烧伤与复合伤国家重点实验室开放基金(2006)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：李军司维柯粟永萍李招权潘静更多>>
- 相关机构：第三军医大学美国芝加哥大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 过表达外源性CCN1对大鼠放创复合伤愈合的影响被引量：2
- 2010年
- 目的观察过表达外源性CCN1对大鼠放创复合伤愈合的影响,并初步探讨其机制。方法利用AdCCN1感染CHO细胞及放创复合伤大鼠创面,Western blot法鉴定CCN1在CHO细胞的分泌和创面组织细胞中的表达,感染后7d取创面组织制作石蜡切片,HE染色观察创面愈合情况,免疫组化检测MMP1、TIMP1、bFGF等创伤愈合相关因子表达。结果 CCN1在CHO细胞和创面组织中均高表达,与AdRFP组相比,AdCCN1组创面成纤维细胞增多,微血管密度增高,MMP1、TIMP1、bFGF等创伤愈合相关因子表达均升高。结论 CCN1具有促进放创复合伤愈合的作用,其机制可能与CCN1促进成纤维细胞增殖和迁移,促进血管形成,并且调控创伤修复相关因子表达有关。
- 李招权杜业军司维柯粟永萍何通川李军潘静
- 关键词：重组腺病毒伤口愈合放创复合伤
- 外源性CCN1促进辐射损伤L929细胞的生长和迁移
- 2010年
- 目的观察外源性CCN1是否促进辐射损伤L929细胞生长和迁移,以探讨CCN1在放创复合伤修复中的作用。方法以4Gyγ射线辐射L929细胞作为辐射损伤细胞模型,细胞辐射后分别加入2mlCCN1或RFP条件培养液,37℃,5%CO2培养,作为CCN1组和RFP组;空白条件培养液培养辐射损伤L929细胞作为空白组。各组进行MTT试验、平板克隆形成试验、细胞周期分析和划痕愈合试验。结果与RFP组和空白组相比,CCN1条件培养液处理后,与空白组辐射损伤L929细胞增殖明显增强(P<0.05),与RFP组和空白组相比,克隆形成率明显增高[CCN1组(34.4±3.6)%,RFP组(24.5±2.9)%,空白组(29.5±3.5)%](P<0.05),培养5d时CCN1组S期细胞[(37.3±2.3)%]比RFP组[(25.2±1.9)%]和空白组[(26.9±1.3)%]增多(P<0.01),细胞迁移能力明显增强划痕愈合试验在1～5d的愈合宽度/原宽度值与RFP组和空白组相比差异显著(P<0.01)。结论外源性CCN1可促进辐射损伤的成纤维细胞生长和迁移,提示CCN1是放创复合伤修复的促进因素之一。
- 李招权万莹铧李军司维柯粟永萍杜业军潘静
- 关键词：L929增殖迁移
- 辐射对L929细胞生长及CCN1基因表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的通过观察辐射对小鼠皮肤成纤维细胞系L929生长及CCN1基因表达的影响,探讨CCN1基因与辐射损伤的关系。方法体外培养L929细胞系,以4Gy60Coγ射线照射为辐射组,并设对照组,MTT法测细胞增殖变化,平板克隆形成实验检测克隆形成能力,流式细胞术测细胞周期,RT-PCR及免疫细胞化学法检测L929细胞中CCN1基因的表达情况。结果辐射组细胞辐照2d增殖抑制明显(P<0.01),克隆形成也明显受到抑制(P<0.05);辐射后24h,细胞出现G2期停滞;辐射后6hL929细胞CCN1的mRNA表达水平明显降低(P<0.01),至24h开始回调(P<0.05);辐照后24～48h,细胞CCN1蛋白的表达水平明显下降(P<0.01)。结论因辐照生长受到抑制的小鼠成纤维细胞L929,其CCN1基因的表达水平下调,提示CCN1基因的表达水平低下是辐射导致细胞生长抑制的因素之一。
- 万莹铧司维柯杜业军李招权潘静赵宸李军粟永萍
