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国家高技术研究发展计划(2012AA100501)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:杨俊兴吕建强花群义徐维佳龙云凤更多>>
相关机构:深圳出入境检验检疫局云南出入境检验检疫局中国科学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇兽疫
  • 2篇小反刍兽疫
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇反刍
  • 2篇反刍兽
  • 1篇疫病
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇小反刍兽疫病...
  • 1篇竞争ELIS...
  • 1篇病毒

机构

  • 2篇深圳出入境检...
  • 1篇昆明理工大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇云南出入境检...

作者

  • 2篇花群义
  • 2篇吕建强
  • 2篇杨俊兴
  • 1篇祝贺
  • 1篇秦智锋
  • 1篇陈朝银
  • 1篇周晓黎
  • 1篇孙洁
  • 1篇尹尚莲
  • 1篇陶虹
  • 1篇叶玲玲
  • 1篇陈兵
  • 1篇艾军
  • 1篇王琼
  • 1篇董俊
  • 1篇阮周曦
  • 1篇龙云凤
  • 1篇徐维佳

传媒

  • 1篇上海畜牧兽医...
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小反刍兽疫病毒H蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
2012年
用基因工程表达的小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)H蛋白免疫Balb/C小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,经间接ELISA方法筛选,获得2株稳定分泌抗PPRVH蛋白特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株(2C6和4B10),其细胞培养上清液ELISA效价分别为1:256和1:128,腹水ELISA效价分别为1:128000和1:64000。亚型鉴定表明,2C6和4B10分别为IgG2b和IgG2a。ELISA结果显示,2株单克隆抗体仅与PPRVH蛋白和PPRV反应,不与其它相关病毒反应,表明2株单克隆抗体特异性良好。这2株单克隆抗体的获得为研究PPRVH蛋白生物学特性及建立PPRV免疫学检测方法奠定了基础。
孙洁杨俊兴吕建强阮周曦陶虹陈兵秦智锋花群义
关键词:小反刍兽疫病毒单克隆抗体
小反刍兽疫病毒核蛋白单克隆抗体的制备与初步应用被引量:4
2012年
针对小反刍兽疫病毒核蛋白制备特异性的单克隆抗体,并对其进行生物学特性鉴定和初步应用。以纯化的Bacmid-PPRV-N重组蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的致敏脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞在PEG作用下融合,获得单克隆抗体,并通过染色体技术等方法研究其生物学特性,将其作为竞争单抗,Bacmid-PPRV-N重组蛋白作为检测抗原建立竞争ELISA检测方法。结果表明:经克隆和间接ELISA筛选,获得了2株能稳定分泌抗小反刍兽疫病毒N蛋白抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为5B11和3H10-3B8。生物学特性鉴定试验表明:5B11和3H10-3B8抗体类型和亚类均为IgG2b;5B11单抗腹水的效价达1∶819 200,3H10-3B8达1∶12 800;血清学试验证明2株单抗均能与Bacmid-PPRV-N重组蛋白抗原结合,具有高度的特异性;相加ELISA试验结果显示,5B11和3H10-3B8 2株单克隆抗体分别识别N蛋白上不同的抗原位点;2株杂交瘤细胞的染色体均为99~104。应用建立的c-ELISA检测方法对222份血清样品进行PPRV抗体的检测,与参考试剂盒比较得到98.20%的符合率。本研究获得了2株能稳定分泌抗PPRV N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,以单抗5B11作为竞争抗体建立了PPRV的c-ELISA检测方法。
龙云凤周晓黎杨俊兴王琼祝贺叶玲玲董俊吕建强王金萍陈朝银花群义杨仕标尹尚莲徐维佳艾军
关键词:小反刍兽疫单克隆抗体
共1页<1>
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