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国家自然科学基金(81070686): 作品数：10 被引量：23H指数：3; 相关作者：李长贵刘世国张晓坤苗志敏张珂珂更多>>; 相关机构：青岛大学医学院附属医院青岛大学即墨市人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

中国山东沿海地区汉族男性人群白介素-23受体基因多态性与痛风的易感性研究被引量：1: 2014年; 目的探讨中国山东省沿海地区汉族男性群体的白细胞介素23受体(IL-23R)基因rs7517847位点G/T的多态性是否与痛风的易感性有关。方法选取202例痛风患者和346例健康对照者,检测中国汉族男性群体的IL-23受体内含子区rs7517847位点基因多态性分布,数据经χ2检验得出其与痛风发病的遗传易感性的关系。结果经χ2检验,痛风组和对照组中IL-23R基因rs7517847位点GG,GT和TT基因型频率(10.4%,49.5%,40.1%;16.2%,49.7%,34.1%;χ2=4.305,P>0.05)与等位基因频率G和T(35.1%,41%;64.9%,59%;χ2=3.727,P>0.05)均无统计学意义。IL-23R基因rs7517847位点G/T基因多态性与痛风病的危险因素无显著性关联。结论尚不能认为中国沿海地区汉族男性人群中IL-23R内含子区rs7517847位点基因多态性与痛风有关联性。; 何红梅宇仁超任宪峰王玉崔莹李长贵刘世国; 关键词：IL-23R 多态性单核苷酸痛风

尿酸性肾病中IL-1β、IRAK-4的表达及意义: 2015年; 目的：通过研究尿酸性肾病动物模型中白介素-1（IL-1）β和白介素-1受体相关激酶4（IRAK-4）表达的意义,了解IL-1β信号通路在尿酸性肾病中的作用。方法：Wistar大鼠54只随机分为高尿酸血症组30只、正常组24只,制备尿酸性肾病大鼠模型,检测尿酸（UA）、尿素氮（BUN）、肌酐（CR）及肌酐清除率（Ccr）、24 h尿微量白蛋白（m A1b）;取肾脏组织行HE染色,观察形态学变化;免疫组化测定IL-1β的表达;荧光定量PCR检测IRAK-4 m RNA的水平。结果：高尿酸组2、4、6周时IL-1β的表达均增加,免疫组化评分（IHS）均明显升高（P〈0.01）;高尿酸血症组较正常组IRAK-4 m RNA在2、4、6周时均出现表达上调,4~6周IRAK-4 m RNA表达明显增加,与正常组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：IL-1β、IRAK-4参与了尿酸性肾病炎症反应的过程,可能为尿酸性肾病治疗提供新的可能。; 赵会文刘崇恺付正菊周蓓蓓李招霞许士璐; 关键词：尿酸性肾病白介素-1Β

中国汉族男性原发性痛风与维生素D受体基因rs2228570多态性的遗传易感性研究被引量：8: 2015年; 目的探讨中国汉族沿海地区男性群体的维生素D受体（vitmin D receptor, VDR）Fok Ⅰ rs2228570（G/A）位点基因多态性与痛风遗传易感性的关系。方法采用Taqman＆right;荧光定量PCR技术，对青岛地区504例男性痛风患者与523名健康对照者rs2228570位点进行基因分型。采用Hardy-Weinberg检验确认标本的群体代表性，数据分析采用χ2 检验和t检验。结果痛风组中VDR基因rs2228570位点GG、AG和AA基因型所占比例分别为32.1％、50.0％和17.9％，健康对照组中分别为27.9％、50.5％和21.6％， 2组比较差异无统计学意义（χ2 =3.366, P〉0.05）[2组的等位基因频率G和A间差异也无统计学意义（分别为57.1％，42.9％[53.2％，46.8％[χ2 =3.300, P 〉0.05）。结论中国沿海地区汉族男性群VDR Fok Ⅰ rs2228570位点基因多态性与痛风可能没有关联性。; 李媛媛崔凌凌李鑫德王敬丽李长贵苗志敏刘世国; 关键词：维生素D受体多态性单核苷酸痛风

山东招远农村地区原发性高尿酸血症随访调查结果分析被引量：1: 2013年; 目的分析沿海地区农村居民原发性高尿酸血症(HUA)的患病情况。方法采用现场调查与入户登记相结合的方式,对山东招远农村地区10个自然村20岁以上的居民(3 744人)血尿酸水平进行检测。根据年龄、性别统计HUA的患病情况,比较HUA患者(HUA组)及血尿酸水平正常者(正常组)一般资料(年龄、收缩压、舒张压等)及血生化指标(血糖、甘油三酯、总胆固醇、尿素氮、血肌酐、血尿酸),Logistic回归分析HUA的危险因素。比较本次调查结果与2009年调查结果的差异。结果与2009年比较,2012年人群整体及HUA组血尿酸水平明显升高(P<0.05)。2012年原发性HUA患病率为19.20%,较2009年增加2.21%,其中男性与女性患病率分别增加2.66%、2.99%(P<0.05)。2012年男性人群以20～29岁年龄段HUA患病率最高,50～59岁年龄段最低;女性人群20～29岁年龄组患病率明显升高,80～89岁年龄段患病率最高。结论山东招远农村地区人群整体血尿酸水平、HUA患病率均呈增高趋势,且趋于年轻化;以女性增加显著。; 王秀璐苗志敏张晓坤李长贵; 关键词：高尿酸血症患病率

中国汉族男性人群巨噬细胞移动抑制因子-173G／C基因多态性与原发性痛风的易感性研究: 2013年; 目的探讨中国汉族男性人群巨噬细胞移动抑制因子（MIF）启动子区-173G／C（rs755622）基因多态性的分布与原发性痛风遗传易感性之间的关系。方法选取380例痛风患者和378名健康对照者，采用聚合酶链反应．序列特异性引物（PCR-SSP）技术，检测中国汉族男性人群中MIF启动子区-173G／C基因等位基因及基因型频率的遗传分布，HaMy-Weinberg检验确认标本的群体代表性后，采用χ2检验进行关联分析，采用t检验对MIF基因-173G／C位点基因多态性与痛风危险因素进行比较。结果痛风组MIF启动子区-173位点GG、GC、CC基因型的频率为62．1％（236个）、34．2％（130个）、3．7％（14个）；健康对照组MIF启动子区-173位点GG、GC、CC基因型频率为66．5％（252个）、29．8％（113个）、3．7％（14个），2组之间比较差异无统计学意义（χ2=1．713，P=0．425）。痛风组等位基因G、C的频率分别为79．2％（602个）和20．8％（158个），健康对照组为81．4％（617个）和18．6％（141个），2组之间等位基因G、C频率的比较差异也无统计学意义（χ2=1．148，P=0．302）。将痛风组基因型分析为GG基因型与Gc基因型合并为GG±GC组，结果显示：GG±GC组与CC组之间年龄[（51±13）和（50±15）岁，t=0．369，P=0．712]、血糖[（7．1±8．8）和（6．1±1．2）mmol／L，t=0．352，P=0．725]、甘油三酯[（2．3±1．6）和（2．9±3.4）mmol／L，t=-1．207，P=0．228]、胆固醇[（5.3±1．2）和（5．7±1．4）mmol／L，t=-1．207，P=0．228]、尿素氮[（5．8±2．9）和（6．2±2．2）mmol／L，t=0．513，P=0．608]、肌酐[（92±52）和（84±17）μmol／L，t=0．537，P=0．592]、尿酸[（472±103）和（557±154）μmol／IJ，t=-2．949，P=0．03]比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）、经t检验，MIF基因-173G／C基因多态性位点与痛风病危险因素之间无相关性（乃0．05o结论; 庄子云刘斌揣瑞梅徐龙强李长贵刘世国; 关键词：巨噬细胞游走抑制因子痛风

四川南充与山东青岛地区痛风临床特点比较被引量：4: 2013年; 目的通过分析四川南充和山东青岛地区痛风患者的临床及生化资料,探索内陆和沿海地区痛风的发病特点。方法收集四川南充地区痛风患者194例、山东青岛地区痛风患者194例,对其临床资料及血尿酸(SUA)、血脂、空腹血糖(FPG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)等生化指标进行对比分析。结果高嘌呤饮食诱发痛风发作在南充痛风患者所占比例低于青岛痛风患者(P<0.01);南充痛风患者合并痛风石者所占比例低于青岛痛风患者(P<0.05)。南充痛风患者总胆固醇(CHO)及BMI水平明显低于青岛痛风患者(P均<0.01),腰臀比(WHR)低于青岛痛风患者(P<0.05)。与青岛痛风患者相比,南充痛风患者合并脂代谢紊乱者较少(P<0.05),冠心病、肥胖者所占比例少(P均<0.01);南充痛风患者合并肾结石者较青岛痛风患者明显增多(P<0.01)。结论与南充内陆地区痛风患者相比,青岛沿海地区痛风患者易由高嘌呤饮食诱发痛风发作,并且易合并有痛风石、脂代谢紊乱、冠心病和肥胖;与青岛沿海地区痛风患者相比,南充内陆地区痛风患者多合并肾结石。; 张晓坤刘世国张珂珂王秀璐李长贵; 关键词：痛风高尿酸血症嘌呤

葡萄糖转运体9(GLUT9)基因启动子区的rs13124007(G/C)及rs6850166(G/A)位点的单核苷酸多态性(SNP)与汉族女性痛风相关性研究(英文)被引量：3: 2013年; 目的:探讨葡萄糖转运体9(GLUT9)基因启动子区的rs13124007(C/G)及rs6850166(A/G)位点的单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族女性人群痛风易感性之间的相关性。方法:选取185例痛风患者和300例正常对照者,提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应(PCR技术),特异性扩增GLUT9基因所需要的目的片段,对扩增的目的片段进行测序后,比较痛风组和正常对照组的基因型频率及等位基因频率分布情况。结果:女性痛风组中GLUT9基因的启动子区rs13124007和rs6805116两个位点的基因型频率分布与正常对照组相比,统计学上无明显的差异(X2=0.906,P=0.636;X2=3.335,P=0.189),rs13124007 SNP位点的C等位基因频率和rs6850166SNP位点的A的等位基因频率与正常对照组相比也无明显的统计学差异(X2=0.506,P=0.477;X2=3.268,P=0.071)。结论:葡萄糖转运体9(GLUT9)基因启动子区的rs13124007(C/G)及rs6850166(A/G)位点的单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族女性人群痛风易感性无明显的相关性。; 王希波王灿王琼李长贵; 关键词：痛风单核苷酸多态性

人尿酸盐转运子1基因第3内含子＋11G＞A单核苷酸多态性功能研究被引量：1: 2014年; 目的研究人尿酸盐转运子1（hURAT1）基因的第3内含子＋11G＞A的单核苷酸多态性（SNP）对该基因功能的影响.方法以hURAT1的野生型和突变型重组质粒转染真核细胞后,比较mRNA表达情况;以hURAT1的cDNA为模板分别构建野生型、突变型和第5外显子缺失型质粒并合成mRNA,显微注射入斑马鱼胚胎卵黄中,观察不同hURAT1蛋白的亚细胞定位.结果与野生型相比,hURAT1基因第3内含子＋11G＞A突变型重组质粒在细胞内同时表达两种hURAT1的mRNA转录剪接体.一种为野生型,另一种为第5外显子完全缺失型.亚细胞定位研究表明,hURAT1野生型蛋白在细胞膜上有明显的富集,细胞质中呈点状分布;hURAT1突变型和第5外显子缺失型蛋白均弥散地存在于细胞质中,细胞膜上无表达.结论 hURAT1基因第3内含子＋11G＞ASNP导致该基因mRNA转录出现可变剪接,产生第5外显子完全缺失的hURAT1剪接异构体,影响蛋白的亚细胞定位.; 路杰王灿王瑶李长贵崔凌凌; 关键词：高尿酸血症

青岛地区汉族男性人群白细胞介素-13基因＋2044C/T多态位点与痛风的关联研究: 2015年; 目的探讨青岛地区汉族男性群体的IL-13基因第四外显子区域＋2044C/T（rs20541）多态性与原发性痛风遗传易感性的关系.方法采用TaqMan荧光定量PCR技术,对青岛地区281例男性原发性痛风患者与265名男性对照的＋2044C/T位点进行基因分型.采用Hardy-Weinberg检验确认标本的群体代表性,数据分析采用x2检验和t检验.结果痛风组中IL-13 ＋2044C/T位点CC,CT和TT基因型分别为82例、146例和53例（29.2％,52.0％和18.9％）,对照组分别为92名、127名和48名（34.7％,47.9％和18.1％）,2组比较差异无统计学意义（x2=1.788,P＞0.05）;2组的等位基因频率C和T间差异也无统计学意义（分别为55.2％,44.8％;58.2％,41.8％;x2=1.057,P＞0.05）.结论尚不能认为青岛地区汉族男性人群中IL-13 ＋2044C/T位点基因多态性与痛风有关联性.; 李媛媛王玉洁刘斌任伟邵慧莹苗志敏李长贵刘世国; 关键词：白细胞介素13 痛风

青藏高原地区痛风的临床特点被引量：5: 2013年; 目的探讨高原地区痛风的临床特点。方法收集青海省高原地区痛风男性病人257例(高原地区组)和山东省沿海地区痛风男性病人648例(沿海地区组),检测其血压、空腹血糖、血尿酸、血脂、转氨酶等生化指标,并进行比较。结果与沿海地区组比较,高原地区组发病年龄提前,血尿酸浓度、肝脏转氨酶水平增高,收缩压、空腹血糖水平降低,差异有显著性(t=3.07～9.35,P<0.05);舒张压、三酰甘油、总胆固醇水平差异无显著性(P>0.05);痛风合并痛风石病人所占比例明显增多(χ2=12.59,P<0.05)。结论痛风平均发病年龄较早,易合并转氨酶升高和痛风石是高原地区痛风的临床特点。; 张珂珂张晓坤李长贵; 关键词：痛风高尿酸血症缺氧

国家自然科学基金(81070686)

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