国家自然科学基金(81070634)
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 相关作者：黎健曹原沈涛王抒唐蔚青更多>>
- 相关机构：中国医学科学院基础医学研究所卫生部北京老年医学研究所北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝脏胰岛素受体急性敲除对载脂蛋白B和三酰甘油分泌的影响
- 2013年
- 目的分析肝脏组织特异性的胰岛素信号急性缺失对载脂蛋白B和三酰甘油分泌的影响。方法应用Cre-LoxP系统原理，在重组酶基因的上游插入肝组织特异性白蛋白基因启动子，以此构建组织特异性表达的腺病毒。扩增纯化后的腺病毒经胰岛素受体Floxed小鼠尾静脉注射，分别在注射2d、4d和6d后收集小鼠血浆，测定新生载脂蛋白B和极低密度脂蛋白三酰甘油分泌速率，抽提肝脏脂质并用酶法检测脂质含量，并用免疫印迹法分析胰岛素受体和脂代谢相关蛋白在肝脏内的表达。结果小鼠在注射含重组酶的腺病毒2d、4d和6d后，胰岛素受体表达依次降低30．50％（P〈0．05）、60．12％（P〈0．01）和99．54％（P〈0．001），极低密度脂蛋白三酰甘油的分泌速率分别降低20．43％（P〈0．05）、33．63％（P〈0．05）和44．21％（P〈0．01）；下调了固醇调控结合蛋白1和脂肪酸合成酶以及极低密度脂蛋白形成相关蛋白的表达，但不影响新生载脂蛋白B100的分泌和肝脏脂质含量；而在含重组酶的腺病毒注射6d后新生载脂蛋白B48升高约35．07％（P〈0．05）。结论肝脏胰岛素信号急性缺失降低极低密度脂蛋白中三酰甘油的分泌速率并呈现时间依赖性，揭示小鼠肝脏分泌较小的极低密度脂蛋白颗粒，这种变化可能和肝脏内脂肪酸的合成速度下降有关。
- 李国平唐蔚青隋靖喆黎健陈保生
- 关键词：肝细胞脂蛋白类VLDL载脂蛋白B类
- 树鼩载脂蛋白AV系列突变体的细胞内定位分析
- <正>目的研究不易感动脉粥样硬化动物-树鼩载脂蛋白AV基因不同结构域对细胞内定位的影响。方法前期我们实验室利用快速扩增cDNA末端技术成功获得了该基因的cDNA全长,该基因有两个转录本,分别为1948 bp和1937 b...
- 李国平王艳满永王抒黎健陈保生
- 关键词：动脉粥样硬化基因突变体细胞定位
- 文献传递
- 树鼩载脂蛋白AV的原核表达纯化
- ：构建树鼩载脂蛋白AV原核表达载体并利用His标签纯化该蛋白.方法：从树鼩肝细胞中提取总RNA,经逆转录合成cDNA第一链.设计载脂蛋白AV特异性引物,含有6个保护碱基和XhoI和EcoRI酶切位点序列.以cDNA第一链...
- 王艳李国平满永王抒黎健
- 关键词：动物模型原核表达蛋白纯化
- 在HepG2细胞中11β-HSD1通过SREBP1调控脂代谢
- <正>目的:通过在HepG2细胞中高低表达Ⅰ型羟基固醇脱氢酶(11beta-hydroxystercid dehydrogenase type 1,11β-HSD1),分析其影响脂代谢的分子机制。方法:1、用肿瘤坏因子(...
- 徐杰李国平唐蔚青黎健
- 文献传递
- MiR-301a Mediates the Effect of IL-6 on the AKT/GSK Pathway and Hepatic Glycogenesis by Regulating PTEN Expression
- <正>Objective:IL-6 has been implicated in the pathogenesis of insulin resistance.MiR-301a plays an important ro...
- Shuyue WangLin DouXiangyu MengTao ShenXiuqing HuangJian Li
- 文献传递
- 蛋白磷酸酶4在肝脏甘油三酯代谢中的作用机制
- :旨在明确PP4在肝脏甘油三酯蓄积中的作用并探讨其机制.方法:以150州及300μM分别油酸刺激小鼠原代肝细胞24h建立甘油三酯蓄积的细胞模型，以dbldb小鼠为肝脏甘油三酯蓄积动物模型，以腺病毒载体介导PP4表达抑制(...
- 孟祥宇黄秀清焦娟赵红叶黎健
- 关键词：蛋白磷酸酶4肝脏甘油三酯代谢调控
- MiR-301a Mediates the Effect of IL-6 on the AKT/GSK Pathway and Hepatic Glycogenesis by Regulating PTEN Expression
- Objective:IL-6 has been implicated in the pathogenesis of insulin resistance.MiR-301a plays an important role ...
- Shuyue WangLin DouXiangyu MengTao ShenXiuqing HuangJian Li
- 组蛋白去乙酰化酶Sirtl能够缓解阿霉素所致的心脏毒性作用
- 2013年
- 目的本研究观察Sirtl对阿霉素所致心肌损伤的影响及其作用的分子机制，从而为阿霉素心肌损伤的治疗寻找新的防治靶点。方法本研究利用大鼠心肌细胞系H9C2以及大鼠原代心肌细胞和阿霉素作用慢性心力衰竭小鼠模型，以腺病毒基因过表达、RNA干扰、免疫组织化学染色、Westernblot及Real-timePCR等方法，研究Sirtl在阿霉素导致的心脏毒性中所起到的作用，探讨其作用机制。结果（1）阿霉素腹腔注射建立C56BL／6小鼠慢性心力衰竭模型，心脏超声显示，
- 曹原沈涛王抒满永黎健
- 关键词：阿霉素心脏毒性
- IL-6通过Sirt1/p53/caspase-3通路介导胰岛β细胞凋亡
- 2011年
- 目的 探讨炎性因子IL-6是否通过Sirt1/p53/caspase-3通路介导胰岛β细胞凋亡.方法 Western 印迹检测Sirt1在小鼠各组织器官和胰岛β细胞系NIT-1细胞中的表达,免疫荧光法检测Sirt1在细胞中的定位.IL-6（10 ng/ml）处理NIT-1细胞48 h,Hoechst3334染色及流式细胞仪检测细胞凋亡,Western印迹检测细胞内Sirt1、P53、乙酰化P53（acety-P53）、caspase-3和cleaved caspase-3的水平变化.结果 Sirt1在小鼠各组织器官和胰岛β细胞中均有表达,主要定位于细胞核.IL-6处理NIT-1细胞后,伴随Sirt1表达的显著减少,acety-P53明显上调,p53/caspase-3通路活化,NIT-1细胞凋亡增加.结论 IL-6通过下调Sirt1进而激活p53/caspase-3信号通路引起胰岛β细胞凋亡.
- 刘波林雅军黎健
- 关键词：IL-6胰岛Β细胞SIRT1凋亡
- 在HepG2细胞中11β-HSD1通过SREBP1调控脂代谢
- 目的:通过在HepG2细胞中高低表达Ⅰ型羟基固醇脱氢酶(11beta-hydroxystercid dehydrogenase type 1,11β-HSD1),分析其影响脂代谢的分子机制。方法:1、用肿瘤坏因子(Tum...
- 徐杰李国平唐蔚青黎健
