辽宁省科技厅基金(2013020176)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：张振秋王婧宁牛笑怡郑艳超王梦瑶更多>>
- 相关机构：辽宁中医药大学中国刑事警察学院更多>>
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- HPLC法同时测定大黄、厚朴药对提取物中7个成分的含量被引量：9
- 2014年
- 目的：建立同时测定大黄、厚朴药对提取物中7个成分（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚）含量的HPLC方法。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇（A）-0.1%磷酸水（B）为流动相,梯度洗脱,0~15 min,82%A→85%A;15~35 min,85%A→90%A;35~40 min,90%A→82%A;40~42 min,82%A→82%A,流速1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃。结果：大黄、厚朴药对提取物中7个成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚进样量分别在0.02790~0.2790μg（r=0.9992）,0.06176~0.6176μg（r=0.9991）,0.05040~0.5040μg（r=0.9997）,0.1995~1.995μg（r=0.9992）,0.04128~0.4128μg（r=0.9993）,0.4644~4.644μg（r=0.9994）,0.6432~6.432μg（r=0.9991）范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率（n=5）分别为98.5%、99.4%、99.2%、98.5%、99.5%、99.0%、98.4%。结论：该方法准确可靠、重复性好,可用于大黄、厚朴药对提取物的质量控制。
- 王婧宁王梦瑶张振秋何秀菊郝淞瑶刘畅
- 关键词：厚朴芦荟大黄素大黄素大黄酚大黄素甲醚和厚朴酚厚朴酚
- HPLC波长切换法同时测定赤芍、大黄药对提取物中9个成分的含量
- 2013年
- 目的:建立HPLC波长切换法对赤芍、大黄药对提取物中9个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)进行分析。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为267nm(0～13 min,没食子酸)、258 nm(13～20 min,氧化芍药苷)、230 nm(20～45 min,芍药内酯苷、芍药苷)、254 nm(45～125 min,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),柱温30℃。结果:赤芍、大黄药对中9个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.2296～2.296μg(r1=0.9996)、0.1352～1.352μg(r2=0.9998)、0.1267～1.267μg(r3=0.9996)、1.443～14.43μg(r4=0.9997)、0.007856～0.07856μg(r5=0.9998)、0.02728～0.2728μg(r6=0.9999)、0.006613～0.06613μg(r7=0.9998)、0.01057～0.1057μg(r8=0.9994)、0.007721～0.07721μg(r9=0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为99.8%、99.0%、99.5%、99.4%、99.3%、99.2%、99.3%、98.9%、99.1%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于赤芍、大黄药对提取物的质量控制。
- 牛笑怡张振秋王婧宁郑艳超
- 关键词：赤芍HPLC
- 赤芍、大黄药对不同比例配伍提取物指纹图谱研究被引量：2
- 2014年
- 目的：建立赤芍、大黄药对不同配伍比例的高效液相指纹图谱。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸水（B）为流动相进行梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1，检测波长267 nm（0-13 min），258 nm（13-20 min），230 nm（20-45 min），254 nm（45-100 min），柱温30 ℃。结果：建立了赤芍、大黄药对不同配伍比例的高效液相指纹图谱。以芍药苷为参照峰，标定18个共有峰，指认了其中9个色谱峰。通过赤芍、大黄5个比例指纹图谱的研究，初步确定了两药材主要成分的归属，以芍药苷与大黄酸峰面积比值为指标确定其配伍比例。结论：该方法准确可靠、重复性好，可用于为赤芍、大黄药对提取物的成分鉴别及配伍和质量控制提供依据。
- 牛笑怡张振秋郑艳超
- 关键词：赤芍指纹图谱高效液相色谱
