云南省应用基础研究计划面上项目(2010ZC230)
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 相关作者：龙润乡杨蓉李华谢忠平谭振国更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究计划面上项目云南省重点新产品开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 两种免疫程序下的抗体动力学曲线分析被引量：1
- 2013年
- 目的通过分析抗体产生及其动力学变化的规律,为制备高效价血清提供参照。方法将EV71灭活病毒和HAV灭活病毒按照两种免疫程序注射新西兰兔,检测其在不同时间段的免疫血清效价。结果加强免疫2d后抗体效价有明显的下降,之后逐步升高并在5～7d时到达一个新的峰值,且每周加强一次与每2周加强一次所得到的抗体效价基本一致。结论再次免疫后,抗体水平的升高并非是呈光滑的曲线式上升,而是呈折线式上升;获得高效价的免疫血清,需通过3次加强免疫,再次免疫的间隔时间以一周为宜,在第3次加强7d后可收集血清,整个免疫过程应在8周内完成。
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- 关键词：EV71病毒免疫血清免疫程序抗体水平
- IPV-D抗原检测试剂参考品的制备及标定被引量：1
- 2019年
- 目的制备一套可对IPV-D抗原检测进行质量控制的参考品。方法用组织培养的方法制备出3套用于IPVD抗原Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型的参考品;每个型别参考品有22份样品,包含10份阳性参考品,10份阴性参考品,1份灵敏度参考品,1份精密性参考品;每个型别参考品经9人次标定。结果 IPV-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型参考品中10份阳参全部阳性,10份阴参全部阴性,灵敏度标定值分别1413. 13、1684. 66、1561. 95DU/ml,精密性参考品平均CV值分别为4. 52%、6. 54%、5. 68%;参考品37℃放置5天,反复冻融5次稳定性良好。结论制备的IPV-D抗原检测试剂参考品经各项试验检测结果合格,可用于IPV-D抗原检测试剂的质控。
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- 关键词：参考品
- 肠道病毒71型抗原检测试剂参考品制备及标定被引量：7
- 2013年
- 目的制备一套EV71抗原检测试剂盒质量控制用参考品。方法用组织培养法制备的一组肠道病毒原液及EV71病毒液,制备成10份阴性参考品、10份阳性参考品、2份灵敏度参考品及1份精密度参考品;以上样品经多人次标定后确定最终结果。结果阴、阳性参考品各10份标定结果分别为10阴及10阳;2份灵敏度参考品标定结果分别为177.97U/mL和1966.86U/mL;精密度参考品平均CV值9.29%。参考品37℃保存5天及反复冻融6次对检测结果没有影响。结论制备的参考品经标定,并通过反复冻融、37℃热稳定性试验,检测结果稳定,可用于EV71抗原检测试剂的质量控制,保证抗原检测试剂检测结果的特异性、灵敏度及稳定性。
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- 关键词：肠道病毒71型参考品
- HAV病毒液的3种浓缩方法比较被引量：3
- 2014年
- 目的:对HAV病毒液的3种常见浓缩方法进行分析比较,为HAV病毒研究及规模化疫苗生产提供参考。方法:使用MILLIPORE PELLICON超滤、PEG 6000沉淀、蔗糖-甘油垫三种方法对纯化HAV病毒液进行浓缩,用ELISA方法对浓缩液进行抗原滴度检测,计算不同浓缩方法的回收率。结果:HAV病毒液经过7次超滤循环浓缩,平均回收率为86%;PEG浓缩方法回收率平均72.5%;蔗糖-甘油离心浓缩方法平均回收率53.3%。结论:蔗糖/甘油超离心法,集纯化浓缩一体,适用于样品量较少,需要高浓度样品的试验;PEG浓缩得率适中,操作简单,应用范围较广;超滤膜浓缩在大规模疫苗生产或样品量较大时适用,但需控制样品浓度及浓缩倍数不能太高,以免样品损失。
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- 关键词：HAV超滤浓缩
- 医学生物学研究所健康人群甲型肝炎病毒抗体水平调查及分析
- 2018年
- 目的了解医学生物学研究所健康人群抗甲型肝炎病毒抗体(抗HAV)水平,为制定防制措施提供科学依据。方法采集职工体检血清标本419份,采用酶联免疫吸附实验(ELISA法)对血清中抗HAV进行检测。结果职工HAV抗体总阳性率达83.3%;51~岁年龄组阳性率最高,为95.8%,22~30岁组阳性率最低,为73.1%;从事甲肝疫苗生产及相关人员抗HAV阳性率为83.3%,与生产无关人员抗HAV阳性率为82.7%;男性抗HAV阳性率为85.7%,女性抗HAV阳性率为81.0%。结论 HAV抗体阳性率随着年龄增长呈上升趋势,性别和工种无差别。建议对<30岁的年轻职工进行HAV疫苗接种,以提高这部分人员的整体免疫水平。
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- 关键词：甲型肝炎病毒抗-HAV抗体水平
- 脊髓灰质炎IgG抗体检测试剂参考品的制备及标定
- 2018年
- 目的建立脊髓灰质炎IgG抗体检测试剂参考品,为脊髓灰质炎IgG抗体检测试剂盒的性能评价提供可靠的质控品。方法通过中和实验对血清进行确认,获得了符合要求的血清,每个型别参考品有22份样品,包含10份阳性参考品、10份阴性参考品、1份最低检出量参考品、1份精密性参考品。结果脊灰病毒IgG抗体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型阴性参考品符合率均不低于9/10,阳性参考品符合率均不低于8/10,精密性参考品变异系数均不高于15%,最低检出量参考品均不低于1∶8;参考品37℃放置5 d,反复冻融5次后稳定性良好。结论制备的脊髓灰质炎IgG抗体检测试剂参考品经各项试验检测结果合格,可用于脊髓灰质炎IgG抗体检测试剂的质控。
- 谭振国杨蓉罗芳宇谢忠平李华谢天宏尹晓晓龙润乡
- 关键词：参考品
