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黑龙江省自然科学基金(LC2011C02)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:张晓兰朱辉宋英莉朱宛宛徐杰更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇蛋白质
  • 1篇诱捕
  • 1篇原体
  • 1篇球菌
  • 1篇中性粒细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇粒细胞
  • 1篇克隆
  • 1篇白质
  • 1篇A组链球菌
  • 1篇病原
  • 1篇病原体
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇宋英莉
  • 2篇朱辉
  • 2篇张晓兰
  • 1篇边淑玲
  • 1篇吕春梅
  • 1篇徐杰
  • 1篇朱宛宛

传媒

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇国际免疫学杂...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
中性粒细胞胞外诱捕网的研究进展被引量:5
2012年
中性粒细胞是体内固有免疫系统的主要成员之一,通过杀伤外来病原体来保护宿主。除了能够吞噬消灭病原体以外,中性粒细胞也能通过一种由颗粒蛋白和DNA构成的称作中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)的结构来捕获病原体。总结近年来关于NETs的结构、产生及其生物学特性的研究进展,并设想NETs可能成为炎症和相关疾病治疗中新的研究靶点。
张晓兰宋英莉朱辉
关键词:病原体
HtsA表达质粒克隆和蛋白质的纯化被引量:1
2012年
目的克隆HtsA重组表达质粒以获得HtsA表达蛋白。方法通过PCR方法扩增获得A组链球菌HtsA基因完整的序列,将此片段定向克隆到表达载体pET21d质粒中,在E.coli BL21(DE3)中表达融合蛋白,并运用离子交换层析和疏水层析分离纯化HtsA蛋白。结果经琼脂糖电泳证实成功克隆了重组表达质粒pET21d-HtsA,pET21d-HtsA融合蛋白在E.coli BL21(DE3)中得到表达,SDS-PAGE分析表明纯化的HtsA纯度较高。结论成功构建了A族链球菌HtsA基因重组表达质粒,并纯化获得了目的蛋白HtsA。
宋英莉吕春梅张晓兰边淑玲徐杰朱宛宛朱辉
关键词:A组链球菌克隆蛋白纯化
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