所致的免疫损伤肝纤维化小鼠肝组织Ⅰ型胶原(ColⅠ)蛋白表达的影响,阐明抗肝纤冲剂对肝纤维化小鼠的治疗作用。方法:将75只雌性Balb/c小鼠分为5组,每组15只:正常对照组,肝纤维化模型组,秋水仙碱组,抗肝纤冲剂低剂量组,抗肝纤冲剂高剂量组。除正常对照组外,其余各组均采用腹腔注射猪血清的方法制备肝纤维化小鼠模型。造模的同时分别用药物对小鼠进行干预治疗7周。7周末处死小鼠,取肝组织,经固定、切片、HE染色,光镜下观察。其他肝组织用于实时定量PCR和Western blotting检测。结果:肝组织病理学结果显示,抗肝冲剂治疗组与模型组比较,肝组织的炎症减轻;抗肝纤冲剂低剂量组与肝纤维化模型组比较,肝组织中的ColⅠa2在mRNA表达水平显著降低(P<0.01);Western blotting检测结果显示,抗肝纤冲剂高剂量组的肝组织中ColⅠa1的表达也显著减少。结论:抗肝纤冲剂可以显著减少免疫损伤肝纤维化小鼠肝组织ColⅠ的表达,提示抗肝纤冲剂对肝纤维化小鼠的具有较明显的治疗作用。
- 吴江锋张艳琼柳长柏肖和杰
- 关键词：肝纤维化
- 大鼠gremlin1真核表达载体的构建及表达
- 2010年
- 构建大鼠gremlin1的真核表达载体pcDNA-gremlin,并观察其在真核细胞中的表达。从大鼠脑组织中提取mR-NA通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及巢式聚合酶链反应(nest-PCR)获得编码gremlin1的cDNA,定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中;经酶切和测序鉴定构建正确,应用脂质体法转染HSC-T6细胞,并通过蛋白免疫印迹法检测细胞内grem-lin1的表达。结果显示,构建了大鼠gremlin1的真核表达载体,转染HSC-T6细胞培养48 h后,收集并裂解转染细胞,蛋白免疫印迹法检测到转染HSC-T6细胞内gremlin1的表达显著增高。成功构建了真核表达载体pcDNA-gremlin,为研究gremlin在大鼠肝纤维化发生发展过程中的作用及作用机制奠定了基础。
- 刘艳玲张贺吉吴江锋柳长柏
- 关键词：肝纤维化真核表达
- 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体及其受体与肝纤维化治疗
- 2010年
- 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TNF-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL），也称Apo-2L，是1995年发现的一种肿瘤坏死因子超家族成员。近年研究表明，在活化的肝星形细胞（hepatic stellate cell，HSC）表面TRAIL受体表达增加，且HSC对TRAIL介导的细胞凋亡敏感性也随之增强。激活状态HSC的清除对肝纤维化的逆转起着关键性作用，
- 吴江锋张艳琼
- 关键词：肝纤维化受体表达TRAILLIGAND肝星形细胞
- 抗肝纤冲剂抑制免疫型肝纤维化小鼠Ⅳ型胶原蛋白的表达被引量：1
- 2011年
- 目的：以猪血清所致的免疫损伤肝纤维化小鼠模型探讨抗肝纤冲剂对肝组织Ⅳ型胶原蛋白表达的影响及其对纤维化小鼠的治疗作用。方法：雌性Balb／c小鼠分为5组：正常对照组、肝纤维化模型组、秋水仙碱组、抗肝纤冲剂低剂量组、抗肝纤冲剂高剂量组。除正常组外，其余各组均采用腹腔注射猪血清的方法制备肝纤维化小鼠模型。造模的同时分别用药物对小鼠进行干预治疗7周。7周末处死小鼠，取肝组织，经固定、切片、Masson特殊胶原染色，光镜观察。其他肝组织用于实时荧光定量PCR检测。结果：胶原特殊染色显示，抗肝纤冲剂治疗组与模型组相比，胶原纤维增生程度减轻；实时荧光定量PCR检测显示，各实验组小鼠的肝组织中c014a2基因的表达量，模型组是正常对照组的9．44±2．81倍，抗纤冲剂低剂量组是正常对照组的2．04±0．27倍；模型组是抗纤冲剂低剂量组的4．63±0．45倍，抗肝纤冲剂低剂量组与肝纤维化模型组之间差异具有统计学意义，肝组织中的Ⅳa2型胶原蛋白在mRNA表达水平降低。结论：抗肝纤冲剂可以抑制免疫损伤肝纤维化小鼠肝组织的胶原蛋白增生，减少Ⅳ砭型胶原蛋白的表达，提示抗肝纤冲剂对肝纤维化小鼠具有较明显的治疗作用。
- 吴江锋张艳琼肖和杰柳长柏
- 关键词：肝纤维化小鼠
