湖北省自然科学基金(2001ABB161)
- 作品数：7 被引量：29H指数：3
- 相关作者：毕勇毅赵职卫陶宁张玲夏颖更多>>
- 相关机构：武汉大学湖北省疾病预防控制中心武汉科技大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 用cDNA微列阵技术探讨苯中毒相关的DNA复制及损伤修复基因表达谱的改变被引量：10
- 2005年
- 目的筛选与苯中毒有关的DNA复制及损伤修复基因。方法选取慢性苯中毒患者和无苯接触的健康人各7例配对,提取外周血白细胞总RNA。在反转录cDNA时,用Cy3,Cy5两种激发波长荧光分别标记两组样本cDNA探针。将各对探针混合后与含141条DNA复制及损伤修复的人类基因表达谱芯片杂交、扫描,分析杂交结果。结果共筛选出差异表达的基因25条,其中16条基因表达上调,9条基因表达下调,主要包括有DNA复制基因如PRIM2A,ORC1L等;DNA合成、重组及修复基因如POLK;DNA损伤信号基因修复蛋白和DNA连接酶如RECQL,PRKDC,G22P1,ERCC3,ERCC1,CRY1,CHES1,BRCA2,APEX等;重组蛋白质如RECQL;其他DNA合成再重组和修复蛋白质如SKIV2L,RBMS1,SON,SET等。结论苯中毒患者外周血白细胞的DNA复制及损伤修复基因与正常人相比存在差异性表达,为进一步筛选苯中毒生物标志物提供了依据。
- 陈丽毕勇毅陶宁王红夏颖马强
- 关键词：苯中毒DNA损伤修复基因基因表达谱
- 基因芯片检测与苯中毒相关的信号传导通路中基因的差异表达被引量：3
- 2005年
- 目的检测苯中毒信号转导相关基因的表达,探讨苯引起的血液系统损害的发病机理。方法应用含4265条信号转导基因的cDNA芯片检测7例苯中毒患者和7例无苯接触的正常人的外周血白细胞基因表达谱,观察其在基因表达谱上的差异。进行了基因表达谱聚类分析。结果在4265条基因中,存在明显差异表达的基因176条。至少在六张芯片结果中有显著性表达上调的基因35个,主要包括有PTPRC、STAT4、IFITM1等。至少在5张芯片结果中有显著性表达下调的基因45个,主要包括有ARHB、PPP3CB、CDC37等。结论微矩阵基因芯片在检测苯中毒信号转导相关基因的改变时,具有快速、高通量、高灵敏度等特点,细胞信号转导的障碍在苯中毒发病中起一定的作用。
- 王红毕勇毅陶宁汪春红赵职卫夏颖
- 关键词：基因芯片苯中毒信号传导通路基因
- cDNA微阵列结合聚类分析探讨苯中毒免疫相关基因表达谱的改变被引量：8
- 2005年
- 目的通过基因表达谱研究寻找苯中毒发病机制中参与苯中毒免疫调控通路的苯中毒免疫相关基因。方法应用含2779条免疫相关基因的cDNA芯片检测7例苯中毒患者和7例正常人的外周血白细胞基因表达谱,观察其在基因表达谱上的差异。进行了基因表达谱聚类分析和比较;筛选有统计学意义的差异表达的免疫相关基因。结果存在差异表达的基因共有38条。在2张以上芯片结果中表达上调的基因10个,主要包括有CD59、TRA@、MCP等。在2张以上芯片结果中表达下调的基因14个,有HLA-DMB、HLA-DQA1、HLA-DPB1、ITGB2、PFC等基因。聚类分析揭示38条基因的基因表达谱特征存在关联。结论通过有统计学意义的差异表达的苯中毒免疫相关基因,推测免疫调控通路在苯中毒发病中可能扮演重要角色。基因芯片技术是分析不同研究对象之间基因差异表达的有效手段。
- 王红毕勇毅陶宁汪春红夏颖张玲
- 关键词：CDNA微阵列聚类分析苯中毒免疫相关基因基因表达谱
- 叔丁基对苯二酚对苯诱导的大鼠骨髓细胞毒性的保护作用被引量：6
- 2006年
- 目的探讨叔丁基对苯二酚(tBHQ)对苯诱导的骨髓细胞毒性的保护作用。方法体外培养的大鼠骨髓细胞随机分为对照组和tBHQ预处理组,对照组:以不同浓度(0、5、10、15、20mmolL)苯分别染毒骨髓细胞2、4、6h;tBHQ预处理组:骨髓细胞染苯前先行tBHQ(100μmolL)预处理12h。单细胞凝胶电泳法检测骨髓细胞DNA损伤,流式细胞仪检测骨髓细胞凋亡率,2,6二氯靛酚还原法测定苯染毒前两组骨髓细胞内依赖还原型辅酶ⅠⅡ醌氧化还原酶(NQO1)的活力。结果对照组中随苯染毒浓度的增加、染毒时间的延长,骨髓细胞DNA损伤增强,细胞凋亡率增加。tBHQ预处理组中5、10、15、20mmolL苯染毒骨髓细胞的DNA迁移率和迁移度低于同浓度、同时间点的对照组,差异有统计学意义(P<0.05);15、20mmolL苯染毒2h及10、15、20mmolL苯染毒4h和5、10、15、20mmolL苯染毒6h骨髓细胞的凋亡率较同浓度、同时间点的对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);tBHQ预处理组骨髓细胞内NQO1活力(1.62±0.16mgpro-1·min-1)高于对照组(0.95±0.08mgpro-1·min-1),差异有统计学意义(P<0.01)。结论苯可诱导体外培养的大鼠骨髓细胞DNA损伤和细胞凋亡,并呈现一定的时间、剂量依赖性;tBHQ可诱导骨髓细胞NQO1活力增强,对苯诱导的骨髓细胞毒性有保护作用。
- 赵职卫毕勇毅潘伯群张玲陈小慧欧阳静萍马强
- 关键词：叔丁基对苯二酚苯细胞毒性骨髓细胞
- β_1整合素在生后不同年龄阶段小鼠睾丸生精细胞分布的研究被引量：2
- 2003年
- 目的 观察 β1 整合素在出生后不同年龄阶段小鼠睾丸生精细胞中的免疫组化定位。方法 用免疫组织化学观察 β1 整合素在生后 1d、4d、7d、1 1d、2周、3周、4周、5周、6周和成年昆明小鼠睾丸生精细胞中的分布。结果 出生后 1～ 1 0d的小鼠睾丸生精小管上皮细胞未见 β1 整合素的表达 ;出生后 1 1d到成年小鼠的不同年龄阶段均可检测到 β1 整合素在睾丸生精小管上皮细胞中的表达。在生后 1 1d到 4周小鼠 ,β1整合素主要表达于增殖能力旺盛的精原细胞的胞膜 ,5周后 β1整合素主要表达于精原细胞和拉长期精子细胞头部细胞膜。结论 β1 整合素是生后 1 1d～
- 王得志周新华张泉张良
- 关键词：Β1整合素睾丸生精细胞糖蛋白受体
- 彗星试验检测叔丁基对苯二酚对苯骨髓毒性的保护作用被引量：1
- 2005年
- 目的 用彗星试验检测叔丁基对苯二酚(tert- butylhydroquinone,t BHQ)对苯诱导的骨髓细胞毒性的保护作用。方法 体外培养的大鼠骨髓细胞行t BHQ(10 0 μm ol/ L)预处理12 h后以不同浓度(0、5、10、15、2 0 mm ol/ L)苯分别染毒2、4、6 h。用彗星试验检测骨髓细胞的DNA损伤,计算DNA迁移率和迁移度。结果 随苯染毒浓度的增加,染毒时间的延长,骨髓细胞DNA迁移率和迁移度增加。t BHQ预处理后5、10、15、2 0 mm ol/ L 苯染毒骨髓细胞的DNA迁移率和迁移度均减低(P<0 .0 5 )。结论 苯可诱导骨髓细胞DNA损伤,并呈现一定的时间、剂量依赖性;叔丁基对苯二酚对苯诱导的骨髓细胞毒性有保护作用。
- 赵职卫熊永山陈小慧黄萍萍毕勇毅
- 关键词：叔丁基对苯二酚苯骨髓毒性彗星试验
- cDNA微阵列检测苯中毒细胞增殖与周期调控基因差异表达被引量：2
- 2006年
- 目的通过基因表达谱研究寻找苯中毒发病机制中细胞增殖与周期调控基因差异表达。方法应用含338条免疫相关基因的cDNA芯片检测7例苯中毒患者和7例正常人的外周血白细胞基因表达谱,观察其在基因表达谱上的差异。进行了基因表达谱聚类分析和比较;筛选有统计学意义的差异表达的基因。结果所有芯片中出现差异表达的基因共有44条,其中表达上调的基因17个,主要包括有IF IM 1、CDKN 1B、RBL 2、G SPT 1、FOXO 1A等;表达下调的基因17个,有CDC 37、M DM 4、EV I5、SKP 2等基因;表达不一致的基因6个。聚类分析揭示40条基因的基因表达谱特征存在关联。结论通过有统计学意义的差异表达的苯中毒相关基因,推测细胞增殖与细胞周期调控可能在苯中毒发病中起重要作用。
- 张玲吕必华赵职卫夏颖张本延毕勇毅
- 关键词：苯中毒基因表达
