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国家自然科学基金(30960870)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：高星杨银学张鑫李海杜勇更多>>
相关机构：宁夏医科大学更多>>
发文基金：宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇直肠
  • 1篇体细胞
  • 1篇体细胞突变
  • 1篇突变
  • 1篇突变检测
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞突变
  • 1篇截短型
  • 1篇结直肠
  • 1篇聚集区
  • 1篇基因
  • 1篇APC基因

机构

  • 1篇宁夏医科大学

作者

  • 1篇杜勇
  • 1篇李海
  • 1篇张鑫
  • 1篇杨银学
  • 1篇高星

传媒

  • 1篇中华消化外科...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
荧光标记数字化蛋白截短检测技术在结直肠APC基因截短型突变检测中的应用被引量：1
2012年
目的探讨APC基因截短型突变与散发性结直肠癌的关系和荧光标记数字化蛋白截短检测技术（P兀）在APC基因截短型突变检测中的应用。方法收集2008年9月至2010年9月宁夏医科大学总医院96例散发性结直肠癌（结肠癌44例、直肠癌52例）患者手术切除标本。应用荧光标记数字化PTT，以从基因组DNA聚合酶链式反应扩增片段为体外翻译的模板，对50例结直肠癌患者APC基因突变聚集区进行筛查，根据有无截短蛋白的出现，判断基因突变是否发生。采用DNA直接测序法，对46例结直肠癌患者APC基因突变聚集区进行突变检测。对两种方法的突变检出率比较采用X^2检验。结果50例采用荧光标记数字化PPT检测的结直肠癌标本中，13例发生截短型突变，突变检出率为26％（13／50），对其中4例阳性DNA样本进行测序，为无义突变，均导致截短蛋白的产生。46例采用DNA直接测序法检测的结直肠癌标本中，11例发生截短型突变，突变检出率为24％（11／46），与荧光标记数字化PPT突变检出率比较，差异无统计学意义（X^2=0．033，P〉0．05）。结论APC基因截短型突变是我国散发性结直肠癌较常见的基因改变事件。荧光标记数字化肿是快速、高效的基因突变筛查技术。
张鑫李海杜勇高星杨银学
关键词：APC基因体细胞突变
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