云南省社会发展科技计划(2009CD124)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 相关作者：郭海李宗芳王跃力程宝文李貌更多>>
- 相关机构：成都军区昆明总医院昆明医科大学云南省公安厅更多>>
- 发文基金：云南省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肾移植前HLA配型对抗体阴性和阳性低致敏患者移植后10年生存率的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究肾移植患者应用人类白细胞抗原(HLA)配型对群体反应性抗体(PRA)阳性低致敏患者和群体反应性抗体PRA阴性患者移植后10年生存率的差异。方珐通过对97例肾移植术前HLA配型结果的观察,将PRA阳性百分率在10.71%~32.14%的低致敏患者与PRA阴性患者分为致敏组和非致敏组,在肾移植10年后生存率是否有差异的随访比较。结果在97例尸体肾移植受者中,肾移植术前群体反应性抗体(PRA)阳性百分率在10.71%~32.14%之间的有23例,占23.71%;另外,有74例移植术前为群体反应性抗体(PRA)阴性,占76.28%;目前移植肾10年后,有47例肾功能在正常范围内,其中,有8例肾功能在正常范围内的患者术前检测PRA为10.71%~32.14%,占28.57%;计算肾移植患者术前群体反应性抗体(PRA)阳性和阴性所占百分率与肾移植术后10年肾功能正常的患者群体反应性抗体(PRA)阳性和阴性所占百分率,差异无统计学意义(P>0.05)。在肾移植10年后,47例肾功能正常的患者,其中,有8例PRA阳性检测为10.71%~32.14%的肾移植患者HLA-A、B、DR、位点6个抗原错配l^2个抗原;有20例PRA检测为阴性的肾移植患者HLA—A、B、DR、位点6个抗原错配1~2个抗原;有19例PRA检测为阴性的肾移植患者HLA_A、B、DR、错配3个或以上抗原,差异有统计学意义(P<0.05)。结论良好的HLA配型可提高移植肾的10年生存率,在良好的HLA配型的基础上PRA阳性百分率为10.71%~32.14%的低致敏受者与PRA阴性的受者10年生存率无差异。
- 帅莉许彬苏琴
- 关键词：HLA配型群体反应性抗体
- 男性不育人群17个Y染色体短串联重复基因座无效等位基因分析被引量：8
- 2013年
- 目的探讨17个Y染色体短串联重复（Y—shorttandemrepeat，Y—STR）在遗传缺陷相关的男性不育群体中基因座分型时无效等位基因现象。方法应用改良多重PCR体系进行序列标签位点（sequencetaggedsites，STS）检测，对236例非梗阻性无精、严重少精男性个体进行Y染色体无精子症因子（azoospermiafactor，AZF）微缺失检测及分型；应用AmpFISTR0YfilerTM体系在上述人群中进行17Y—STR（DYS19、DYS389I、DYS389II、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、DYS437、DY$438、DYS439、DYS385a／b、DYS448、DYS456、DYS458、DYS635、Y—GATA-H4）基因分型。结果上述人群中AZF的总缺失率为16．95％（40／236）：非梗阻性无精症患者存在13例AZFc缺失，6例AZFb＋C缺失，2例AZFa缺失，1例AZFb缺失。严重少精子症患者存在17例AZFc缺失，1例AZFb缺失。未发现AZFa＋b＋e缺失。40例不育个体通过17Y—STR检测在DYS438、DYS439、DYS437、DYS389I、DYS389II、DYS392、DYS385a／b、DYS448基因座发现了无效等位基因。2例AZFa缺失个体具有DYS438、DYS439、DYS437、DYS389I、DYS389II等位基因缺失；2例AZFb缺失个体具有DYS392、DYS385a／b等位基因缺失；30例AZFc缺失个体具有DYS448等位基因缺失；6例AZFb＋C缺失个体具有DYS392、DYS385a／b、DYS448等位基因缺失。在其他男性不育个体中未见Y—STR缺失。结论Y染色体AZF微缺失是无精症、严重少精子症的主要遗传因素，这种缺失造成法医学相关的Y染色体短串联重复基因座缺失，在性侵犯案件中可导致错误的解释。阐明Y-STR在男性不育人群中的异质性在法医DNA鉴定中可以更好地完善Y—STR数据库和提高STR数据的解释能力。
- 叶峻杰李宗芳陈燕祥马丽李貌郭海王跃力杨丽娟程宝文
- 关键词：短串联重复法医鉴定Y染色体微缺失
- 应用改良多重PCR筛查不育症患者Y染色体无精子症因子微缺失被引量：3
- 2010年
- 目的评价改良多重PCR筛查男性非梗阻性无精子症和严重少精子症患者Y染色体AZF缺失类型的价值。方法在Y染色体STS常规引物序列的5′端连接一段非人类同源序列的寡核苷酸链，合成嵌合引物对。根据非人类同源序列的寡核苷酸链设计通用引物对，与嵌合引物对在同一反应体系中对人类基因组DNA进行多重PCR扩增，并用以评价筛查262例非梗阻性无精子症和严重少精子症患者中AZF a、b、c区域的微缺失状况。结果用改良多重PCR筛查262例非梗阻性无精子症和严重少精子症患者，发现AZF微缺失33例（12．60％），其中AZFC缺失27例，AZF b＋c缺失6例，与EMQN推荐方法检测的结果相比，缺失阳性符合率为100％（33／33），且未出现假阳性。改良多重PCR与EMQN推荐方法检测Y染色体多个STS的电泳结果显示，2种方法得到的sY84、sY86、sY127、sY134、sY254、sY255、SRY位点扩增产物的均一性好，扩增产物条带清晰。结论改良多重PCR能较好地筛查出男性非梗阻性无精子症和严重少精子症患者Y染色体AZF缺失类型。
- 叶峻杰阎慧李宗芳郭海王跃力李江川赵树华
- 关键词：Y染色体染色体缺失
