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国家自然科学基金(81274019): 作品数：13 被引量：50H指数：5; 相关作者：李明军张晓丽赵喜亭李俊华李书杰更多>>; 相关机构：河南师范大学华中农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省创新型科技人才队伍建设工程项目国家科技重大专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

怀山药微型块茎形成过程中的生理生化变化被引量：10: 2017年; 怀山药脱毒试管苗经诱导可形成脱毒微型块茎,其作为繁殖体比试管苗具有优势。以继代培养的脱毒试管苗带芽茎段为外植体,接种于含60 g·L-1蔗糖的MS液体培养基中,采用黑暗震荡的培养方式进行微型块茎诱导,分别在外植体时期、出芽期、芽伸长期、微型块茎形成期、膨大期和成熟期取材进行相关生理生化指标的测定。结果表明,微型块茎形成过程中可溶性总糖、葡萄糖和果糖含量变化趋势基本一致,均在微型块茎形成期达最大值;蔗糖和淀粉逐渐积累,含量逐步升高;蔗糖合成酶(SS)合成方向活性与蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性分别在微型块茎成熟期和膨大期达最大值,共同促进微型块茎内蔗糖的积累;腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)和淀粉合成酶(SSS)分别在酶活性最高时与淀粉合成积累量呈极显著相关;IAA、ABA和ZR含量均与微型块茎形成正相关,JA与微型块茎形成无明显相关。; 李明军刘世宇刘雯李俊华张晓丽赵喜亭; 关键词：怀山药生理生化变化

山药总RNA不同提取方法的比较研究被引量：3: 2015年; 为提取高质量的山药总RNA,以铁棍山药茎段为材料,采用Trizol法、RNAiso for Polysacchariderich Plant Tissue法、改良CTAB法和试剂盒法提取总RNA,利用琼脂糖凝胶电泳分析所提取RNA的完整性,并用超微量分光光度计分析RNA的纯度.结果显示采用Trizol法难以提RNA,RNAiso for Polysacchariderich Plant Tissue法提取效果不理想,存在DNA和蛋白质污染,而用改良CTAB法和试剂盒法提取到的总RNA纯度高、完整性好,其中,改良CTAB法较试剂盒法价格便宜,但提取过程较烦琐.因此,应根据实验需要选择CTAB法或试剂盒法提取铁棍山药总RNA.本结果对其他品种山药或富含多糖多酚类物质植物的RNA的提取也具有一定借鉴意义.; 李书杰郭晓博王运英赵喜亭李俊华李明军; 关键词：山药茎段总RNA提取多酚类物质

山药愈伤组织研究进展被引量：3: 2014年; 山药是药食兼优植物,其愈伤组织是建立高频率植株再生体系的基础。现从外植体的选择、植物生长调节剂的使用、光质的选择和褐化控制等方面综述了山药愈伤组织的研究进展。; 郭晓博张晓丽李俊华李书杰王运英李明军; 关键词：山药愈伤组织外植体植物生长调节剂光质褐化

怀山药类原球茎的诱导形成与植株再生被引量：2: 2018年; 为提高山药离体繁殖的速度,缩短繁殖周期,以铁棍山药(Dioscorea opposita cv.‘Tiegun’)带腋芽茎段为材料,对类原球茎的诱导、增殖、分化与植株再生进行了研究。结果表明,铁棍山药类原球茎诱导的最适培养基为MS+1.0 mg·L^(–1)TDZ+30 g·L^(–1)蔗糖,增殖的最适培养基为MS+9 mg·L^(–1) 6-BA+30 g·L^(–1)蔗糖,分化的最适培养基为MS+2 mg·L^(–1) KT+0.02mg·L^(–1) NAA+30 g·L^(–1)蔗糖,最适生根培养基为1/4MS+0.05 mg·L^(–1) NAA+1.0 mg·L^(–1) PP333+15 g·L^(–1)蔗糖,生根率达80%,移栽成活率可达85%。类原球茎的诱导形成及植株再生体系的建立为怀山药种苗的快速繁殖提供了一条新途径。; 李瑞雪李纪强蒲腾飞张晓丽赵喜亭赵喜亭李明军; 关键词：植株再生增殖类原球茎

怀菊花脱毒苗与非脱毒苗生长发育及产量品质的比较研究被引量：7: 2018年; 对怀菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat.)脱毒苗与非脱毒苗的生长发育、产量和品质进行了比较研究.结果显示:脱毒株系的株高、冠幅、分枝数、叶绿素含量、产量和有效药用成分含量均高于非脱毒苗,其中脱毒株系YD5J6最优,与非脱毒株系相比,产量增加25.17%,绿原酸、木樨草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量分别提高2.784%、19.374%和25.662%.脱除病毒可显著地改善怀菊花的生长发育,使其光合能力增强、产量提高、品质改善.筛选出的高产优质脱毒株系对怀菊花脱毒种苗的规模化生产及大面积推广应用具有重要的意义.; 李明军张文芳张文芳田莹赵喜亭职秋艳; 关键词：脱毒苗生长发育

怀山药种栽质量分级标准研究被引量：5: 2017年; 以收集的30份怀山药种栽为研究材料,采用K均值聚类法划分种栽等级,制定分级标准;在此基础上,研究不同等级种栽与出苗率、生长、品质及产量的关系.结果表明:所收集的怀山药种栽可分为3个等级,分级指标与怀山药种栽质量等级划分的相关程度依次为:百根质量>围径>饱满度>净度>长度;种栽质量等级与出苗率、生长、产量及品质等相关指标均呈正相关,可作为怀山药种栽的质量控制参考标准,建议生产上选用一、二级种栽.; 赵喜亭宋志辉赵月丽朱玉婷韩林林李明军; 关键词：怀山药

盾叶薯蓣胚乳再生体系的建立及其染色体倍性鉴定被引量：3: 2012年; 以盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis)的胚乳为外植体,研究了不同植物生长调节剂对胚乳愈伤组织诱导及植株再生的影响,并鉴定了再生植株。结果表明:愈伤组织诱导形成的适宜培养基为MS+2.0mg·L–12,4-D+0.5mg·L–16-BA,不定芽分化的适宜培养基为MS+2.0mg·L–16-BA+0.1mg·L–1NAA,生根的适宜培养基为1/2MS+0.3mg·L–1NAA;再生植株炼苗移栽后,成活率可达80%;对获得的再生植株腋芽生长点进行染色体制片观察,发现染色体数目为20的细胞占观察细胞总数的10%,染色体数目为21–29的细胞占16%,染色体数为30的细胞占74%;获得了三倍体植株。; 李明军郭婧李翔李纪强王医鹏张晓丽刘永康; 关键词：盾叶薯蓣胚乳培养再生植株三倍体

铁棍山药试管苗快繁培养基的优化被引量：5: 2013年; 研究了不同植物生长调节剂(TDZ、6-BA、KT和NAA)浓度及其组合对铁棍山药试管苗快繁的影响,结果表明:KT和NAA组合时,在MS+KT 2mg·L-1+NAA 0.02mg·L-1培养基中试管苗高度达7.67cm,但繁殖系数只有2.67;在KT和NAA组合的基础上再添加TDZ后,在MS+KT 2mg·L-1+NAA 0.02mg·L-1+TDZ 0.02mg·L-1培养基中试管苗繁殖系数提高到6.00,试管苗健壮且生长旺盛;在比较不同细胞分裂素(KT,6-BA和TDZ)与NAA组合对试管苗快繁的影响时发现,6-BA与NAA组合最不适合试管苗的生长,KT与NAA组合中的试管苗生长缓慢,繁殖系数低,TDZ与NAA组合的培养基中有类原球茎形成.因此,综合以上研究结果,本实验认为KT、TDZ和NAA组合的培养基(MS+KT 2mg·L-1+NAA 0.02mg·L-1+TDZ 0.02mg·L-1)更适于铁棍山药试管苗的快繁.; 张晓丽王医鹏刘雯郭晓博李书杰李明军; 关键词：脱毒快繁细胞分裂素

马铃薯Y病毒RPA-CRISPR/Cas12a检测技术体系的建立与应用被引量：2: 2022年; 植物病毒病是制约农作物安全生产的重要因素,病毒检测能够发现病毒并确定病毒的种类,是病害监测预警和防控的关键。该研究以马铃薯Y病毒(PVY)为检测对象,建立了基于RPA-CRISPR/Cas12a的检测体系。结果表明,(1)CRISPR/Cas12a检测体系内Cas12a及各组分为检测顺利进行所必要;(2)crRNA的靶点位置对Cas12a蛋白活性有较大影响,当crRNA的靶点包含部分PAM位点序列时,反应效率最高;(3)RPA-CRISPR/Cas12a检测模板的最低限度为3×10^(2)copies·μL^(-1),灵敏度高于PCR及qPCR检测法;(4)RPA-CRISPR/Cas12a检测体系与核酸粗提及逆转录反应联合,可在非实验室环境下进行PVY检测,整个过程耗时约60分钟。该研究建立了基于RPA-CRISPR/Cas12a的PVY检测技术体系,为在非实验室条件下实时快速检测植物病毒提供了一种有效方法。; 何雨龙王佳歌赵珊珊高锦常英英赵喜亭聂碧华聂碧华杨清香李明军; 关键词：马铃薯Y病毒

山药微型块茎萌发影响因素研究被引量：5: 2015年; 在离体条件下,山药在腋芽处可形成微型块茎,以脱毒苗为材料诱导形成的微型块茎具有脱毒苗的所有优良特点,可作为优良种苗快速繁殖的材料。微型块茎的萌发是其诱导形成后一个非常重要的环节,除了其自身的体积大小外,培养基中的植物生长调节剂、培养环境中的光照、温度、湿度和通风状况等都会对其萌发产生影响。现就影响山药微型块茎萌发的体积大小、植物生长调节剂、光、温度、湿度等进行了综述。; 王运英张晓丽白英豪李明军; 关键词：山药萌发

国家自然科学基金(81274019)

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