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广东省科技计划工业攻关项目(2005B33001040)

作品数:5 被引量:28H指数:3
相关作者:陈泽雄张诗军孙保国尹丽荣黄红中更多>>
相关机构:中山大学附属第一医院佛山市中医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇中药
  • 4篇复方中药
  • 4篇肝癌
  • 3篇解毒
  • 2篇人肝
  • 2篇裸鼠
  • 2篇解毒法
  • 2篇抗癌
  • 2篇健脾
  • 2篇PTEN
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇抑癌基因PT...
  • 1篇原位
  • 1篇原位移植
  • 1篇术后
  • 1篇皮下
  • 1篇人肝癌
  • 1篇人肝癌模型
  • 1篇人肝细胞

机构

  • 5篇中山大学附属...
  • 1篇佛山市中医院

作者

  • 5篇孙保国
  • 5篇张诗军
  • 5篇陈泽雄
  • 3篇黄红中
  • 3篇尹丽荣
  • 2篇周厚明
  • 2篇刘泳冬
  • 1篇胡洪涛
  • 1篇邓宜材

传媒

  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
裸鼠皮下-肝原位移植人肝细胞肝癌模型的建立和抑癌基因PTEN的表达被引量:5
2007年
[目的]探索应用人类肝细胞肝癌细胞株建立裸鼠皮下-肝脏原位肝癌模型,及抑癌基因PTEN在该模型中的表达。[方法]应用Bel-7402肝癌细胞株建立裸小鼠皮下-肝脏原位肝癌模型48只,12只正常裸小鼠作对照;采用二步法免疫组化方法检测PTEN的表达。[结果]4周后解剖结果证实成模率100%;与正常组对比,模型组动物生存时间明显缩短,肝脏和脾脏明显增大(P<0.05或<0.01)。瘤体积与模型生存时间负相关,与脾指数正相关(P<0.01)。模型表现出明显的肝脏炎症反应和瘀胆。肝内肿瘤转移率80.0%,肺内肿瘤转移率10.4%。PTEN基因表达强度:癌旁组织>正常肝组织>癌组织(P<0.01)。[结论]该模型用于研究人类原发性肝癌,造模时间短、成瘤率高,生物学行为与人类肝癌接近,肿瘤体积过大是瘤鼠致死的重要因素。
孙保国张诗军刘泳冬尹丽荣陈泽雄
关键词:抑癌基因
复方中药对裸鼠肝癌模型的抗癌作用研究被引量:2
2007年
目的:探讨复方中药对间接原位移植肝癌裸鼠模型的干预作用。方法:采用人肝细胞癌细胞株Bel-7402间接原位移植,造雄性肝癌裸鼠模型48只,造模后24 h随机分4组,即复方中药低(A)、中(B)、高(C)3个浓度组和FT207化疗组(D),4周后处死裸鼠,观察各组荷瘤裸鼠的生存时间、瘤体积、瘤指数、肝内转移情况等,并用二步法免疫组化检测肝组织、肝癌旁组织、肝癌组织中PTEN蛋白的表达。结果:四周时,中药组(A+B+C)总存活率为50.0%,高于化疗组0%(P<0.01);A组存活率虽高于D组,但无显著性意义(P>0.05);B组和C组生存率均明显高于D组(P<0.05或P<0.01)。中药组的瘤体积和瘤指数与化疗组相比无明显差异(P>0.05)。经中药治疗的癌鼠肝内转移少于化疗组癌鼠(P<0.05)。瘤体积与模型生存时间负相关,与脾指数正相关(P<0.01)。PTEN蛋白表达强度以癌旁组织最高,癌组织最低,正常肝组织次之(P<0.01)。中药治疗相对于FT207化疗而言可明显增加PTEN蛋白的表达强度,中药组组间比较提示中浓度组效果最好(P<0.05或P<0.01),低浓度和高浓度差别不大(P>0.05)。结论:本方能延长实验癌鼠的生存时间,减少癌灶的肝内转移,肿瘤体积过大是瘤鼠的主要死因,其治疗肝癌的部分机制可能是通过增强PTEN蛋白表达来实现的。
孙保国陈泽雄张诗军刘泳冬黄红中尹丽荣
关键词:复方中药肝内转移PTEN
不同浓度健脾解毒中药对肝癌裸鼠的抗癌作用被引量:1
2009年
[目的]探讨不同浓度健脾解毒中药对间接原位移植肝癌裸鼠模型的抗癌作用及最佳药效浓度。[方法]采用人肝细胞癌细胞株Bel-7402间接原位移植,造雄性肝癌裸鼠模型90只,造模后24h随机分9组,即不同浓度健脾解毒复方中药A、B、C、D、E、F、G组,替加氟207化疗(FT)组,0.85%氯化钠(NS)组,8周后处死裸鼠,观察各组荷瘤裸鼠的生存时间、体重变化、肿瘤形成情况、肝脾指数等。另外10只雄性裸鼠不造模作为正常对照(DZ)组。[结果]造模成功率为76.14%,实验结束获得有效病理标本67例,成瘤以多发小结节为主;各中药组的生存时间和生存率均优于FT组(P〈0.05),中药D、E组的生存时间〉NS组(P〈0.05);各中药组荷瘤裸鼠治疗后体重有增加(P〈0.05),FT组治疗后体重明显下降(P〈0.05);中药组的肝指数和脾指数均〉FT组(P〈0.05)。[结论]健脾解毒复方中药可以增加荷瘤裸鼠的体重,改善营养状态,延长带瘤生存时间。健脾解毒复方中药抗癌作用的有效范围为7.5~20.0g/kg。
孙保国周厚明邓宜材尹丽荣黄红中张诗军陈泽雄
关键词:健脾解毒复方中药
扶正解毒法对肝癌患者TACE术后临床作用的研究被引量:16
2007年
目的:探讨扶正解毒法复方中药对TACE术后肝癌患者的作用。方法:将45例行TACE术的肝癌患者作为治疗组,予常规护肝对症处理加扶正解毒复方中药,观察1月内患者临床症状积分与肝功能、AFP的变化,并与用同样常规护肝对症处理的对照组37例比较。结果:治疗组患者除纳差在术后1周改善不明显外,恶心、腹胀、疲乏在术后1周和1月时皆较治疗前改善(P<0.01或P<0.05);对照组患者术后1周时除恶心较治疗前有改善外(P<0.05),纳差、腹胀、疲乏改善不明显,但治疗1月后恶心、纳差、疲乏均得到改善(P<0.01或P<0.05);治疗组1周和1月时的总症状积分减少较对照组明显(P<0.05)。术后1月,治疗组和对照组除ALB外,ALT,TB IL,AFP均较术前好转(P<0.01或P<0.05),治疗组TB IL改善较对照组明显(P<0.05)。结论:扶正解毒法复方中药能减轻肝癌患者TACE术后的反应,促进肝功能的恢复,提高患者的生存质量。
陈泽雄张诗军胡洪涛孙保国尹丽荣
关键词:扶正解毒法复方中药肝癌TACE
解毒法与健脾法对裸鼠人肝癌模型的持续抗癌作用探讨被引量:5
2010年
目的:通过解毒复方中药和健脾复方中药对裸鼠人肝癌模型的干预,探讨两种治法治疗6周和停药4周后疗效的差别,用以探索中医药治疗肝癌的持续效应。方法:180只裸鼠随机分为9组,每组20只,其中8组造人肝癌原位移植模型,即生理盐水干预(B)、替加氟干预组(C)、解毒中药低(D)、中(E)、高(F)浓度组和健脾中药低(G)、中(H)、高(I)浓度组。造模后24小时开始干预,每天灌胃给药一次,另10只裸鼠不造模正常饲料饲养作平行对照(A)。6周后各组随即选择10只裸鼠处死并解剖,各组剩余裸鼠停止干预,自由进饮食继续观察4周,于第10周末处死所有裸鼠。动物肝组织、癌组织和癌旁组织免疫组化SP法观察组织中PTEN的表达情况。实验过程中记录裸鼠生存时间和体重,裸鼠解剖后记录裸鼠肿瘤体积。结果:实验期间低浓度健脾中药(G组37.5g/kg)相对于替加氟和生理盐水可以明显延长荷瘤鼠的生存率和减少荷瘤鼠体重变化,第10周末该组存活率80%,而其余各组为0%~30%,P<0.05。10周末G组动物体重变化指数为-9.08±17.50,其余各组为-15.19±10.10~-31.10±18.30,P<0.05。替加氟给药期间相对于各中药组可以减小肿瘤体积,P<0.05或0.01,停止给药后无此作用,P>0.05。在肝组织中给药期间生理盐水和替加氟干预组PTEN蛋白表达水平明显低于正常未造模组、解毒复方中药中高浓度组和健脾中药各组,P<0.05或0.01;停止给药后生理盐水干预组PTEN蛋白表达强度低于解毒中药高浓度组,P<0.05,替加氟干预组则低于所有中药组,P<0.05或0.01。在癌旁组织和癌组织中给药和停药期间替加氟干预组PTEN蛋白表达强度低于其他组,P<0.05或0.01。在肝组织和癌组织中低浓度解毒中药组PTEN蛋白表达强度给药期间低于给药后,P<0.05,在肝组织和癌旁组织中健脾中药低浓度组给药期间高于给药后,P<0.05。结论:健脾中药可以提高荷瘤鼠的生存率,
孙保国陈泽雄周厚明张诗军黄红中
关键词:肝癌解毒法健脾法复方中药裸小鼠PTEN
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