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国际科技合作与交流专项项目(2010CA006)

作品数：2 被引量：3H指数：1
相关作者：席晓婷李燕陈前波更多>>
相关机构：昆明医科大学昆明医学院第一附属医院更多>>
发文基金：国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇新生血管
  • 2篇血管
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇新生血管化
  • 1篇血管化
  • 1篇色素上皮
  • 1篇色素上皮衍生...
  • 1篇上皮
  • 1篇脉络膜
  • 1篇脉络膜新生血...
  • 1篇脉络膜新生血...
  • 1篇酶类
  • 1篇激肽释放酶
  • 1篇激肽释放酶类
  • 1篇PEDF

机构

  • 1篇昆明医学院第...
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 2篇李燕
  • 2篇席晓婷
  • 1篇陈前波

传媒

  • 1篇中华眼底病杂...
  • 1篇国际眼科纵览

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
PEDF和KBP对新生血管抑制作用的研究进展
2011年
血管增生是指由已存在的微血管床产生新的毛细血管芽的过程,主要是在毛细血管和细静脉的基础上发生发展.这种新生血管对机体的创伤和组织缺血有积极的作用,但对于肿瘤、糖尿病合并症、血管增生性眼病等疾病则是其共同病理特征,因此抑制新生血管增生成为治疗这些疾病的共同点.目前丝氨酸蛋白酶抑制剂已成为内源性血管生成抑制因子研究的热点,本文就丝氨酸蛋白酶抑制剂中色素上皮衍生因子（pigment epithelium-derived factor,PEDF）和激肽释放酶结合蛋白（kallikrein-binding protein,KBP或kallistatin）的研究现状进行综述.
席晓婷李燕
关键词：色素上皮衍生因子新生血管
激肽释放酶结合蛋白对脉络膜新生血管抑制作用研究被引量：3
2012年
目的观察激肽释放酶结合蛋白（KBP）对脉络膜新生血管（CNV）的抑制作用。方法40只BrownNorway大鼠随机分为KBP组和对照组，每组均为20只，右眼为实验眼。采用532nm激光建立CNV模型。激光光凝后1周行荧光素眼底血管造影（FFA）检查。检查后第2天，KBP组大鼠玻璃体腔注射浓度为4mg／ml的KBP溶液5弘1，对照组大鼠玻璃体腔注射5p1去离子水。两组大鼠注射后1、2、3周行FFA检查，各时间点检查后，分别摘除5只大鼠眼球制作石蜡切片进行苏木精-伊红染色、血管内皮生长因子（VEGF）和色素上皮衍生因子（PEDF）免疫组织化学3-氨基-9-乙基咔唑染色。应用ImageProPlus6．0图像分析系统，测量CNV渗漏面积和激光光斑区累积吸光度[A，旧称光密度（OD）]值。结果激光光凝后1周，FFA检查结果显示CNV形成，可见荧光渗漏。注射后1、2、3周，KBP组大鼠CNV渗漏逐渐减少；对照组大鼠CNV渗漏随观察时间延长而增加。光学显微镜观察发现，KBP组光凝斑面积较对照组光凝斑面积逐渐缩小，新生血管亦逐渐萎缩；对照组光凝斑处新生血管持续存在。免疫组织化学检查结果显示，两组大鼠激光光凝后1周，视网膜VEGF（F=1．29）、PEDF（F=6．29）表达平均累积A值比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。注射后1、2、3周，两组大鼠视网膜VEGF、PEDF表达平均累积A值比较，差异均有统计学意义（VEGF：F=14．16、66．89、24．34，PEDF：F=4．22、62．04、233．05；P〈0．001）。结论玻璃体腔注射KBP能有效抑制CNV的形成和发展。
席晓婷陈前波唐志萍李燕
关键词：脉络膜新生血管化激肽释放酶类动物实验
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