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苦参碱体内外微透析回收率的研究被引量：4: 2014年; 目的研究药物浓度、灌流速度及实验方法对同心圆和线性2种微透析探针回收率的影响。方法以苦参碱为实验药物,分别测定药物不同浓度、不同灌流速度下,2种探针体外正向、反向回收率及体内反向回收率。结果探针回收率均与药物浓度无关,与灌流速度成反比;2种探针体外正向、反向回收率具有一致性,且均大于体内反向回收率;体内回收率同心圆探针大于线性探针。结论对于苦参碱的药动学研究,体外正向透析法简便准确,测得的回收率可作为药物的探针回收率。; 张岩何治芬汤湛李颖金志敏王俏; 关键词：微透析苦参碱体外

HPLC测定大鼠微透析液和血浆中苦参碱的浓度被引量：3: 2014年; 目的建立大鼠微透析液和血浆中苦参碱的反相高效液相检测方法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸（用三乙胺调p H至7.6~7.7）（微透析液测定：35∶65;血浆测定：30∶70）;流速1.0 m L·min^-1;检测波长220 nm;柱温35℃;进样量20μL。结果本方法测定苦参碱线性范围微透析液为0.10~25.00μg·m L^-1,血浆为0.32~81.80μg·m L^-1,相关系数均为1。微透析液的日内、日间精密度RSD≤6.95%,血浆RSD≤10.75%。微透析液的平均回收率为94.7~105.9%,血浆为98.6~107.9%,稳定性良好。结论本方法准确、简单、专属性强,适用于苦参碱大鼠体内药动学研究中微透析液和血浆中药物浓度的测定。; 何治芬张岩汤湛尹丽娜王胜浩王俏; 关键词：微透析血浆苦参碱高效液相色谱

罗仙子提取物诱导白血病细胞凋亡作用研究被引量：4: 2014年; 目的:观察中药罗仙子提取物体外对白血病细胞的凋亡诱导作用。方法:罗仙子提取物处理人白血病HL-60细胞24 h后,MTT法检测细胞活率;采用光学显微镜、荧光显微镜、透射电镜观察细胞形态学改变,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:不同浓度罗仙子提取物可抑制HL-60细胞增殖同时诱导典型的细胞凋亡形态学变化,与对照组相比细胞凋亡率显著升高。结论:罗仙子提取可显著抑制白血病细胞增殖、诱导细胞凋亡。; 屠凌岚郑晓亮颜冬梅马臻彭小英; 关键词：白血病细胞凋亡

苄达赖氨酸温敏型眼用原位凝胶的体外释放性及角膜渗透性考察被引量：6: 2016年; 目的研究苄达赖氨酸温敏型眼用原位凝胶体外释放性及离体角膜渗透性。方法考察泊洛沙姆P407及P188用量对处方凝胶温度的影响,并对结果进行二项式拟合筛选出最优处方;以市售滴眼液或溶液剂为对照,采用无膜法、透析袋法、透析膜法考察了该处方的体外释放性;采用Franz扩散池对该处方进行了离体角膜渗透研究。结果该优选处方对角膜刺激性较小,胶凝温度为31.5℃,p H为6.95,渗透压为397 m Osmol·kg?1;相比于对照组,该处方缓释效果明显,未出现突释效应;离体角膜渗透研究结果表明,该优选处方6 h角膜累积渗透率及渗透速率均低于市售处方。结论温敏型原位凝胶缓释效果明显,有望成为治疗白内障药物苄达赖氨酸的新剂型。; 李颖汤湛尹丽娜王胜浩王俏; 关键词：原位凝胶苄达赖氨酸

眼用原位凝胶研究进展被引量：13: 2015年; 原位凝胶是一类以溶液状态给药,并在生理环境下相变为凝胶状态的聚合物,具有溶液和凝胶的双重优势。普通滴眼液存在滞留时间短,生物利用度低等问题。近年已有较多文献将新型原位凝胶应用于眼部给药,通过延长眼部滞留时间来提高药物在眼部的生物利用度。笔者通过文献检索,从原位凝胶的分类及在眼部给药系统中的应用等方面,论述不同类别原位凝胶的研究现状和关键技术性问题,并分析了眼用原位凝胶的未来发展趋势。; 李颖汤湛王俏; 关键词：原位凝胶眼部给药系统

氧化苦参碱体内外微透析回收率的研究被引量：6: 2015年; 目的:研究氧化苦参碱浓度、灌流速度及试验方法对同心圆和线性两种微透析探针回收率的影响。方法:以氧化苦参碱为试验药物,分别测定药物不同浓度、不同灌流速度下,两种探针体外正向、反向回收率及体内反向回收率。结果:探针回收率均与药物浓度无关,与灌流速度成反比;两种探针各自的体外正向、反向回收率相似,且均大于体内反向回收率;同心圆探针的回收率大于线性探针。结论:探针回收率的测定是采用微透析研究药动学的重要试验,可为氧化苦参碱的体内药物浓度确定指明适用的方法。; 张岩何治芬汤湛张雅雯王胜浩王俏; 关键词：微透析氧化苦参碱体外

人乳头瘤病毒16型L2E7融合蛋白的优化表达、制备及其对肿瘤生长的抑制作用被引量：3: 2015年; 为提高人乳头瘤病毒(HPV)16型治疗性融合蛋白疫苗HPV16 L2E7在大肠杆菌中的表达量,根据大肠杆菌偏爱密码子,对HPV16 l2e7基因进行密码子优化,优化后的基因分别插入到p GEX-5X-1、p QE30和p ET41a表达载体中,转化JM109、JM109(DE3)和BL21(DE3)表达菌,筛选出高表达菌株p ET41a-HPV16sl2e7/BL21(DE3),目的蛋白从占全菌蛋白的10%以下提高到约28%,优化接种量、IPTG浓度、诱导温度和诱导时间,获得最佳表达条件;通过15 L发酵罐发酵,SP Sepharose Fast Flow、Q Sepharose Fast Flow和Superdex 200 pg纯化及复性HPV16 L2E7融合蛋白,制备的融合蛋白纯度可达95%以上,经SDS-PAGE、Western blotting鉴定证实,制备的HPV16 L2E7蛋白加Cp G佐剂对小鼠移植瘤生长具有明显的抑制作用,有75%(6/8)的小鼠不成瘤,为后续的疫苗产业化奠定基础。; 姜云水李剑波高孟任皎金素凤陈刚吴洁庄昉成田厚文; 关键词：人乳头瘤病毒16型发酵纯化宫颈癌疫苗

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浙江省科技计划项目(2012F10005)