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国家科技重大专项(2009ZX09501)

作品数:3 被引量:27H指数:1
相关作者:张玲盛树力秦川原悦杨庆云更多>>
相关机构:北京协和医学院中国医学科学院北京协和医学院中国科学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项卫生部卫生公益性行业科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇药物
  • 2篇药物基因
  • 2篇药物基因组学
  • 2篇药物研究
  • 2篇遗传药理学
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 2篇基因组学
  • 2篇和药
  • 1篇蛋白
  • 1篇对映
  • 1篇对映异构
  • 1篇对映异构体
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法

机构

  • 2篇中南大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 2篇周淦
  • 2篇刘昭前
  • 2篇陈小平
  • 2篇周宏灏
  • 2篇谭志荣
  • 2篇欧阳冬生
  • 1篇吴松
  • 1篇秦川
  • 1篇童元峰
  • 1篇戚燕
  • 1篇杨庆云
  • 1篇盛树力
  • 1篇姜标
  • 1篇张伟
  • 1篇詹岳雄
  • 1篇原悦
  • 1篇王珏
  • 1篇张玲
  • 1篇张伟

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇化学进展
  • 1篇第十届全国药...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
海洋二聚吡咯-咪唑类生物碱
2011年
近20年来,大量二聚吡咯-咪唑类生物碱从海绵中分离得到,并表现出良好的生理活性。而这些分离上的进展,为确定该类化合物结构提供新的信息,更促进了生源合成的研究发展。这类化合物因其结构新颖性、多样性以及良好的生理活性而成为合成化学家们关注的焦点。由于该类天然产物分子结构的复杂性、分子中的高氮数(N/C≈1∶2)以及不确定的绝对构型,使得这类分子的合成十分具有挑战性。本文主要综述了海洋二聚吡咯-咪唑类生物碱的分离和合成进展。
王珏詹岳雄姜标
关键词:生物碱吡咯咪唑二聚体
反相高效液相色谱法拆分匹诺塞林对映异构体被引量:1
2010年
目的:建立匹诺塞林的手性分析方法,用于拆分产物光学纯度的分析测定,并对手性拆分反应进行监测。方法:采用高效液相色谱法。使用Chiralpak AD-RH淀粉类手性柱,流动相为100%甲醇,流速1.0 mL.min-1,检测波长290 nm。结果:匹诺塞林消旋体在此条件下的分离度为5.0。将该方法实际应用于手性拆分反应得到的光学异构体的光学纯度测定,结果对映体过量百分比(ee%)在97%以上。结论:本方法分离度与重现性好,可用于匹诺塞林光学纯度的分析测定,并对拆分反应进行监测,结果可靠。
杨庆云原悦戚燕童元峰吴松
关键词:高效液相色谱手性固定相
基于遗传药理学和药物基因组学的药物研究技术指南
目的起草我国《基于遗传药理学和药物基因组学的药物临床药代动力学研究技术指南》,为基因组后时代的新药临床药代动力学研究提供参考。方法综合了遗传药理学和药物基因组学,特别是具有种族差异的药物基因组学研究成果,参考了美国《基因...
欧阳冬生张伟周淦谭志荣陈小平刘昭前周宏灏
关键词:遗传药理学药物基因组学
表观遗传学药物的研究进展被引量:26
2013年
随着表观遗传学研究的不断深入,表观遗传学药物的研究取得了巨大进展。目前已有研究并批准上市的表观遗传学药物主要针对DNA异常甲基化和组蛋白的异常修饰。潜在的药物有DNA甲基转移酶抑制剂、赖氨酸去甲基化酶抑制剂、蛋白质甲基转移酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂、组蛋白乙酰基转移酶抑制剂、含溴结构域蛋白抑制剂及甲基化组蛋白结合蛋白的抑制剂等。该文综述了近年来表观遗传学治疗在药理学上的进展,以期为疾病防治和基础研究提供一些新的思路。
张玲盛树力秦川
关键词:表观遗传学DNA甲基转移酶组蛋白修饰组蛋白乙酰化组蛋白去乙酰化酶组蛋白甲基化
基于遗传药理学和药物基因组学的药物研究技术指南
目的 起草我国《基于遗传药理学和药物基因组学的药物临床药代动力学研究技术指南》,为基因组后时代的新药临床药代动力学研究提供参考。方法 综合了遗传药理学和药物基因组学,特别是具有种族差异的药物基因组学研究成果,参考了美国《...
欧阳冬生张伟周淦谭志荣陈小平刘昭前周宏灏
关键词:遗传药理学药物基因组学
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