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云南省自然科学基金(2002C0019R)

作品数:4 被引量:26H指数:2
相关作者:李玲刘伟平高丽辉李艳蓉谢明进更多>>
相关机构:昆明医学院昆明贵金属研究所云南省天然药物药理重点实验室更多>>
发文基金:云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 2篇血糖
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇配合物
  • 1篇胰岛素分泌
  • 1篇胰岛素分泌缺...
  • 1篇双(Α-呋喃...
  • 1篇糖尿病大鼠
  • 1篇铜(II)配...
  • 1篇吡喃
  • 1篇吡喃酮
  • 1篇微量元素
  • 1篇微量元素锌
  • 1篇抗糖尿病
  • 1篇抗糖尿病作用
  • 1篇降血糖
  • 1篇降血糖作用
  • 1篇钒配合物

机构

  • 3篇昆明贵金属研...
  • 3篇昆明医学院
  • 1篇云南省天然药...

作者

  • 3篇刘伟平
  • 3篇李玲
  • 2篇李艳蓉
  • 2篇高丽辉
  • 1篇谌喜珠
  • 1篇张玲
  • 1篇陈植和
  • 1篇王玉天
  • 1篇高文桂
  • 1篇余尧
  • 1篇牛艳芬
  • 1篇谢明进

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇国外医学(卫...
  • 1篇化学学报
  • 1篇中国药物与临...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
双(2-取代-3-羟基-4-吡喃酮)合铜(II)配合物的合成和降血糖作用
2006年
合成了双(2-取代-3-羟基-4-吡喃酮)合铜(II)配合物,采用元素分析、质谱、红外光谱、电子光谱、电子自旋共振谱表征了它们为平面正方型配合物,中心离子和配体的物质的量比为1∶2.在STZ-糖尿病小鼠模型上,其中双(2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮)合铜(II)在10mg/kg的剂量下灌胃给药,能增加血清胰岛素的合成和分泌、降低糖尿病小鼠的血糖水平,显示出良好的抗糖尿病的作用.该配合物毒性低,对正常小鼠灌胃给药的半数致死量LD50是855.9mg/kg.
谌喜珠牛艳芬刘伟平李玲王玉天李艳蓉高文桂余尧
关键词:降血糖作用
钒配合物抗糖尿病作用研究进展
2004年
张玲李玲刘伟平
关键词:钒配合物抗糖尿病作用糖尿病胰岛素分泌缺陷
微量元素锌、铬、钒与糖尿病被引量:18
2007年
糖尿病是一种常见的以慢性高血糖为主要特征的内分泌代谢疾病。锌、铬、钒作为人体必需或可能必需微量元素,与糖尿病之间具有高度相关性:锌与胰岛素的合成、分泌及生物活性密切相关;铬作为葡萄糖耐量因子的组分,是胰岛素发挥降糖作用必需的元素;钒调节糖代谢中的诸多关键酶发挥类胰岛素样活性。此外,它们还可改善蛋白质、脂肪代谢紊乱,协同发挥降糖作用。维持体内微量元素平衡在糖尿病的发生、发展、预防、治疗等方面处于不可忽略的地位,而低毒、高效的微量元素配合物的研发将为糖尿病的治疗提供有益补充。
高丽辉李玲
关键词:微量元素糖尿病
双(α-呋喃甲酸)氧钒对糖尿病大鼠血糖的调节作用被引量:8
2005年
目的 研究双(α- 呋喃甲酸)氧钒(VO FA)对正常大鼠及链脲佐霉素(STZ)性糖尿病大鼠的降糖作用。方法 以STZ诱导大鼠糖尿病模型。观察VO FA灌胃给药后,对血糖、糖化血红蛋白、糖原和血清胰岛素等的影响。结果 VO FAig两周后,剂量依赖性地降低STZ性糖尿病动物的血糖水平,但对正常动物的血糖无影响。VO FA56 8mg·kg-1可降低正常动物血清胰岛素水平,加倍剂量尚能降低STZ性糖尿病大鼠的血清胰岛素水平。此外,VO FA能降低糖尿病大鼠的糖化血红蛋白,明显改善糖耐量,增加肌糖原和肝糖原的含量,并呈现出量效关系,但对正常动物则没有影响。结论 VO FA可以改善糖尿病动物的糖代谢,而不影响正常动物的血糖水平。
高丽辉谢明进李玲1刘伟平李艳蓉陈植和
关键词:双(Α-呋喃甲酸)氧钒糖尿病大鼠血糖胰岛素
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