河南省杰出人才创新基金(022100090)
- 作品数：27 被引量：159H指数：8
- 相关作者：陈军营陈新建赵一丹崔琰许海霞更多>>
- 相关机构：河南农业大学鹤壁市农业科学院郑州师范高等专科学校更多>>
- 发文基金：河南省杰出人才创新基金国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小麦高分子量谷蛋白亚基一级结构分析被引量：3
- 2007年
- 为从一级结构水平揭示小麦高分子量麦谷蛋白亚基的结构、功能及其进化上的关系,利用生物信息学软件(DNAMAN)对已在GenBank数据库中登录的22个小麦高分子量麦谷蛋白亚基序列进行了分析。结果表明,这些高分子量谷蛋白亚基平均含氮量为16.186%;其各种氨基酸含量基本恒定,其中谷氨酰胺含量最高(33.74%),且主要以QQ形式连接在一起,这种结构特点可能影响小麦面粉的加工品质;同时在一级结构序列上还发现有232个保守的氨基酸位点(56个单个氨基酸座位和一些长短不同的氨基酸片段),较大的保守性氨基酸片段主要为AEGEAS-QLQCER/HEL,GSFY PG/SETTP-QQLQQ,YYPGQAS/FP/SQQ/RP/SGQG/RQQ,PGQGQQ/PG/A/YYPTS-QQ等;分别有6组共13个序列相似度均达到100%,推测这些高分子量谷蛋白亚基在进化上具有较强的保守性。
- 陈军营丁明丽陈新建
- 关键词：小麦高分子量麦谷蛋白亚基相似度
- 麦类作物萌发素及其相关蛋白研究进展被引量：4
- 2007年
- 对萌发素的发现、作用、晶体结构、催化机理等方面的研究进行了回顾,并对其应用前景进行了展望.
- 王沙沙舒文涛陈军营陈新建
- 关键词：麦类作物
- 农杆菌介导小麦HMW-Glu(5+10)基因转化研究被引量：8
- 2006年
- 以含有HMW-Glu(5+10)基因的农杆菌(EHA 105)对豫麦18号幼胚愈伤组织进行了遗传转化,得到的6株转基因再生植株.经PCR初步检测,发现有2株的基因组中5亚基基因呈现阳性,其中1株的基因组5亚基和10亚基基因均呈现阳性.表明目的基因可能已经整合到了受体基因组中.同时对影响农杆菌介导遗传转化的几个重要因素进行了探讨,发现乙酰丁香酮(AS)浓度为200μmol.L-1、菌液OD600值为0.5、侵染时间为1 h、侵染后对愈伤组织适当干燥处理等可有效提高农杆菌的转化效率.
- 陈军营文付喜程西永许海霞陈新建
- 关键词：农杆菌小麦幼胚
- 植物磺肽素(phytosulfokine-α)对烟草‘BY-2’悬浮细胞增殖的促进作用(英文)被引量：1
- 2007年
- 只有当烟草‘BY-2’(‘Bright Yellow’,品种名)悬浮细胞密度高于某个阈值时细胞才能正常生长和增殖,在其培养液中添加适量的条件培养基(conditioned medium,CM),细胞却能正常生长和增殖,而且细胞增殖的速率与培养液中CM的含量在一定范围内呈正相关。把化学合成的植物磺肽素添加到‘BY-2’悬浮细胞培养液中,细胞的增殖效应与添加CM的增殖效应相同。通过层析纯化和MS鉴定首次发现了‘BY-2’悬浮细胞的CM中有植物磺肽素存在。低密度条件下‘BY-2’悬浮细胞的增殖能力与CM或植物磺肽素添加量在一定范围内呈线性关系,说明烟草‘BY-2’悬浮细胞可作为研究磺肽素在植物细胞培养中作用的试验材料。
- 陈军营杨艳会许海霞程西永陈新建
- 关键词：悬浮细胞增殖条件培养基烟草
- 小麦成熟胚脱分化过程中MADS-box家族基因的表达分析被引量：1
- 2013年
- 利用小麦成熟胚脱分化基因芯片对脱分化过程中MADS-box家族基因的表达变化进行研究,检测到MADS-box家族转录因子基因及其靶基因共19个,上调表达基因3个,下调表达基因12个,混合表达基因4个,其中,CA730918、CK213813、BE417035、BJ276784、CA726603可能在小麦脱分化过程中意义重大。利用半定量RT-PCR技术对CA670406、CK213813、CA679889、AB107992和BJ228622基因的表达变化进行验证,结果与基因芯片检测结果相似。
- 刘海霞臧鑫王帮太梅兹君阎丽慧章慧玉程玉红陈军营
- 关键词：转录因子基因脱分化
- 小麦不同杂交组合F_1主要农艺性状研究被引量：3
- 2009年
- 以黑麦、硬粒小麦、小黑麦、普通小麦(中国春和豫麦18号)为材料,研究了不同杂交组合F1及其与亲本间株高、穗长、分蘖数、小穗数、穗粒数、千粒重、芒的形状等主要农艺性状的表现。结果表明:不同杂交组合F1间各个性状存在显著的差异,其中以中国春×黑麦的F1株高最高(152.0cm),分蘖数最多(49个);以小黑麦×豫麦18号的F1植株穗长最长(13.3cm)、小穗数和穗粒数最多(分别为34.4和76.4);以硬粒小麦×小黑麦的F1千粒重最高(43.3g)。3个组合均表现出较强的杂种优势,而硬粒小麦×小黑麦的F1各个性状表现为负向杂种优势,说明小麦不同杂交组合F1主要农艺性状表现的复杂性。
- 陈军营张艳敏李香妞王红娟陈新建
- 关键词：小麦F1主要农艺性状
- 转DREB基因烟草悬浮细胞系(BY-2)的建立及其几个与抗盐和抗渗透胁迫相关指标的检测被引量：8
- 2007年
- 用基因枪法将DREB基因和诱导型启动子rd29B构建的载体pBAC128F转入烟草悬浮细胞。通过除草剂抗性筛选、PCR和PCR-Southern检测,获得转DREB基因的细胞系。以300mmol·L-1NaCl和15%PEG6000处理14d后,转基因细胞系存活并生长,而野生型则接近死亡。转基因细胞系的脯氨酸含量和超氧物歧化酶活性普遍高于野生型的,而丙二醛含量则相反。
- 陈军营阮祥经杨凤萍张晓东陈新建
- 关键词：DREB基因渗透胁迫
- 一种改良的克隆小麦GLP3基因启动子的TAIL-PCR技术被引量：23
- 2007年
- 以小麦基因组DNA为模板,用一种改良热不对称交错PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,TAIL-PCR)技术克隆到全长为1748bp的小麦GLP3基因的上游侧翼序列。测序结果表明,TATA-box位于基因转录起始位点CAT-box上游-27bp处;CAAT-box位于CAT-box上游-163bp处;ATG位于CAT-box下游94bp处,5'UTR(非编码区)序列全长93bp,表明该序列为小麦GLP3启动子序列。
- 陈军营孙佩王德勤陈新建
- 关键词：TAIL-PCR启动子
- 小麦成熟胚脱分化过程CDPKs基因的差异表达分析被引量：1
- 2009年
- 用Affymetrix小麦基因芯片检测小麦成熟胚脱分化过程中CDPKs基因的表达变化的结果表明,在检测到的16个CDPKs基因中,有15个基因在小麦成熟胚脱分化过程中发生了有意义变化,其中上调表达基因有12个,上调2～7.5倍,下调表达基因有2个,下调3～6.1倍,在不同时点既有上调又有下调的1个。根据已知CDPKs生物功能和它们表达变化趋势以及这些变化趋势与脱分化过程中的吻合程度分析结果,推测CPK2A、CPK2B、CPK6和Os12g0169800基因参与了小麦成熟胚脱分化过程的启动和愈伤组织的形成。
- 雷志华崔琰赵一丹陈军营陈新建
- 关键词：蛋白激酶CDPKS基因芯片脱分化
- 植物中的小类泛素修饰因子(SUMO)修饰系统被引量：1
- 2007年
- 小类泛素修饰因子(SUMO)是一种可以通过异肽键修饰其他蛋白质的小分子多肽,是在动物中发现的类似于泛素的蛋白质修饰方式。它参与调节了植物对逆境反应、病源防御、脱落酸信号传递以及成花诱导等许多过程,是植物正常生长发育中必不可少的蛋白质修饰方式。文章就其研究进展作一简要介绍。
- 赵一丹白华举陈军营陈新建
- 关键词：植物生长发育
