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国家重点基础研究发展计划(G199805119)

作品数：2 被引量：6H指数：2
相关作者：唐聪罗学刚邹佳宁杨家森谢景航更多>>
相关机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光素
  • 1篇荧光素酶
  • 1篇启动子
  • 1篇基因
  • 1篇基因启动子

机构

  • 1篇中国药科大学

作者

  • 1篇奚涛
  • 1篇谢景航
  • 1篇杨家森
  • 1篇邹佳宁
  • 1篇罗学刚
  • 1篇唐聪

传媒

  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 1篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
人SMYD3基因启动子荧光素酶报告载体的构建与分析被引量：3
2009年
目的:克隆5′长度不同的SMYD3基因启动子序列并进行活性鉴定。方法:采用PCR方法克隆出SMYD3基因转录起始位点上游不同长度的基因片段,构建T载体并利用酶切与测序进行鉴定;将该基因亚克隆至pGL3-Basic荧光报告基因载体上;瞬时转染Hep3B细胞后用双荧光报告检测系统检测不同片段的荧光活性。结果:T载体酶切与测序结果正确,成功构建了pGL3-Basic+370～1400bp荧光报告载体并利用双荧光素酶报告基因检测系统分析了重组质粒的荧光活性。结论:pGL3-Basic+370～1400bp重组质粒转染组与阳性对照组相比并未表现出显著的荧光活性,本研究认为SMYD3基因的启动子核心区域位于-1334bp的上游。
谢景航邹佳宁唐聪杨家森罗学刚奚涛
关键词：荧光素酶启动子
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