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国家自然科学基金(81072993)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:卢善发周芳名白志川吴斌胡青平更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院西南大学山西师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇植物
  • 2篇MICROR...
  • 1篇代谢产物
  • 1篇药用
  • 1篇药用植物
  • 1篇植物物种
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息分析
  • 1篇人参
  • 1篇物种
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子RNA
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇核苷酸
  • 1篇非编码
  • 1篇非编码RNA
  • 1篇分子
  • 1篇MAR
  • 1篇MIGHTY
  • 1篇次生代谢

机构

  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇山西师范大学
  • 1篇西南大学

作者

  • 2篇卢善发
  • 1篇陈超
  • 1篇邵芬娟
  • 1篇胡青平
  • 1篇白志川
  • 1篇吴斌
  • 1篇周芳名

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
药用植物microRNA被引量:7
2013年
植物microRNA(miRNA)是一类长度为20~25个核苷酸的内源性小分子RNA,在植物体内发挥重要的调控作用。综述了植物miRNA的产生途径、作用方式和生理功能,重点介绍了参与调控植物次生代谢产物生物合成的miRNA和药用植物中的miRNA研究情况,并对药用植物miRNA的研究进行了展望。
周芳名白志川卢善发
关键词:MICRORNA药用植物次生代谢产物核苷酸
人参AGO1基因的克隆及序列分析被引量:2
2013年
目的:从人参叶片中克隆Argonaute 1(PgAGO1)的全长基因,并利用生物信息学方法进行分析。方法:根据人参EST序列设计特异性引物,采用RACE方法克隆PgAGO1的cDNA全长,并对PgAGO1蛋白的结构进行预测、氨基酸序列多重比对以及构建系统进化树等分析;同时采用实时定量PCR检测PgAGO1基因在人参不同组织根、茎、叶、花和愈伤中表达水平。结果:克隆的PgAGO1全长cDNA为3 776 bp,其中包括5'UTR 204 bp,3'UTR 254 bp,基因内部包含完整的开放阅读框,可编码1 105个氨基酸,预测蛋白质相对分子质量为122.22 kDa,理论等电点pI 9.71;实时定量PCR检测结果表明PgAGO1基因在人参花中的表达量最高,在根中最低。结论:从人参叶片中克隆得到PgAGO1的全长cDNA,为进一步研究该基因在人参组织发育中的调节作用打下基础。
陈超吴斌胡青平邵芬娟卢善发
关键词:人参MICRORNAARGONAUTERACE生物信息分析
Identification of m RNA-like non-coding RNAs and validation of a mighty one named MAR in Panax ginseng被引量:2
2015年
Increasing evidence suggests that long non-coding RNAs(lnc RNAs) play significant roles in plants.However,little is known about lnc RNAs in Panax ginseng C.A.Meyer,an economically significant medicinal plant species.A total of3,688 m RNA-like non-coding RNAs(mlnc RNAs),a class of lnc RNAs,were identified in P.ginseng.Approximately 40% of the identified mlnc RNAs were processed into small RNAs,implying their regulatory roles via small RNA-mediated mechanisms.Eleven mi RNA-generating mlnc RNAs also produced si RNAs,suggesting the coordinated production of mi RNAs and si RNAs in P.ginseng.The mlnc RNA-derived small RNAs might be 21-,22-,or 24-nt phased and could be generated from both or only one strand of mlnc RNAs,or from super long hairpin structures.A full-length mlnc RNA,termed MAR(multiple-function-associated mlnc RNA),was cloned.It generated the most abundant si RNAs.The MAR si RNAs were Researchpredominantly 24-nt and some of them were distributed in a phased pattern.A total of 228 targets were predicted for 71 MAR si RNAs.Degradome sequencing validated 68 predicted targets involved in diverse metabolic pathways,suggesting the significance of MAR in P.ginseng.Consistently,MAR was detected in all tissues analyzed and responded to methyl jasmonate(Me JA) treatment.It sheds light on the function of mlncRNAs in plants.
Meizhen WangBin WuChao ChenShanfa Lu
关键词:非编码RNAMAR植物物种小分子RNA
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