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国家重点基础研究发展计划(G199805119)
作品数:
2
被引量:6
H指数:2
相关作者:
唐聪
罗学刚
邹佳宁
杨家森
谢景航
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相关机构:
中国药科大学
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发文基金:
国家重点基础研究发展计划
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相关领域:
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中国药科大学...
年份
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2009
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人SMYD3基因启动子荧光素酶报告载体的构建与分析
被引量:3
2009年
目的:克隆5′长度不同的SMYD3基因启动子序列并进行活性鉴定。方法:采用PCR方法克隆出SMYD3基因转录起始位点上游不同长度的基因片段,构建T载体并利用酶切与测序进行鉴定;将该基因亚克隆至pGL3-Basic荧光报告基因载体上;瞬时转染Hep3B细胞后用双荧光报告检测系统检测不同片段的荧光活性。结果:T载体酶切与测序结果正确,成功构建了pGL3-Basic+370~1400bp荧光报告载体并利用双荧光素酶报告基因检测系统分析了重组质粒的荧光活性。结论:pGL3-Basic+370~1400bp重组质粒转染组与阳性对照组相比并未表现出显著的荧光活性,本研究认为SMYD3基因的启动子核心区域位于-1334bp的上游。
谢景航
邹佳宁
唐聪
杨家森
罗学刚
奚涛
关键词:
荧光素酶
启动子
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