国家重点基础研究发展计划(2011CBA00803)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 相关作者：薛松刘颖慧李夏黄为张今令更多>>
- 相关机构：中国科学院中国科学院大学大连工业大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学化学工程更多>>
- 应用合成生物学策略优化光合蓝细菌底盘被引量：2
- 2013年
- 光合蓝细菌具有一系列良好的特质,包括利用太阳能固定CO2、营养需求低、生长迅速以及遗传背景简单等。近年来,光合蓝细菌作为生产可再生燃料和精细化学制品的"自养型人工细胞工厂"引起了社会的广泛关注,促进了相关研究的升温。目前在应用合成生物学的技术和研究策略来优化光合蓝细菌作为底盘生物等方面已取得了一些令人鼓舞的进展。文中综述了近年来在光合蓝细菌底盘优化的方法、光合效率的提高以及各种耐受性蓝细菌底盘的构建方面的进展,并对光合蓝细菌底盘构建的工业应用价值进行了讨论。
- 巫琴陈磊王江新张卫文
- 关键词：蓝细菌合成生物学底盘光合效率生物能源
- 生物体系的多层次计算设计与合成生物学被引量：1
- 2015年
- 合成生物学的核心思想是将现代工程学的原理与方法引入对生命系统的改造和构建中.生命活动覆盖从分子到细胞再到有机体等不同层次.合成生物学研究同样跨越了多个层次,例如,在分子层次进行生物元件和器件的设计和标准化、通过合成基因线路研究生物网络的设计和调控原理、在途径和网络层次进行细胞内代谢网络和代谢途径的人工设计改造等.本文一方面试图对与此有关的既有计算机模拟与设计方法加以总结和介绍,另一方面探讨这些不同层次的计算模拟与设计工具可应用于哪些方面的合成生物学问题,以及既有方法可能在哪些方向上还有比较大的发展潜力,能更好满足合成生物学研究需求.
- 刘海燕黄斌
- 关键词：生物信息学方法分子设计
- Catalytic cracking of Microalga Isochrysis zhanjiangensis for C2-C4 light olefins productions
- ＜正＞Introduction Studies on microalgae biomass conversion havemainly concentrated on the production of bio-fuel...
- Xinglong DongSong XueJinling ZhangWei HuangJiannan ZhouZhaoan ChenYunpeng XuZhongmin Liu
- 关键词：MICROALGA
- 文献传递
- 改性ZSM-5分子筛催化裂解湛江等鞭金藻制取低碳烯烃(英)被引量：3
- 2014年
- 研究了湛江等鞭金藻(Isochrysis zhanjiangensis)在改性ZSM-5分子筛上催化裂解制取低碳烯烃的过程.与热裂解过程相比,湛江等鞭金藻催化裂解可以得到更高的低碳烯烃选择性和收率.同时还研究了湛江等鞭金藻中不同油脂和藻渣的催化裂解.结果表明,微藻中的油脂能有效转化为烯烃,其中中性脂的烯烃收率最高,可达36.7%.不同溶剂抽提后得到的藻渣也可转化为低碳烯烃,但收率远低于微藻中的油脂.微藻中的油脂,特别是中性脂,是烯烃的主要贡献者,提高微藻中的中性脂含量能够得到更高的低碳烯烃收率.
- 董兴隆薛松张今令黄为周建男陈兆安袁丹华徐云鹏刘中民
- 关键词：微藻湛江等鞭金藻催化裂解ZSM-5低碳烯烃ZSM-5
- 莱茵衣藻腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶的相互作用蛋白组分析被引量：1
- 2015年
- 微藻利用光能和CO2合成淀粉作为藻细胞的储能物质,是以燃料乙醇为代表的液体生物燃料的可持续原料来源.理解微藻淀粉代谢关键酶的催化机制和调控方式是基因工程操作以提高藻细胞淀粉积累能力的前提.基于此,以莱茵衣藻淀粉合成代谢中的关键酶腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)催化亚基为探针蛋白,获取该酶的GST融合蛋白后使用GST沉降分析实验结合HPLC-MS/MS的蛋白质检测技术及生物信息学分析方法获得一组与AGPase催化亚基存在相互作用蛋白质,主要包含分子伴侣蛋白、光合作用相关蛋白和信号蛋白分子等.通过综合分析上述蛋白组的生理功能及亚细胞定位,揭示了它们通过与AGPase相互作用在淀粉合成代谢中的生物学意义.
- 纪超凡曹旭鹏薛松修志龙
- 关键词：莱茵衣藻淀粉腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶蛋白质-蛋白质相互作用
- 集胞藻PCC 6803蛋白SpPhaB和SpPhaE的原核表达及结晶条件筛选被引量：3
- 2015年
- 【目的】克隆蓝藻集胞藻PCC 6803 SpPhaB和SpPhaE的编码基因并构建原核表达载体,优化培养条件以提高在大肠杆菌中可溶蛋白的表达量,筛选SpPhaB结晶条件,为PHB家族蛋白的结构与功能研究提供基础。【方法】克隆集胞藻PCC 6803 PHB合成途径的pha B、pha E基因,将pha B、pha E基因构建到表达载体p ET28a中,优化IPTG浓度、诱导温度和诱导时间,提高在大肠杆菌BL21(DE3)中SpPhaB和SpPhaE可溶蛋白的表达产量,经Ni柱亲和层析纯化分别获得His-SpPhaB和His-SpPhaE蛋白,进一步筛选SpPhaB结晶条件。【结果】构建了p ET28a-SpPhaB和p ET28a-SpPhaE表达载体;优化获得SpPhaB可溶蛋白的最佳表达条件为:诱导温度37°C、转速220 r/min、IPTG浓度0.1 mmol/L、诱导时间7 h;SpPhaE的可溶性蛋白最佳表达条件为:诱导温度25°C、转速220 r/min、IPTG浓度0.5 mmol/L、诱导时间7 h,并获得了SpPhaB的结晶条件。【结论】构建了具有高效表达可溶的集胞藻PCC 6803 SpPhaB和SpPhaE的原核表达系统,并筛选优化了SpPhaB的结晶条件,为研究SpPhaB蛋白的结构及功能奠定了基础。
- 李夏刘颖慧刘志文薛松
- 关键词：聚羟基脂肪酸酯晶体
