国家教育部博士点基金(20070183013)
- 作品数：4 被引量：9H指数：3
- 相关作者：崔雪玲柳忠辉王轶楠陈芳芳李楠更多>>
- 相关机构：吉林大学吉林大学中日联谊医院天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
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- 激活素A促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨激活素A对巨噬细胞吞噬活性的调节作用。方法:ELISA法检测IL-1β,中性红实验检测巨噬细胞吞饮作用,鸡红细胞法检测吞噬活性,流式细胞术检测MHCⅠ、Ⅱ类分子表达。结果:激活素A不仅明显促进小鼠腹腔巨噬细胞分泌IL-1β,还能促进巨噬细胞吞饮及吞噬活性,但对MHCⅠ、Ⅱ类分子表达没有影响。结论:激活素A可以促进巨噬细胞分泌IL-1β和吞噬活性,但对巨噬细胞抗原提呈作用无影响。
- 张鹏宇阮颖新王轶楠于昉葛敬岩崔雪玲柳忠辉
- 关键词：巨噬细胞激活素A
- 激活素A诱导小鼠Ⅱ型巨噬细胞活化被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨激活素A对原代培养小鼠腹腔巨噬细胞活化的影响。方法:ELISA法检测激活素A,RT-PCR法检测iNOS mRNA表达,流式细胞术检测CD86及Arginase-1的表达。结果:LPS以时间依赖方式促进小鼠腹腔巨噬细胞分泌激活素A,激活素A能明显促进巨噬细胞活化标志CD86分子表达。LPS明显促进Ⅰ型巨噬细胞标志iNOS mRNA表达,而激活素A则主要促进Ⅱ型巨噬细胞标志Arginase-1的表达。结论:激活素A可能以自分泌/旁分泌形式促进小鼠II型巨噬细胞活化。
- 李楠柳忠辉霍德胜崔雪玲陈芳芳王轶楠
- 关键词：巨噬细胞激活素A诱导型一氧化氮合成酶
- 激活素A对巨噬细胞系RAW264.7细胞吞饮活性及TLR4表达的双向调节作用被引量：5
- 2009年
- 目的探讨激活素A(ActivinA)对巨噬细胞系RAW264.7细胞活性的调节作用及其可能的机制。方法取对数生长期的小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,加入1μg/ml脂多糖(LPS),继续培养8h,采用ELISA法检测细胞分泌ActivinA水平;分别加入ActivinA、LPS和ActivinA+LPS,中性红染料法检测细胞吞饮活性;流式细胞术分析细胞表面分子MHCⅠ、MHCⅡ及Toll样受体4(TLR4)的表达水平。结果LPS呈时间依赖性刺激RAW264.7细胞分泌ActivinA;ActivinA可明显促进静息RAW264.7细胞的吞饮活性,而对MHCⅠ、MHCⅡ及TLR4的表达水平无明显影响;ActivinA和LPS共同作用,ActivinA明显抑制了LPS活化的RAW264.7细胞的吞饮活性,并下调TLR4的表达。结论ActivinA可能以自分泌/旁分泌形式参与巨噬细胞活性调节,其抑制LPS作用与TLR4表达有关。
- 陈芳芳冯野王轶楠台桂香周静刘海岩葛敬岩崔雪玲柳忠辉
- 关键词：激活素ATOLL样受体4
- 激活素A对小鼠腹腔巨噬细胞分泌细胞因子的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨激活素A对小鼠腹腔巨噬细胞分泌细胞因子的影响。方法分离小鼠腹腔巨噬细胞,将其分为激活素A处理组和对照组,瑞氏-吉姆萨染色观察小鼠腹腔巨噬细胞形态学变化;流式细胞术分析小鼠腹腔巨噬细胞表面分子CD68的表达;ELISA法检测小鼠腹腔巨噬细胞分泌IL-10及TNFα的水平;Griess法检测小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO的水平。结果经激活素A刺激后,显微镜下可见呈不规则、多边型的活化巨噬细胞增多,细胞表达巨噬细胞成熟标志CD68增加,Ⅱ型巨噬细胞(M2)产生的细胞因子IL-10及NO分泌水平升高,而Ⅰ型巨噬细胞(M1)产生的细胞因子TNFα水平无变化。结论激活素A可能主要促进小鼠Ⅱ型巨噬细胞分泌细胞因子。
- 李楠柳忠辉崔雪玲杨煜孙洋王轶楠
- 关键词：激活素A巨噬细胞细胞因子类
