您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(39899370)

作品数:279 被引量:8,285H指数:52
相关作者:彭少麟王伯荪任海李鸣光周晓峰更多>>
相关机构:中国科学院中山大学东北林业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家林业局重点科研项目更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程天文地球更多>>

文献类型

  • 276篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 173篇农业科学
  • 105篇生物学
  • 16篇环境科学与工...
  • 10篇天文地球
  • 5篇经济管理
  • 1篇水利工程

主题

  • 39篇植物
  • 31篇群落
  • 25篇土壤
  • 21篇气候
  • 18篇马尾松
  • 17篇植被
  • 16篇生态系统
  • 16篇人工林
  • 15篇薇甘菊
  • 14篇种群
  • 13篇生态学
  • 13篇生物量
  • 13篇光合作用
  • 12篇生态
  • 11篇亚热带
  • 11篇物量
  • 11篇物种
  • 10篇光合速率
  • 9篇杂草
  • 9篇生产力

机构

  • 123篇中国科学院
  • 45篇中山大学
  • 25篇东北林业大学
  • 21篇中国科学院广...
  • 16篇中南林学院
  • 15篇中国科学院华...
  • 11篇北京林业大学
  • 10篇北京师范大学
  • 9篇南京林业大学
  • 9篇内蒙古大学
  • 8篇中国科学院植...
  • 7篇佛山科学技术...
  • 7篇中国农业科学...
  • 7篇中国林业科学...
  • 6篇海南师范大学
  • 5篇华南师范大学
  • 5篇黑龙江大学
  • 5篇广东省海洋资...
  • 4篇中国农业科学...
  • 3篇东北师范大学

作者

  • 96篇彭少麟
  • 33篇王伯荪
  • 24篇任海
  • 21篇李鸣光
  • 17篇赵平
  • 17篇周晓峰
  • 16篇黄忠良
  • 14篇昝启杰
  • 13篇向言词
  • 12篇曾小平
  • 12篇孙谷畴
  • 12篇张炜银
  • 12篇李跃林
  • 11篇李志安
  • 10篇田大伦
  • 10篇周国逸
  • 9篇马钦彦
  • 9篇莫江明
  • 9篇欧阳学军
  • 8篇杨持

传媒

  • 40篇生态学报
  • 26篇应用生态学报
  • 17篇广西植物
  • 17篇生态学杂志
  • 14篇热带亚热带植...
  • 13篇植物生态学报
  • 12篇生态科学
  • 8篇中山大学学报...
  • 7篇林业科学
  • 7篇东北林业大学...
  • 5篇应用与环境生...
  • 5篇内蒙古大学学...
  • 4篇北京林业大学...
  • 4篇土壤学报
  • 4篇南京林业大学...
  • 4篇热带地理
  • 4篇中南林学院学...
  • 3篇植物学通报
  • 3篇Acta B...
  • 3篇土壤

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2008
  • 7篇2007
  • 7篇2006
  • 15篇2005
  • 28篇2004
  • 38篇2003
  • 76篇2002
  • 64篇2001
  • 37篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
279 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大气CO_2浓度升高对香蕉光合作用及光合碳循环过程中叶氮分配的影响被引量:42
2001年
生长在高CO2 浓度 (70 0± 5 6 μl·L-1) 1周的香蕉叶片 ,其光合速率 (Pn ,μmol·m-2 ·s-1)为 5 .14± 0 .32 ,较生长在大气CO2 浓度 (35 6± 30lμl·L-1)的高 2 2 .1% ,而生长在较高CO2 浓度下 8周 ,叶片Pn较生长在大气CO2 浓度的低 18.1% ,表现香蕉叶片对较长期高CO2 浓度的驯化和光合作用抑制 .生长在高CO2 浓度的香蕉叶片有较低光下呼吸速率 (Rd) ,而不包括光下呼吸的CO2 补偿点则变幅较小 .最大羧化速率 (Vcmax)和电子传递速率 (J)分别较生长在大气CO2 浓度的低 30 .5 %和 14 .8% ,根据气体交换速率计算的表观量子产率 (α ,molCO2·mol-1光量子 ) ,生长在较高CO2 浓度下 8周的叶片为 0 .0 14± 0 .0 1,而生长在大气CO2 浓度下的为 0 .0 2 5±0 .0 0 5 .较高CO2 浓度下叶片的表观量子产率降低 44% .光能转换效率 (electrons·quanta-1)亦从 0 .2 0 3降低至0 .136 .生长在较高CO2 浓度下香蕉叶片的叶氮在Rubicos分配系数 (PR)、叶氮在生物力能学组分分配系数(PB)和叶氮在光捕组分的分配系数 (PL)均较生长在大气CO2 浓度低 ,表明在高CO2 浓度下较长期生长 (8周 )的香蕉叶片多个光合过程受抑制 ,光合活性明显降低 .
孙谷畴赵平曾小平彭少麟
关键词:香蕉高CO2浓度光合速率
高山林线与气候变化关系研究进展被引量:36
2005年
20世纪全球气候经历了异常的变化。 2 0世纪是过去 10 0 0年中增暖最大的 1个世纪 ,并且 90年代是最暖的 10年。作为两个生态系统的过渡地带 ,生态过渡带是监测全球变化的重要地点 ,而森林和苔原之间的高山林线是全球变化最为敏感的地点。从高山林线树木个体对气候变化的响应、气候变化下林线处树木的更新、林线格局变化以及高山林线与气候变化关系研究中所采用的研究方法等方面 ,综合论述了国内外的研究进展 ,最后提出了高山林线研究中需要注意的问题 ,并对今后的研究趋势作了展望。
王晓春周晓峰孙志虎
关键词:高山林线气候变化
热带亚热带森林叶凋落物交互分解的研究被引量:31
2004年
为了检验全球变暖对森林凋落物分解的影响,在跨气候带的大尺度下进行森林凋落物的交互分解实验,在热带的尖峰岭和亚热带的鼎湖山各选样地1个,它们有相似的海拔高度、土壤类型、年均降雨量及干湿季节律,气温为主要差异,年均气温相差3 7℃。各样地分别收集了10种当地的优势树种的凋落叶.其中2个样地各自的优势种青皮和锥栗,2个样地均有的共同种荷木作为单种样。10种凋落叶的等重量混合为混合样,共计6类凋落叶,分别交互置于2个样地分解。结果表明:6类凋落叶在尖峰岭的分解速率显著地大于在鼎湖山的分解速率;凋落叶分解的表观Q10在3 7~7 5范围内。证实在这个温差范围内,凋落物分解加快的程度可达1 36~3 06倍。
刘强彭少麟毕华张洪溢马文辉李妮亚
关键词:全球变暖热带亚热带叶凋落物
呼伦湖自净功能及其在区域环境保护中的作用分析被引量:41
2002年
在大量详实资料和调查基础上,论述了呼伦湖富营养化状况,找出了该湖富营养化的影响因素,以及其较强自净功能的成因。呼伦湖地处内陆区高纬度、半干旱气候地区,属牧业污染型,氮入湖量主要来源于点源污染(河流的输入),磷入湖量面源(主要是降尘)大于点源。经多年观测发现,氮和磷的变化并不明显,反映出湖体有较强的自净功能,这是和湖体特殊的地理位置分不开的:①该湖系构造湖与河流沟通的吞吐湖,面积大,水较深,使得湖体自净功能显著;②地处高纬度、半干旱地区,气温低,对湖体浮游生物有一定的抑制作用;③湖体构造特殊,露出30余个泉点,有大量地下水的补给。呼伦湖是一个较大的水体与其周围湿地构成的淡水湖泊生态系统,在维持生物多样性和丰富的生物资源方面发挥巨大作用,且有明显的调蓄洪水的功能,在区域环境保护中具有特殊的地位。
韩向红杨持
关键词:区域环境保护湖泊富营养化水量平衡水质评价
不同光强下生长的厚叶木莲(Magnolietia pachyphylla)光合作用光响应的变化被引量:23
2001年
生长在全光照的厚叶木莲幼树 ,叶片的表观光合量子产率 (αA/molmol-1)为 0 .0 2 46± 0 .0 0 2 3 ,而生长在40 %日光照和 2 0 %日光照的植株 ,αA分别为 0 .0 2 6 6± 0 .0 0 3 1和 0 .0 16 5± 0 .0 0 42 .生长在 40 %日光照的植株叶片光能转换效率 (α /molmol-1)为 0 .2 5 81± 0 .0 0 19,分别较全日光照和 2 0 %日光照高 2 6 .3%和 33.2 % .结果表明 ,40 %日光照有利于厚叶木莲叶片的光能利用和增高光能转换效率 .生长在 2 0 %日光照的植株 ,δ较低 .生长在 40 %日光照的厚叶木莲较生长在全日光照和 2 0 %日光照的有较高的Γ 和Rd.表明厚叶木莲生长在 40 %日光照下能促进光下线粒体呼吸 .而生长在 2 0 %日光照的则有较低的Rd.生长在 40 %日光照的厚叶木莲较生长在全日光照和 2 0 %日光照下的有较高的Vcmax和Jmax.不同光强下生长的厚叶木莲有不同的Jmax和Vcmax比值 ,光强的变化可能改变Vcmax和Jmax的平衡 .40 %日光照有利于增高Jmax.在较高光强的全日光照下生长和在较低光强的 2 0 %日光照下生长的植株 ,气孔对空气CO2 浓度和相对湿度变化的敏感度较生长在 40 %日光照的高 .生长光强改变气孔对一些环境因子的敏感度 .结果表明 ,40 %日光照的环境可能最适应于厚叶木莲异地迁移种植 .图 2表 5参
孙谷畴赵平曾小平彭少麟
关键词:光合响应光强木兰科
甘肃水资源的特点及保护利用被引量:27
2000年
阐述了甘肃水资源的 4个特点 :降水偏少、地区间悬殊大 ;地表径流不足 ,且东多西部少 ,中东部地高水低 ,西部径流利用方便 ;固体水库——高山冰川是甘肃水资源的一道风景线 ;地下水资源分布面积广 ,水质好 ,对干旱区和干旱季节补充地表水之不足很重要。从体现水资源使用价值的水质、水量和水能 3种表现 ,以及开发利用水资源的 2种基本形式 ,消耗性用水和非消耗性用水分析了甘肃水资源开发利用状况及存在的问题。最后 ,从
唐海萍唐少卿
关键词:水资源可持续发展水资源保护
东北东部山区主要树种树干液流研究被引量:69
2005年
选择相同年龄(1 2年生)、起源(实生)和立地条件下的东北东部山区主要树种水曲柳、紫椴、蒙古栎、核桃楸、黄菠萝和红松幼树,采用ICT - 2 0 0 0TE自动监测系统同步测定其树干液流密度、耗水量及其主要环境因子。在生长季晴天,各树种的树干液流密度日变化基本呈单峰曲线(但黄菠萝有3次为双峰曲线) ,日峰值主要出现在1 0 :0 0—1 4 :0 0。黄菠萝、红松、紫椴、水曲柳、蒙古栎和核桃楸最大树干液流密度分别为2 34 0 0、2 86 2 1、5 0 7 93、5 1 6 36、6 2 5 93、94 5 83cm3·cm- 2 h- 1 。除黄菠萝之外,树干液流密度日变化主要受光合有效辐射(PAR)和蒸汽压亏缺(VPD)的影响,它们对树干液流变异的贡献率波动在6 0 %~74 %。整个生长季中核桃楸、紫椴、水曲柳、红松、黄菠萝和蒙古栎的耗水量分别为384 0、2 82 0、2 71 0、2 1 2 0、1 4 70和1 390kg·株- 1 。
孙慧珍孙龙王传宽周晓峰
关键词:树干液流耗水量
农田土壤生态系统冬小麦夏玉米轮作CO_2排放特征研究被引量:19
2007年
采用静态箱法对旱地农田冬小麦夏玉米轮作生态系统CO2排放进行了定位观测,并利用气象色谱进行分析而研究了北方地区典型旱地农田土壤CO2排放特征.结果表明,旱地农田土壤冬小麦夏玉米轮作期间CO2的平均排放通量由大到小依次排列为:无机有机肥配合施用的处理110.78 mg.m-2.h-1,单施无机肥处理79.58 mg.m-2.h-1,无追肥处理74.20 mg.m-2.h-1,休闲地54.91 mg.m-2.h-1.作物生长状况与土壤温度是影响土壤呼吸强度的主要因素,而试验数据分析结果表明土壤可溶性有机碳(DOC)与CO2排放通量无直接关系.其中,小麦拔节期、玉米的拔节期到喇叭口期的土壤CO2排放通量均较高.
张国明郭李萍史培军林而达王静爱缪驰远
关键词:CO2排放静态箱法轮作
鼎湖山季风常绿阔叶林原锥栗-厚壳桂-荷木群落演替被引量:27
2005年
在对 2 0 0 0 m2 永久样地进行 5次调查的基础上 ,研究了鼎湖山季风常绿阔叶林锥栗 -厚壳桂 -荷木群落在 2 0 a演替过程中的物种组成结构和物种多样性的动态变化 ,对影响该群落演替的因素进行了分析 ,并对未来演替趋势作了探讨。结果表明 :(1)群落个体数呈现类似“W”型动态变化。(2 )在 2 0 a的演替中 ,黄果厚壳桂在群落乔木层消失 ,厚壳桂种群数量下降了 98.2 1% ,都丧失了原来的优势地位 ,樟科植物的个体数减少了 95 .35 % ;锥栗和荷木个体数都随着演替的进展在减少 ,正逐步走向衰亡 ;因此 2 0 0 2年的群落应更名为锥栗 -云南银柴 -荷木群落。 (3)群落中的阳生性树种的重要值在 18.87~ 2 7.73之间波动 ,在 2 0 0 2年达到最大。 (4 )群落物种组成结构差异随演替时间的增加在逐渐增大 ,但总体变幅较小。 (5 )群落的物种丰富度有小的起伏 ;SW指数在 3.390 4~ 3.5 72 4范围内呈现类似于群落个体数的变化格局 ,在 2 0 0 2年到达最大 ;均匀度在 0 .6 175~ 0 .6 5 4 0范围内表现与 SW指数相似的动态变化 ;生态优势度介于 0 .1837~ 0 .2 4 77之间 ,但变化趋势与 SW指数、均匀度相反。总体上看 ,群落物种组成结构、物种多样性都波动不大 ,群落仍维持相对稳定。(6 )
周小勇黄忠良欧阳学军李炯官丽莉徐国良张池
关键词:群落动态演替
海南岛第三纪沉积环境与古植物群落的多样性及其变迁被引量:14
2002年
海南岛第三纪沉积类型及古植物群落复杂多样。早第三纪主要为河湖相、湖泊相和湖沼相等陆相沉积 ,晚期发生海侵 ,开始出现海陆交互相沉积 ;古植物群落主要有 :温带山地针叶林和落叶阔叶林、亚热带常绿和落叶阔叶林 ,晚期开始出现红树林 ,总体属温暖湿润的亚热带气候。晚第三纪海侵加大 ,沉积类型为滨海相、滨海 -浅海相、浅海相及深水广海相等海相沉积 ,在滨海地区红树林面积大大增加 ,盆地中心平原地带发展为低地热带雨林 ,总体属炎热潮湿的热带气候 ,但在海南岛西部和西北部仍发育有山地雪松和云杉林。上新世时植被类型逐渐接近现今当地的面貌。
金建华廖文波王伯荪彭少麟
关键词:第三纪沉积环境多样性
共28页<12345678910>
聚类工具0