您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81160504)

作品数:4 被引量:12H指数:2
相关作者:李旻辉龙平李虔全霍东升崔占虎更多>>
相关机构:包头医学院内蒙古科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划包头市医药卫生科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 1篇应用软件
  • 1篇知识
  • 1篇植物
  • 1篇数据库
  • 1篇系统发育
  • 1篇系统发育树
  • 1篇龙胆
  • 1篇近缘
  • 1篇近缘属
  • 1篇近缘属植物
  • 1篇分子鉴定
  • 1篇PCR产物
  • 1篇RAPID
  • 1篇GENBAN...
  • 1篇ITS2
  • 1篇雏菊
  • 1篇传统知识
  • 1篇AUTHEN...
  • 1篇MONGOL...

机构

  • 2篇包头医学院
  • 1篇内蒙古科技大...

作者

  • 3篇李旻辉
  • 2篇龙平
  • 1篇张春红
  • 1篇和彦苓
  • 1篇李振华
  • 1篇朱虹
  • 1篇崔占虎
  • 1篇霍东升
  • 1篇李虔全
  • 1篇姜帅

传媒

  • 1篇电子世界
  • 1篇包头医学院学...
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
中国假龙胆属植物数据库应用软件的构建被引量:1
2015年
我国拥有世界上最为丰富的绿色药物资源,中药中的植物产品也有几千年的使用历史,药用植物也是我国民族医药重要的组成部分,目前已经积累了大量的研究数据,但是关于相关数据的信息化工作还比较欠缺。本文通过相关的文献的分析与归纳总结,建立了"中国假龙胆属数据库"应用软件,使用本软件能够便捷地查询中国假龙胆属植物的基本信息,为数据挖掘搭建了良好的基础平台。
姜帅李旻辉和彦苓
关键词:应用软件数据库
基于ITS2序列鉴定6种假龙胆属及3种近缘属植物被引量:5
2014年
目的:基于ITS2序列建立6种假龙胆属植物的分子鉴定方法.方法:采集6种假龙胆属植物和喉毛花属、花锚属、龙胆属的植物各1种,所有样品进行总DNA提取,PCR扩增,并对扩增产物进行测序,用MEGA 4计算其种间遗传距离,最后利用ITS2序列构建其系统发育树.结果:序列长度为319 ~334 bp,GC含量为58.9% ~ 66.2%.种与种之间的遗传距离范围为0.051~0.464,通过系统进化树进行的聚类分析可以将6种假龙胆属植物有效地区分开.结论:ITS2可以成功鉴别出6种假龙胆属植物,可以作为假龙胆属植物的分子鉴定方法,具有重要的应用价值.
李振华龙平朱虹张春红李旻辉
关键词:分子鉴定系统发育树
尖叶假龙胆中的雏菊叶龙胆酮提取分离被引量:6
2012年
目的:建立尖叶假龙胆中雏菊叶龙胆酮提取分离方法。方法:用95%乙醇对尖叶假龙胆进行提取,浓缩后再以硅胶为载体进行柱色谱分离。结果:从尖叶假龙胆中分离得到大量雏菊叶龙胆酮。结论:该方法简单、实用、高效。
龙平李旻辉霍东升李虔全崔占虎
Ethnopharmacological Investigation and Rapid Authentication of Mongolian Patent Medicines Digeda
2015年
Objective To investigate Mongolian medicinal plants called Digeda and the prescriptions in Inner Mongolia region and to establish a molecular method for authentication of Digeda Mongolian patent medicines(MPMs). Methods A field investigation was conducted on traditional uses of Digeda. After interviewed traditional healers in Mongolian, ethnopharmacological information of Digeda prescriptions was recorded in detail, including names, compositions, and traditional uses. And the total DNA from 10 MPMs has been amplified by three pairs of specific primers. Specific PCR products were further identified by sequence alignment with the known sequences already submitted in Gen Bank or own sequences. Results Fifteen Digeda plants and 29 Digeda prescriptions with their ethnopharmacological knowledge were collected. Ten MPM samples containing Lomatogonium rotatum, Viola philippica, and Corydalis bungeana were successfully evidenced by PCR with specific bands as raw materials. Conclusion Digeda should be further investigated in ethnopharmacology, which is a fundamental step toward developing efficacious natural drugs for various diseases. PCR amplification of specific allele is an easy and economical method, which can be used to identify highly processed MPMs and will assist in monitoring their qualities and legalities.
Le ZhangZhan-hu CuiYong-xu MuKun-hua WeiZhen-hua LiHong ZhuDa-wei YangYing-li WangPing LongChun-hong ZhangMin-hui Li
关键词:传统知识GENBANKPCR产物
共1页<1>
聚类工具0