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国家重点基础研究发展计划(2006CB806100)

作品数:9 被引量:25H指数:3
相关作者:朱广山裘式纶王立锋李华任浩更多>>
相关机构:吉林大学北京大学中央民族大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家教育部“985工程”更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇金属
  • 3篇催化
  • 2篇有机-无机杂...
  • 2篇杂化
  • 2篇杂化材料
  • 2篇脱氢
  • 2篇无机
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 2篇催化剂
  • 1篇新型碳材料
  • 1篇氧化脱氢
  • 1篇氧化钛
  • 1篇荧光
  • 1篇有机-无机
  • 1篇有机膦
  • 1篇有机膦酸
  • 1篇手性
  • 1篇双金属
  • 1篇双金属催化剂

机构

  • 5篇吉林大学
  • 3篇北京大学
  • 2篇中央民族大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇特拉华大学

作者

  • 5篇裘式纶
  • 5篇朱广山
  • 3篇王立锋
  • 2篇谢有畅
  • 2篇朱月香
  • 2篇任浩
  • 2篇李华
  • 1篇鲁树亮
  • 1篇侯雪龙
  • 1篇王瑛
  • 1篇张维维
  • 1篇孙福兴
  • 1篇戴立信
  • 1篇张唐志
  • 1篇林莉
  • 1篇薛铭
  • 1篇张鸿鹏
  • 1篇刘海超
  • 1篇徐家宁
  • 1篇陈经广

传媒

  • 5篇高等学校化学...
  • 2篇Chines...
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
离子液热条件下金属有机骨架化合物的合成被引量:3
2008年
以1-丁基-3-甲基咪唑氟硼酸盐为溶剂,在离子液热条件下得到两个化合物Zn3(BDC)3(MIA)2(1)和Zn(HBTZ)(MIA)(BPY)(2).X射线衍射分析表明,两种化合物的晶体分别属于单斜晶系,C2/c空间群和正交晶系,Fdd2空间群.化合物1为三维结构,在除去端基的N-甲基咪唑后,形成了大约0.9nm×0.9nm的一维菱形孔道.化合物2中的链状次级结构单元则通过π键和氢键作用形成了超分子结构.
王立锋朱广山石峰付伟伟金钊裘式纶
关键词:金属有机骨架晶体结构
具有SOD分子筛拓扑结构的稀土金属-氧-硝酸骨架材料的合成
2008年
在水热条件下合成得到一系列具有SOD分子筛拓扑结构的稀土氧化物硝酸盐.这些化合物的晶体结构都属于三方R-3空间群.该种骨架结构使得SOD分子筛笼0.9 nm的直径被拓展至该结构中的近1.4 nm.每个金属中心与8个氧原子配位,其中6个为桥连氧原子,2个氧原子来自配位的硝酸根.如果忽略硝酸根,可以把这个化合物看作是一个稀土氧化物的三维开放骨架结构,这在稀土氧化物的结构中是非常少见的.
王立锋李华朱广山任浩孙福兴裘式纶
关键词:稀土金属纳米笼
SBA-15负载β-Mg_2V_2O_7催化剂的制备及其催化丙烷选择氧化脱氢的性能被引量:3
2010年
以MgO修饰的SBA-15为载体,采用浸渍法制备了负载β-Mg2V2O7催化剂,并运用X射线衍射、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱和H2程序升温还原等技术对催化剂V中心的结构和还原性能进行了表征.结果表明,β-Mg2V2O7具有与α-Mg2V2O7相同的结构单元,但其催化丙烷氧化脱氢(ODH)反应的初始活性和初始选择性均低于后者.与体相β-Mg2V2O7相比,负载的β-Mg2V2O7上V中心分散度以及丙烷ODH反应活性和选择性更高,520oC时丙烷ODH反应的初始活性提高了约20倍,丙烯初始选择性也从体相的88.3%提高到94.1%,接近于α-Mg2V2O7(94.6%),并且在20%的丙烷转化率时也表现出相似的规律.这与表征催化剂选择性的两个本征动力学参数k1/k2(丙烷初级ODH和燃烧反应速率常数之比)和k3/k1(次级丙烯燃烧和初级丙烷ODH反应速率常数之比)反映出的规律一致.这些对体相和负载的Mg2V2O7催化剂催化丙烷ODH反应本征特性的认识将有助于设计合成更高效的Mg-V-O催化剂,如基于α-Mg2V2O7结构的高分散催化剂,以获得更高的丙烷ODH反应活性和选择性.
张胜红张鸿鹏孙吉莹刘海超
关键词:丙烷氧化脱氢负载型催化剂
新型二维有机膦酸镍化合物的合成、晶体结构与气体吸附性能被引量:3
2011年
在水热条件下,以对苯二甲基二膦酸为有机配体,以4,4′-联吡啶为辅助配体,合成了具有二维层状结构的有机膦酸镍化合物.晶体属于单斜晶系,C2/c空间群.该化合物每个金属中心与4个氧原子和2个氮原子配位,金属中心Ni1通过4,4′-联吡啶配体相连,形成一维链状结构,再由有机膦酸连接形成了二维层状结构.通过灼烧可以除去化合物中的端基配位水分子,使金属具有不饱和配位点,并且膦酸根上的2个氧原子并未参与配位,这2个未配位的氧原子一个为端基氧,另一个带有氢离子,预示骨架带有酸性,能够吸附碱性气体.
李华任浩张维维裘式纶朱广山
关键词:水热合成有机-无机杂化材料
手性环蕃单膦配体在脱氢氨基酸衍生物的不对称催化氢化中的应用
2008年
合成了两个手性环蕃亚磷酸酯配体,将其与手性环蕃单膦配体应用于脱氢氨基酸的不对称催化氢化中,以中等的对映选择性得到氢化产物,其结果表明了环蕃中平面手性的作用.
张唐志陈娣侯雪龙戴立信
关键词:环蕃脱氢氨基酸
二氧化钛晶相组成对PtCo/TiO2催化剂苯加氢性能的影响被引量:2
2009年
采用浸渍法制备了不同晶相组成的TiO2负载的PtCo双金属催化剂,采用X射线粉末衍射、拉曼光谱、N2物理吸附、CO化学吸附和H2程序升温还原等技术对其进行了表征,并考察了催化剂的低温苯加氢反应性能.结果发现,不同晶相组成TiO2负载的PtCo双金属催化剂CO化学吸附量及催化活性有显著差异,当以含有少量金红石相的TiO2为载体时,催化剂加氢性能优于单一金红石或锐钛矿相TiO2负载的催化剂.
鲁树亮钱方朱月香谢有畅陈经广
关键词:二氧化钛双金属催化剂加氢
链状Silicalite-1分子筛的合成被引量:6
2008年
The synthesis of zeolites with special morphologies has attracted much attention,because the morphologies influence the efficiency of catalysis,applications as the hosts for micro-devices,and so on. Silicalite-1 with chain-like morphology (0.576.33 m) were synthesized successfully with poly(diallyldimethylammonium chloride) (PDDA) as an additive and was characterized by XRD and SEM. The PDDA as the additive in the synthesis system was the real key for the formation of the chain-like morphology of the products. The length and the diameter of the material can be tuned through adjusting the molar ratios of PDDA and TPAOH. The straight channels of materials are longer and their openings are much fewer than those of the traditional slicalite-1 crystals,because of the crystal stacking along the b axis.
王立锋朱广山裘式纶
关键词:自组装
Cellulose conversion to polyols on supported Ru catalysts in aqueous basic solution被引量:8
2010年
It is of great significance and challenge to achieve direct conversion of cellulose to specific polyols,e.g.,ethylene glycol and propylene glycol.For such selective conversion,a novel one-pot approach was studied by combination of alkaline hydrolysis and hydrogenation on supported Ru catalysts.A wide range of bases including solid bases,e.g.,Ca(OH)2 and La2O3,and phosphate buffers were examined in the cellulose reaction in water,and the cellulose conversions and polyol products depended largely on the basicity or pH values in the aqueous solutions.Ethylene glycol,1,2-propanediol,and especially 1,2,5-pentanetriol were obtained with selectivities of 15%,14% and 22%,respectively,at 38% cellulose conversion at pH 8 in phosphate buffer solution.These preliminary results provide potentials for efficient conversion of cellulose to targeted polyols by using the advantages of bases.
DENG TianYin,SUN JiYing & LIU HaiChao Beijing National Laboratory for Molecular Sciences,State Key Laboratory for Structural Chemistry of Stable and Unstable Species
关键词:CELLULOSEPOLYOLSCATALYSTSBASESAQUEOUS
8-羟基喹啉-5-磺酸构筑的有机-无机配位化合物的合成、结构和性质研究
2009年
在溶剂热条件下,以8-羟基喹啉-5-磺酸为配体,合成了两个新的有机-无机配位化合物Mn(QS)(H2O)(1)和Co(QS)(H2O)2(2)(H2QS=8-hydroxylquinoline-5-sulfonic acid),并且对他们进行了单晶X-射线解析.其中化合物1是一个具有金红石拓扑的三维开放骨架结构,化合物2是一个三维超分子结构.我们对这些化合物进行了粉末X射线,红外光谱,差热热重,荧光光谱和磁学性质的研究.
王瑛薛铭徐家宁朱广山裘式纶
关键词:有机-无机杂化材料8-羟基喹啉-5-磺酸荧光磁性
新型碳材料制备中碳化温度的影响
<正>中孔碳材料具有比表面积高、孔径分布适宜、化学惰性和机械稳定性良好等诸多特点,近年来在新能源的开发利用中发挥了重要作用。许多研究表明,将中孔碳材料用作电化学双层电容器的电极材料、燃料电池中的催化剂载体和锂离子电池的储...
王羽林莉朱月香谢有畅
关键词:碳化温度
文献传递
共1页<1>
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