国家自然科学基金(81200825)
- 作品数：6 被引量：32H指数：4
- 相关作者：伍虹孔祥波陈绛媛庄沛林余艳崧更多>>
- 相关机构：中山大学孙逸仙纪念医院广州医科大学匹兹堡大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- The independent contribution of miRNAs to the missing heritability in CYP3A4/5 functionality and the metabolism of atorvastatin
- To evaluate the independent contribution of miRNAs to the missing heritability in CYP3A4/5 functionality and a...
- Ju-E LiuBin RenLan TangQian-Jie TangXiao-Ying LiuXin LiXue BaiWan-Ping ZhongJin-Xiu MengHao-Ming LinHong WuJi-Yan ChenShi-Long Zhong
- 关键词：CYP3AGENOTYPEATORVASTATIN
- The independent contribution of miRNAs to the missing heritability in CYP3A4/5 functionality and the metabolism of atorvastatin
- To evaluate the independent contribution of miRNAs to the missing heritability in CYP3A4/5 functionality and a...
- Ju-E LiuBin RenLan TangQian-Jie TangXiao-Ying LiuXin LiXue BaiWan-Ping ZhongJin-Xiu MengHao-Ming LinHong WuJi-Yan ChenShi-Long Zhong
- 关键词：CYP3AGENOTYPEATORVASTATIN
- 文献传递
- 种植体周龈沟液IL-17A和IL-35水平检测及意义被引量：11
- 2016年
- 目的分析种植体组不同时期龈沟液(peri-implant sulcular fluid,PISF)中(interleukin,IL)-17A和IL-35水平改变,探讨其在种植体周围炎或黏膜炎发展过程中的作用和相互关系。方法收集2008—2013年在中山大学孙逸仙纪念医院口腔科行种植修复患者共40例为研究对象,分为种植体健康组20例和种植体炎症组20例,将种植体炎症组经过治疗后作为对照组。在种植体中有单冠修复、联冠修复。采集不同患者龈沟液并定量,对标本采用双抗体夹心酶联免疫吸附方法 (Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)测定各组龈沟液中IL-17A和IL-35表达水平。并分别记录健康组、种植体炎症组、治疗后种植体炎症组探诊出血指数,改良出血指数,牙龈指数,并行统计学分析。结果种植体炎症组IL-17A,IL-35水平比健康组IL-17A,IL-35水平高(P<0.05),炎症组IL-17A水平治疗前比治疗后高(P<0.05),炎症组IL-35水平治疗后比治疗前升高(P<0.05),Pearson相关检验示,IL-35和IL-17A表达成负相关关系(P<0.05)。结论 IL-35和IL-17A的表达与种植体黏膜炎或者周围炎的发生发展密切,IL-17A和IL-35是辅助种植体周围炎诊治和评估抗炎疗效的潜在分子生物学指标。
- 徐乙娜杨朝晖孔祥波伍虹
- 关键词：种植体周围炎龈沟液白细胞介素
- 桩道预备时机及剩余根充物长度对根管冠向微渗漏的影响被引量：8
- 2019年
- 背景:根管治疗后进行桩核冠修复牙齿的过程中,根管充填不理想或是不良的桩核冠修复可造成材料与牙体间的微渗漏,导致根尖周组织二次感染,影响牙体修复远期效果。目的:通过葡萄糖微渗漏模型比较不同桩道预备时机及剩余根充物长度对微渗漏的影响。方法:收集中山大学孙逸仙纪念医院正畸科近期拔除的单、直根管下颌前磨牙86颗,分8组干预:阳性对照组(n=10)行根管预备;阴性对照组(n=10)根管预备、充填后不进行桩道预备;A1组(n=11)根管充填后即刻进行桩道预备,保留根管内4 mm充填物;B1组(n=11)根管充填后即刻进行桩道预备,保留根管内5 mm充填物;C1组(n=11)根管充填后即刻进行桩道预备,保留根管内6mm充填物;A2组(n=11)根管充填后1周进行桩道预备,保留根管内4mm充填物;B2组(n=11)根管充填后1周进行桩道预备(即延迟桩道预备),保留根管内5 mm充填物;C2组(n=11)根管充填后1周进行桩道预备,保留根管内6 mm充填物。桩道预备48 h后,扫描电镜观察根管壁与充填物结合情况,采用葡萄糖微渗漏模型检测各组样本从冠方向根方渗漏的葡萄糖量。结果与结论:(1)扫描电镜显示,C1组充填物与根管壁连接最紧密,A2组充填物与根管壁间微缝隙最明显;(2)葡萄糖微渗漏量测定显示,A2组微渗漏量大于A1组(P <0.05),B2组微渗漏量大于B1组(P <0.05),C1组微渗漏量与C2组比较无差异(P> 0.05);A1组、B1组、C1组微渗漏量比较无差异(P> 0.05),B2组微渗漏量与A2组、C2组比较无差异(P> 0.05),A2组微渗漏量大于C2组(P′<0.017);(3)结果表明,即刻桩道预备在减少微渗漏方面优于延迟桩道预备;即刻桩道预备后,保留不同长度充填物对微渗漏无影响,而延迟桩道预备时应至少保留5 mm根充物,以减少微渗漏的发生。
- 王洁琪郑美华伍虹李小宇谢文强
- 关键词：微渗漏根管封闭剂根管疗法根管制备桩核技术
- 三种器械预备弯曲根管成形效果的比较被引量：6
- 2014年
- 目的评价K锉、Safesiders锉和HERO Shaper锉预备离体牙弯曲根管的成形效果。方法 60颗根管弯曲的离体下颌前磨牙随机分为3组,分别用K锉、Safesiders锉和HERO Shaper锉进行根管预备,根管预备前后分别往根管内注入复方泛影葡胺并拍摄X线片,分析根管预备后根管弯曲内外侧壁牙本质去除量、中心定位能力及根管直化角度。结果在根管弯曲内外侧壁所有观测点,Safesiders锉组和HERO Shaper锉组牙本质去除量均少于K锉组(P均>0.05)。Safesiders锉组牙本质去除量多于HERO Shaper锉组,但仅在根管弯曲内侧壁3和4 mm观测点处差异有统计学意义(3 mm:t=3.72,P<0.05;4 mm:t=7.62,P<0.05)。在距根尖孔5 mm以下观测点,Safesiders锉组和HERO Shaper锉组中心定位能力优于K锉组(1 mm:F=7.45,P<0.05;2 mm:F=10.20,P<0.05;3 mm:F=7.75,P<0.05;4 mm:F=23.45,P<0.05;5 mm:F=10.91,P<0.05);而在所有观测点上,Safesiders锉组与HERO Shaper锉组差异均无统计学意义(P均>0.05)。Safesiders锉组和HERO Shaper锉组根管直化角度均小于K锉组(F=58.95,P<0.05),但Safesiders锉组与HERO Shaper锉组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 K锉、Safesiders锉和HERO Shaper锉预备离体牙弯曲根管均有不同程度的根管偏移,其中Safesiders锉和HERO Shaper锉根管偏移较少,具有较好的根管成形效果。
- 庄沛林叶剑涛黄卓珊余艳崧伍虹
- 关键词：镍钛器械根管预备弯曲根管
- MAPK-ERK在牙本质基质蛋白1信号通路中的作用被引量：2
- 2013年
- 目的探讨在人骨髓间充质干细胞(hMSC)、小鼠前成骨细胞(MC3T3)和成牙本质细胞(MDPC-23)中,牙本质基质蛋白1(DMP1)是否通过激活丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)-细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路发挥作用。方法 Western blot检测不同时间点rDMP1C和rDMP1F蛋白处理hMSC、MC3T3-E1和MDPC-23后,对MAPK-ERK的激活情况;并检测使用MAPK抑制剂后,ERK的激活是否被抑制;细胞免疫荧光技术观察MAPK抑制剂抑制激活的ERK从胞浆向胞核的转位情况。Western blot检测siRNA沉默Ras基因后,对rDMP1引起MAPK-ERK信号通路激活的影响。结果三种细胞中,rDMP1F和rDMP1C在5 min^3 h均可以激活MAPK-ERK通路,而总ERK在各时间点均无显著变化;rDMP1F激活信号通路的持续时间均明显长于rDMP1C;MAPK抑制剂处理组的p-ERK条带与rDMP1F/C处理组的p-ERK条带差别明显。hMSC中,rDMP1F激活MAPK信号通路持续时间要长于其在MC3T3和MDPC-23中的作用。细胞免疫荧光检测发现,MAPK抑制剂组可以阻断ERK向细胞核内的转位。MC3T3和MDPC-23在siRNA沉默Ras基因后,ERK的磷酸化水平与rDMP1F单独处理组相比显著降低。结论 rDMP1C和rDMP1F都通过Ras激活MAPK-ERK信号通路,而rDMP1F比rDMP1C具有更强的信号功能。
- 伍虹庄沛林余艳崧陈绛媛Sfeir Charles黄洪章
- 关键词：牙本质基质蛋白1丝裂原活化蛋白激酶细胞外调节蛋白激酶信号通路
- 小鼠颌骨发育过程中长链非编码RNA的表达谱变化被引量：5
- 2014年
- 目的研究在小鼠颌骨发育过程中长链非编码RNA(lnc RNA)的表达谱变化情况。方法利用lnc RNA-seq测序技术检测孕18 d及出生后14 d的C57小鼠下颌骨组织样本中的lnc RNA表达谱差异,经对原始数据进行预处理达到均一化后,筛选出差异表达lnc RNA,进行分析。结果孕18 d与出生后14 d的C57小鼠下颌骨组织样本相比较,2倍以上变化并有显著差异(FDR≤0.001)的lnc RNA,确定为差异表达lnc RNA。2倍以上变化的共6617条,占所有lnc RNA的17.16%;2倍以上升高的共3720条;2倍以上降低的共2897条;5倍以上升高的共714条;5倍以上降低的共288条;10倍以上升高为共645条;10倍以上降低的共211条。结论孕18 d与出生后14 d的C57小鼠下颌骨组织样本相比较,lnc RNA表达谱发生显著变化。提示差异性表达的lnc RNA可能参与了小鼠颌骨发育的调控。
- 夏昕伍虹陈绛媛孔祥波阮毅
- 关键词：颌骨发育长链非编码RNA基因测序
- 小鼠颌骨发育过程中DMP1基因相关lncRNA的表达研究
- 2018年
- 目的研究C57小鼠不同发育时期颌骨中DMP1基因附近长链非编码RNA (lncRNA)的表达变化情况。方法利用lncRNA测序技术和实时定量PCR (RT-PCR)检测孕18 d (E18D)及出生后2周(2W)的C57小鼠下颌骨组织样本中DMP1基因位置附近的lncRNA表达变化,分析其与DMP1基因表达变化的关系。结果 E18D组与2W组间有6 617条差异表达的lncRNA (∣log2 (2W/E18D)∣>1且控制错误发现率<0.01),其中有5条lncRNA在DMP1基因上游或下游300 000 bp以内。RT-PCR分析显示,2W组中DMP1和lnc19450的表达较E18D组降低,而lnc30219、lnc8292、lnc30219和lnc32865的表达较E18D组上升(P均<0.05)。结论 lnc19450的表达与DMP1基因的表达趋势一致,lnc30219、lnc8292、lnc30219和lnc32865的表达与DMP1基因的表达趋势相反,推测lnc19450、 lnc30219、 lnc8292、lnc30219和lnc32865可能在DMP1基因的表达调控起着重要的作用。
- 夏昕阮毅陈绛媛孔祥波伍虹
- 关键词：牙本质基质蛋白1基因
