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教育部重点实验室开放基金(07109001-14)

作品数:4 被引量:35H指数:4
相关作者:覃江克罗培周先丽苏小建梁成钦更多>>
相关机构:广西师范大学桂林医学院桂林市科学技术情报研究所更多>>
发文基金:教育部重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇学成
  • 2篇岩白菜
  • 2篇岩白菜素
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇化学成分
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇三萜
  • 1篇三萜类
  • 1篇萜类
  • 1篇藜芦
  • 1篇甾体
  • 1篇茅莓
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇化学成分研究

机构

  • 4篇广西师范大学
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇桂林市科学技...

作者

  • 4篇覃江克
  • 3篇罗培
  • 1篇李雯霏
  • 1篇梁荣感
  • 1篇黎国庆
  • 1篇郑明颇
  • 1篇潘光玉
  • 1篇徐庆
  • 1篇苏桂发
  • 1篇梁成钦
  • 1篇苏小建
  • 1篇周先丽
  • 1篇李怡杰
  • 1篇黄俊
  • 1篇郑婷
  • 1篇何金芳
  • 1篇陈如意

传媒

  • 2篇广西师范大学...
  • 2篇中药材

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC测定四方藤中3种岩白菜素类化合物的含量被引量:10
2015年
建立了使用高效液相色谱测定四方藤中岩白菜素、11-O-没食子酰岩白菜素、11-O-对羟基苯甲酰岩白菜素含量的方法。色谱柱为SinoChrom ODS-BP C18(5μm,4.6mm×200mm),流动相为乙腈和0.1%的甲酸水溶液,流速为0.8mL/min,检测波长为275nm。结果表明岩白菜素、11-O-没食子酰岩白菜素和11-O-对羟基苯甲酰岩白菜素都在0.066 7~0.343 7μg内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.11%(RSD=1.92%),97.02%(RSD=0.9%),94.43%(RSD=1.77%)。本方法操作简便,精密度高,重现性好,可作为四方藤中这3种岩白菜素类化合物含量的检测方法。
陈如意罗培李怡杰郑婷覃江克
关键词:岩白菜素高效液相色谱
四方藤中甾体及三萜类成分研究被引量:11
2013年
目的:对民族药四方藤的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱层析对四方藤乙酸乙酯部位的化学成分进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从四方藤中的乙酸乙酯部位分离得到5个甾体类化合物和2个三萜类化合物,分别鉴定为:豆甾醇(1)、豆甾醇乙酸酯(2)、△5.22-豆甾醇-3—0-/3-D-葡萄糖苷(3)、β-谷甾醇(4)、胡萝b苷(5)、蒲公英赛酮(6)、齐墩果酸(7)。结论:除化合物4、5外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1~3为首次从该属植物中分离得到。
潘光玉李雯霏罗培覃江克苏桂发
关键词:甾体三萜化学成分
HPLC法测定四方藤中岩白菜素和白藜芦醇的含量被引量:6
2014年
以高效液相色谱法同时测定四方藤中岩白菜素和白藜芦醇的质量分数,色谱柱为SinoChrom ODSBP C18(5 μm,4.6 mm×200 mm),流动相为乙腈-水,流速为1.0 mL· min-1,在波长为318 nm下进行梯度洗脱.结果表明,岩白菜素和白藜芦醇对照品分别在0.380 95~1.944 76 μg(R2=0.999)、0.019 867~0.099 33 μg(R2 =0.999 5)呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.71%、97.53%;RSD分别为1.08%(n=6)、0.88%(n=6).该方法操作简单、重现性好、结果准确,能在318 nm处对四方藤中岩白菜素和白藜芦醇的质量分数同时进行定量分析.
罗培黄华奎黄俊覃江克何金芳黎国庆
关键词:高效液相色谱岩白菜素白藜芦醇
茅莓化学成分研究被引量:17
2011年
目的:研究茅莓的化学成分。方法:利用硅胶柱层析色谱进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构。结果:从茅莓中分离得到了7个化合物,分别是:β-谷甾醇(Ⅰ)、月桂酸(Ⅱ)、邻硝基苯酚(Ⅲ)、β-胡萝卜苷(Ⅳ)、蔷薇酸(Ⅴ)、3β,16α2,2α,28-四羟基齐墩果-12-烯(Ⅵ)和(+)-儿茶素(Ⅶ)。结论:其中,化合物Ⅲ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到。
梁成钦苏小建周先丽覃江克徐庆梁荣感郑明颇
关键词:茅莓化学成分
共1页<1>
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