贵州省科学技术基金(J20112078)
- 作品数：7 被引量：28H指数：4
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- 邻苯二甲酸二甲氧乙酯印迹吸附材料的制备及识别性能研究被引量：1
- 2013年
- 以邻苯二甲酸二甲氧乙酯(DMOP)为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了邻苯二甲酸二甲氧乙酯印迹聚合物(DMOP-MIP)吸附材料。采用紫外光谱以及红外光谱对印迹聚合物制备进行表征,通过平衡吸附实验对DMOP-MIP的吸附性能进行评价。结果表明,DMOP-MIP对DMOP的最大吸附容量为18.2μmol/g,吸附在4h左右可达到平衡。DMOP-MIP对DMOP的吸附量高于其结构类似物邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二丁酯,表现出较高的选择性识别能力。
- 张进唐红林田浪王超英
- 关键词：分子印迹聚合物
- 邻苯二甲酸二甲酯表面印迹微球的合成及吸附性能评价被引量：6
- 2013年
- 采用表面分子印迹技术,以邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为模板分子,3-氨丙基三甲氧基硅烷为功能单体和接枝剂,正硅酸乙酯为交联剂,在二氧化硅微粒表面制备了DMP表面分子印迹聚合物微球(MIPMs)。通过傅里叶红外光谱法和扫描电镜对MIPMs进行表征,用平衡吸附实验方法研究MIPMs对DMP的结合性能。实验表明:MIPMs对DMP的吸附在1.5h左右达到平衡,最大吸附容量为78.6mg/g。同时,MIPMs对DMP的吸附量明显高于其结构类似物邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二甲氧乙酯(DMOP),表现出较高的选择性识别能力。
- 张进左聪韵田浪王超英
- 关键词：邻苯二甲酸二甲酯
- 壬基酚表面印迹聚合物微球的合成及分子识别特性被引量：9
- 2012年
- 采用表面分子印迹技术,在二氧化硅微粒表面通过乙烯基三甲氧基硅烷接枝,以壬基酚(NP)为模板、α-甲基丙烯酸为功能单体制备了壬基酚印迹聚合物。扫描电镜及比表面分析仪测试结果表明制备的印迹聚合物呈均匀分散的微球,具有较大的比表面积。采用红外光谱表征印迹聚合物微球制备过程中的化学结构变化情况,并用平衡吸附法研究了聚合物对NP的结合性能与分子识别特性。研究结果表明,聚合物对壬基酚具有良好的结合亲和性,最大结合量可达184.6 mg/g。印迹聚合物对NP的吸附量高于其结构类似物对特辛基酚和双酚A的吸附量,表现出较高的选择性识别能力。
- 张进牛延慧王超英
- 关键词：壬基酚聚合物微球分子识别
- 分子印迹微溶胶的制备及对水中2,4-二氯苯酚的吸附研究被引量：6
- 2013年
- 以2,4-二氯苯酚（2,4．DCP）为模板分子，甲基丙烯酰胺为功能单体，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，合成了一系列分子印迹聚合物微溶胶（MIPM）。采用紫外光谱法（uv）研究模板与单体间的结合作用，扫描电子显微镜（SEM）表征印迹聚合物的表面形貌。通过平衡吸附试验对MIPM的吸附性能进行评价。结果表明，当以乙腈作为致孔剂，功能单体与模板分子的摩尔比为4：1时，MIPM对2，4-DCP的印迹因子为1．93，最大吸附容量为159．61mg／g，吸附在150min左右可达到平衡。将MIPM用作固相萃取（SPE）柱填料，对水样中的2,4-DCP进行富集试验，回收率为96．30％～108．66％。
- 张进李小平王超英罗荣琴李世杰
- 关键词：分子印迹聚合物2,4-二氯苯酚固相萃取
- 邻苯二甲酸二甲酯印迹吸附材料的水相合成及固相萃取应用被引量：2
- 2013年
- 在硅胶表面以邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为模板分子,甲基丙烯酰胺(MAM)为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂在甲醇/水体系中制备了DMP印迹聚合物。采用紫外光谱法(UV)研究单体与模板间的相互作用,红外光谱分析印迹聚合物的结构特征。用平衡吸附实验方法研究聚合物对DMP的结合性能,Scatchard法分析聚合物的吸附解离常数(Kd)和最大表观吸附容量(Qmax)。对不同底物的选择性实验表明聚合物对模板分子具有良好的亲和性和选择性。将MIP用作固相萃取(SPE)柱填料,对环境水样中的DMP进行富集试验,回收率为90.28-95.25%,相对标准偏差(RSD)为3.52-7.61%。
- 张进靳亚华左聪韵王超英
- 关键词：邻苯二甲酸二甲酯固相萃取
- 以硅材料为载体的表面分子印迹技术研究新进展被引量：6
- 2013年
- 硅材料具有良好的力学稳定性和热稳定性,作为表面分子印迹聚合物的载体具有较大的优势。以硅材料为载体的表面分子印迹聚合物(SSMIP)是目前分子印迹技术领域的研究重点之一。着重对最近几年SSMIP的制备方法进行总结与评述,主要包括接枝共聚法、活性可控自由基聚合法、牺牲硅胶骨架法和溶胶-凝胶法等,并对SSMIP的应用和未来发展进行了展望。
- 张进曹丹陈家美王超英
- 关键词：硅材料表面分子印迹接枝共聚溶胶-凝胶
- 邻苯二甲酸二丁酯印迹吸附材料的合成及性能评价
- 2013年
- 在硅胶表面通过乙烯基三甲氧基硅烷接枝,以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为模板分子,丙烯酸为功能单体制备了DBP印迹聚合物。采用紫外光谱法(UV)研究单体与模板间的相互作用,扫描电子显微镜表征印迹聚合物的表面形貌,红外光谱分析聚合物的结构特征。用平衡吸附实验方法研究聚合物对DBP的结合性能,用Scatchard法分析了MIP-DBP的吸附解离常数(Kd)和吸附容量(Q)。结果表明,高亲和位点的解离常数Kd1=1.141 mmol/L,最大表观吸附量Qmax1=159.75μmol/g。低亲和位点的解离常数Kd2=3.697 mmol/L,最大表观吸附量Qmax2=299.66μmol/g。制备的印迹聚合物对DBP的结构类似物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)和邻苯二甲酸二甲氧乙酯(DMOP)的分离因子(α)分别为2.04和1.57,表现出较好的选择性识别能力。
- 张进田浪唐红林牛延慧王超英
- 关键词：邻苯二甲酸二丁酯硅胶功能材料
