国家高技术研究发展计划(2004AA2z3170)
- 作品数：2 被引量：14H指数：2
- 相关作者：姚智周春雷赵岚王松高文远更多>>
- 相关机构：天津医科大学天津大学天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划重大基础研究前期研究专项教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 酪丝亮肽对人肝癌BEL-7402细胞钙稳态影响的实验研究被引量：6
- 2005年
- 目前寻找有效的药物仍是治疗肿瘤的关键环节之一.酪丝亮肽为中国新近研发并具有自主知识产权的三肽化合物.观察了酪丝亮肽的抗肝癌作用,并研究了其对肿瘤细胞钙稳态的影响,以初步探讨它的抗肿瘤作用机制.结果发现,酪丝亮肽能显著抑制人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤的生长,160μg/(kg·d)治疗组肿瘤生长抑制率可达41.34%,电子显微镜观察发现酪丝亮肽可引起移植瘤细胞的坏死和凋亡,细胞器线粒体和内质网损伤,并出现钙沉积.应用激光扫描共聚焦显微镜及流式细胞仪观察发现,10μg/mL酪丝亮肽在400s内可引起体外培养BEL-7402细胞胞浆钙离子浓度迅速升高,最高幅度可达239.13%;持续作用1h后BEL-7402胞浆钙离子维持在高水平,作用2h后胞浆钙离子浓度开始下降,4和24h时的胞浆钙离子水平均低于对照,相同剂量的药物对人正常肝细胞株Chang氏肝无明显影响;酪丝亮肽还可使体外培养的BEL-7402细胞线粒体跨膜电位明显下降,提示其抗肝癌机制可能是通过影响肿瘤细胞的钙稳态,诱导其发生坏死或凋亡.
- 傅正陆融李国立赵岚高卫真车绪春简序周春雷姚智
- 关键词：BEL-7402细胞钙稳态肝癌生长抑制率肝细胞株
- 三肽化合物酪丝亮肽抗肿瘤作用及对单核巨噬细胞激活作用机制被引量：10
- 2005年
- 目的:观察三肽化合物酪丝亮肽的抗肿瘤作用,探讨其对单核巨噬细胞的激活作用。方法:观察YSL对人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤的抑制作用;观察YSL对体外培养。BEL-7402细胞体系的抑制作用;观察YSL对PEMφ杀伤肿瘤细胞BEL-7402及B16-F10的影响;观察YSL对PEMφ分泌合成IL-1β,FNF-α和NO等细胞毒效应分子的影响。结果:YSL能显著抑制BEL-7402移植瘤裸鼠的肿瘤生长,给药剂量为160μg/(kg·d)时疗效最显著,抑制率为44.03%;YSL体外对BEL-7402细胞生长有一定的抑制作用,与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.05);YSL能增强裸鼠PEMφ对BEL-7402,B16-F10杀伤作用,与生理盐水对照组相比有显著性差异(P<0.05);YSL能增强Balb/c小鼠PEMφ对BEL-7402,B16-F10杀伤作用,与生理盐水对照组相比有显著性差异(P<0.05);YSL能促进小鼠PEMφ分泌合成细胞毒效应分子IL-1β,TNF-α和NO,与生理盐水对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:YSl能够抑制BEL-7402的增殖,增强单核巨噬细胞的细胞毒功能,促进细胞霉效应分子IL-1β,TNF-α和NO的分泌合成。
- 邱爽陆融赵岚王松周春雷赵茜李国力高文远姚智
- 关键词：酪丝亮肽人肝癌BEL-7402巨噬细胞
