国家科技部科研院所技术开发研究专项(2012EG145135)
- 作品数：8 被引量：45H指数：5
- 相关作者：马建朱力阳涂禾曾南祝贺更多>>
- 相关机构：四川省骨科医院成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技部科研院所技术开发研究专项四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 二黄凝胶贴膏对急性软组织损伤大鼠的治疗作用及机制研究被引量：8
- 2019年
- 目的:探讨二黄凝胶贴膏对急性软组织损伤模型大鼠的治疗作用及机制。方法:建立急性软组织损伤模型,每日给药1次,给药3天,进行软组织损伤评分、炎性因子(TNF-α、SOD、MDA)测定、组织病理学观察。结果:与模型组比较,二黄凝胶贴膏0.0015、0.0013g/cm^2能显著降低软组织损伤评分,二黄凝胶贴膏0.0015、0.0013g/cm^2能显著降低肌肉组织中SOD含量,二黄凝胶贴膏0.0015g/cm^2能显著改善组织病变。结论:二黄凝胶贴膏对急性软组织损伤大鼠具有治疗作用,可能通过影响血清及肌肉组织中的SOD来实现。
- 朱力阳罗杰马建涂禾曾南
- 关键词：急性软组织损伤丙二醛
- 丁桂凝胶贴膏对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及机制研究
- 2019年
- 目的探讨丁桂凝胶贴膏对佐剂性关节炎模型大鼠的治疗作用及机制。方法建立弗氏佐剂大鼠模型,分为空白组、模型组、扶他林组、基质组、丁桂凝胶贴膏高剂量组、丁桂凝胶贴膏等效剂量组、丁桂活络膏组,测定各组大鼠的足周长差值、血清IgG、IgM、TNF-α、IL-1、5-HT、PGE2、NO含量、足部病理组织学检查。结果与模型组比较,丁桂凝胶贴膏高剂量组在足周长差值、血清NO、IgM及IL-1水平,以及原发足的生理病变上均有显著改善(P<0.05),丁桂凝胶贴膏等效剂量组在血清IgM及IL-1水平上有显著改善(P<0.05)。结论丁桂凝胶贴膏高剂量组可通过下调NO、IgM及IL-1水平来改善佐剂性关节炎大鼠症状及组织病理损伤。
- 朱力阳方洋马建曾南
- 关键词：佐剂性关节炎IL-1
- 二黄凝胶贴膏镇痛抗炎作用及机制研究被引量：8
- 2017年
- 目的:考察二黄凝胶贴膏的镇痛抗炎作用及其机制,为临床应用提供依据。方法:采用小鼠热板法、小鼠福尔马林致痛法与二甲苯致小鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足肿胀法,贴敷给药7天,分别考察镇痛或抗炎作用,分别测定小鼠或大鼠血清中IL-1β及TNF-α的含量,探索镇痛或抗炎机制。结果:二黄凝胶贴膏4.57g/cm^2能显著减少福尔马林致痛小鼠舔足时间,二黄凝胶贴膏4.15g/cm^2能显著提高热板法小鼠痛阈值、减少福尔马林致痛小鼠舔足时间、降低小鼠血清中TNF-α含量,对IL-1β无影响,二黄凝胶贴膏4.57g/cm^2能显著减小角叉菜胶致大鼠足肿胀度、降低大鼠血清中IL-1β、TNF-α含量。结论:二黄凝胶贴膏具有明显的镇痛、抗炎作用,可能通过影响血清中IL-1β与TNF-α含量来实现。
- 朱力阳涂禾马建曾南
- 关键词：镇痛作用抗炎作用
- 丁桂凝胶基质的配方优化筛选被引量：8
- 2013年
- 目的:筛选丁桂凝胶膏剂的最佳配方。方法:应用正交试验法,以初黏力、持黏力、剥离强度为指标,考察所有组分在不同配比时丁桂凝胶膏剂的性能。结果:最佳的基质配比为NP-700∶卡波姆∶甘油∶甘羟铝∶酒石酸∶水(2∶0.8∶30∶0.1∶0.1∶67)。结论:该凝胶膏剂的配方有效、稳定。
- 朱力阳马建涂禾郭宏彦冯光富祝贺
- 关键词：凝胶膏剂聚丙烯酸卡波姆正交试验
- 二黄凝胶贴膏的制备及体外评价被引量：7
- 2016年
- 目的:制备二黄凝胶贴膏并进行体外释放与透皮特性研究。方法:采用正交实验设计,以初黏力、持黏力、剥离强度及主药独活的有效成分蛇床子素为指标,制备二黄凝胶贴膏,并采用改进的Franz扩散池及Strat-M膜分别进行二黄凝胶贴膏、二黄软膏的体外释放、透皮试验,采用高效液相色谱法定量分析接受液中蛇床子素含量,测定新、老两种剂型的体外释放度、透皮量及透皮率,对体外释放及透皮试验结果进行回归分析,并进行二黄凝胶贴膏的过敏性实验。结果:二黄凝胶贴膏的最佳处方为NP700∶卡波姆∶甘油∶甘羟铝∶酒石酸∶水(2∶0.8∶30∶0.1∶0.1∶61),其体外累积释放度、透皮量、透皮率分别为62.90%、0.0672mg/g、20.82%,二黄软膏的体外累积释放度、透皮量、透皮率分别为77.64%、0.0131mg/g、9.36%,二黄凝胶贴膏不会引起动物皮肤过敏反应。结论:经正交实验设计优化的处方稳定可行,制备的二黄凝胶贴膏外观美观,黏附性能优异,其体外释放速率大于透皮速率,透皮过程主要受皮肤屏障的限制,透皮量及透皮率均较原剂型为好,应用前景广阔。
- 朱力阳马建涂禾
- 关键词：蛇床子素正交试验
- 丁桂凝胶膏剂的制备工艺研究被引量：5
- 2013年
- 目的:优选丁桂凝胶膏剂的最佳制备工艺。方法:应用正交试验法,以初黏力、持黏力、剥离强度为指标,针对影响丁桂凝胶膏剂性能的制备工艺条件进行研究,筛选出最佳的工艺。结果:最佳制备工艺为:以400 r/min的搅拌速度,在40℃下搅拌20 min,混合时甘油相先与中药提取物混合,再与水相混合。结论:该法稳定可靠,制备的丁桂凝胶膏剂外观美观,性能良好。
- 朱力阳马建涂禾傅超美
- 关键词：凝胶膏剂正交试验
- 丁桂凝胶贴膏镇痛抗炎作用研究被引量：4
- 2016年
- 目的 ：观察丁桂凝胶贴膏对不同动物模型的镇痛抗炎作用,探讨其镇痛抗炎的作用机制。方法 ：将84只4~5周龄,体重18~22 g的雄性KM小鼠随机分为7组：空白组、模型组、基质对照组、扶他林软膏组、丁桂凝胶贴膏高剂量组、丁桂凝胶贴膏等效剂量组和丁桂活络膏组,每组12只。除空白组与模型组外,其余各组小鼠于相应造模部位连续贴敷给药7 d,每日1次,基质对照组给予等剂量的空白基质凝胶贴膏。分别于末次给药后30、60、90、120 min测定其痛阈值。采用热板法实验予末次给药后在小鼠右后足跖部皮下注射5%甲醛溶液20μl,观察Ⅰ、Ⅱ相疼痛期内小鼠舔右后足的累计时间,并用ELISA方法测定血清中IL-1、TNF-α含量。采用耳肿胀法抗炎实验测量小鼠左右耳片重量的差值。结果：热板法实验中90 min时,丁桂凝胶贴膏等效剂量组痛阈值为（24.87±14.67）s,模型组痛阈值为（15.28±8.23）s;120 min时,高剂量组痛阈值为（26.33±15.45）s,模型组痛阈值为（15.31±5.02）;丁桂凝胶贴膏两组分别与模型组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。Ⅰ相疼痛期,累积舔足时间丁桂凝胶贴膏高剂量组为（66.70±22.83）s,模型组为（101.80±33.65）s,两者比较差异有统计学意义（P〈0.01）;Ⅱ相疼痛期的累积舔足时间模型组为（109.50±36.78）s,丁桂凝胶贴膏高剂量组为（51.30±43.60）s,等效剂量组为（64.00±47.27）s,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;模型组的IL-1含量为（28.70±8.24）ng/L,丁桂凝胶贴膏高剂量组为（13.33±2.20）ng/L,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;模型组的TNF-α含量为（93.60±23.65）ng/L,丁桂凝胶贴膏高剂量组为（63.21±10.54）ng/L,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,等效剂量组为（72.69±16.26）ng/L,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;模型组耳肿胀度为（5.73±0.80）mg,丁�
- 朱力阳马建涂禾曾南向猛王锐
- 关键词：镇痛消炎消肿
- 丁桂凝胶膏剂与丁桂活络膏体外释放及透皮特性比较研究被引量：10
- 2015年
- 目的比较丁桂活络膏与其改良剂型丁桂凝胶膏剂的体外释放及透皮特性。方法分别采用微孔滤膜或Strat-M膜及改进的Franz扩散池进行体外释放及透皮试验,用HPLC法定量分析制剂中君药羌活的有效成分羌活醇的量,测定2种剂型的体外释放度、透皮量及透皮率。结果丁桂凝胶膏剂的透皮方程为=9.208-18.50,=0.948,体外累积释放度、透皮量、透皮率分别为85.34%、0.661 8 mg/g、65.67%;丁桂活络膏的透皮方程为=4.285-6.704,=0.977,体外累积释放度、透皮量、透皮率分别为67.87%、0.181 6 mg/g、31.35%。结论丁桂凝胶膏剂的体外释放度、透皮量及透皮率均优于丁桂活络膏,透皮特性明显优于原剂型,且凝胶膏剂不易过敏,贴敷方便。
- 朱力阳马建涂禾
