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广东省科技计划工业攻关项目(2005B33001038)

作品数:8 被引量:43H指数:4
相关作者:黄月纯魏刚尹雪谢文健方琴更多>>
相关机构:广州中医药大学第一附属医院广州中医药大学广东省中医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 8篇HPLC
  • 7篇指纹
  • 7篇指纹图
  • 7篇指纹图谱
  • 5篇HPLC指纹
  • 4篇HPLC指纹...
  • 3篇广藿香
  • 2篇阳春砂
  • 2篇阳春砂仁
  • 2篇砂仁
  • 2篇陈皮
  • 1篇药材
  • 1篇药材鉴定
  • 1篇提取物
  • 1篇槲皮苷
  • 1篇金钱草
  • 1篇甲醇
  • 1篇甲醇提取物
  • 1篇广陈皮
  • 1篇广金钱草

机构

  • 8篇广州中医药大...
  • 2篇广州中医药大...
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇中山大学
  • 1篇广州医学院港...

作者

  • 8篇黄月纯
  • 6篇魏刚
  • 2篇尹雪
  • 1篇张素中
  • 1篇蔡庆群
  • 1篇曾彩芳
  • 1篇谢文健
  • 1篇李咏梅
  • 1篇方琴

传媒

  • 2篇中成药
  • 2篇中草药
  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇中药材

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
HPLC法测定阳春砂仁中槲皮苷的含量被引量:6
2007年
目的建立阳春砂仁中槲皮苷的HPLC含量测定方法。方法采用Nucleodur C18 Gravity色谱柱;流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-冰醋酸(18∶82∶2);检测波长为254nm;柱温为35℃;流速为1.0mL·min-1。结果槲皮苷在0.029~0.464μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,加样回收率为99.27%,RSD为1.00%。结论方法简便、结果准确,可作为阳春砂仁的质量控制指标之一。
谢文健黄月纯
关键词:阳春砂仁槲皮苷HPLC
阳春砂仁HPLC指纹图谱的研究被引量:4
2007年
目的建立阳春砂仁HPLC指纹图谱分析方法,初步拟定广东省阳春产阳春砂仁甲醇提取物指纹特征图谱指标成分群,为阳春砂仁药材内在质量评价积累数据。方法采用Nucleodur C18 Gravity色谱柱;流动相为甲醇-2%乙酸(梯度洗脱);检测波长为260nm;柱温为30℃;体积流量1.0mL/min。结果共标示出20个共有峰,18批阳春砂仁指纹图谱相似度较高。结论方法准确可靠,重现性好,为阳春砂仁质量控制提供了参考。
黄月纯魏刚
关键词:阳春砂仁指纹图谱HPLC
广东产不同来源陈皮HPLC指纹图谱的比较研究被引量:4
2007年
目的建立陈皮的HPLC指纹图谱研究方法,比较广东产不同来源陈皮质量差异性。方法采用Zorbax Esclipe XDBC18色谱柱;流动相为甲醇-2%乙酸溶液(梯度洗脱);检测波长为283nm;柱温为25℃;流速为1.0mL·min-1。结果共标出7个共有峰,广东产不同来源陈皮质量存在一定指纹特征的差异性,但25批样品的相似度均较高。结论方法准确、可靠、重复性好,可作为陈皮质量控制指标之一。
黄月纯方琴蔡庆群魏刚
关键词:陈皮指纹图谱HPLC
广藿香HPLC指纹图谱共有模式的初步研究被引量:1
2008年
目的:初步建立广藿香HPLC指纹图谱的共有模式,为广藿香药材内在质量评价积累数据。方法:色谱柱:Hypersil ODS(250 mm×4.0 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(梯度洗脱);检测波长:320 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/m in。结果:广藿香共标出16个指纹特征峰。结论:方法准确可靠,重复性好,为广藿香药材质量控制提供了参考。
黄月纯张素中魏刚尹雪
关键词:广藿香指纹图谱HPLC
广藿香不同部位HPLC指纹图谱的比较研究被引量:7
2008年
目的:建立广藿香HPLC指纹图谱的分析方法,对广藿香及其茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,为广藿香药材内在质量评价积累数据。方法:色谱柱:Hypersil ODS;流动相:乙腈-0.05%磷酸(梯度洗脱);检测波长:320 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min。结果:广藿香及其茎、叶均具有16个指纹特征峰,但茎、叶指纹特征峰相对含量有显著差异,叶所含特征峰组分含量高于茎。结论:方法准确可靠,重复性好,为广藿香药材质量控制提供了参考。
黄月纯魏刚尹雪
关键词:广藿香指纹图谱HPLC
HPLC建立广藿香指纹图谱的方法学研究被引量:7
2005年
目的:建立广藿香的HPLC分析色谱条件,初步拟定指纹特征图谱指标成分群,为广藿香药材内在质量评价积累数据。方法:采用HPLC法分析10批广藿香的甲醇提取物。色谱柱:Hypersil ODS;流动相:甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱);检测波长:270 nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/m in.;分析时间为60 m in。结果:共标示出26个共有峰;以此26个共有峰为评价指标,HPLC色谱条件的精密度、稳定性、重现性良好。结论:方法准确可靠,重复性好,可用于广藿香的HPLC指纹图谱研究。
黄月纯魏刚
关键词:广藿香指纹图谱HPLC
广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱研究被引量:3
2009年
目的:建立广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱。方法:色谱柱为Nucleodur C18 Gravity(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%乙酸溶液梯度洗脱,检测波长为270nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果:建立了广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱,共标示出13个共有峰。结论:该方法准确可靠,重复性好,可为广金钱草的质量控制提供参考。
曾彩芳黄月纯李咏梅
关键词:广金钱草指纹图谱HPLC
广陈皮HPLC指纹图谱的建立及在药材鉴定中的应用研究被引量:12
2008年
目的建立陈皮的HPLC指纹图谱分析色谱条件,并应用于市场陈皮的鉴定。方法采用Zorbax Esclipe XDB C18色谱柱;流动相为甲醇-2%醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长为283nm;柱温为25℃;体积流量为1.0mL/min。以广东新会产广陈皮(茶枝柑)指纹图谱为基础建立共有模式。结果陈皮共标示出7个共有峰。以广陈皮共有模式为对照,13批广陈皮相似度达0.996~1.000,而13批市场陈皮的相似度为0.964~0.989。结论方法准确可靠,重现性好,以广陈皮共有模式可鉴定市场陈皮是否为广陈皮,为广陈皮质量控制与鉴定提供了参考。
黄月纯魏刚
关键词:广陈皮陈皮指纹图谱HPLC
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