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天津海河流域抗生素抗性基因污染: ＜正＞1.引言近几年,爆发超级耐药细菌事件造成多人死亡,引起人们对超级耐药细菌的密切关注。超级耐药细菌简单说就是携带了抗药性基因的细菌,如果发生在人致病菌上,健康人感染后很难治愈。人类对抗生素的滥用加速了耐药细菌的泛滥。...; 罗义张宏杰徐琳高盼盼

水产养殖环境中抗生素抗性基因(ARGs)的研究及进展被引量：46: 2009年; 抗生素在现阶段的水产养殖中具有不可替代的作用,但长期滥用抗生素会诱导水生动物体内产生携带抗性基因(ARGs)的细菌株,尤其是多重耐药性菌株的产生将使得各种疾病的治疗更加棘手.抗性基因一旦被排泄到水产环境中不仅会对养殖区域和周围的环境造成潜在的基因污染,而且还会通过各种可移动遗传元件如质粒、转座子、整合子等的水平迁移作用进入其他致病菌和环境细菌中,对人类的健康安全构成潜在的威胁.论文对抗生素抗性基因在水产养殖业中的来源、污染现状、潜在的传播途径和相关的检测方法进行了综述,指出了开展水产养殖业中抗生素抗性基因污染研究的必要性,建议政府和有关部门尽快进行水产养殖业抗生素抗性基因的污染机理与控制对策研究.; 高盼盼罗义周启星毛大庆; 关键词：水产养殖业抗生素抗性菌株抗生素抗性基因

底泥水体中适用于PCR的不同形态DNA的提取方法被引量：3: 2010年; 提出直接从环境河流底泥和表层水体中同时提取不同形态DNA(胞内、胞外、染色体和质粒DNA)的有效方法.利用该方法提取了海河典型区域底泥的胞外DNA和胞内DNA及水体中细菌染色体DNA和质粒DNA.结果表明,NaH2PO4提取的胞外DNA分子量大于1kb,提取率40%～72%,没有共提取胞内DNA.胞内DNA提取的分子量均大于23.1kb,细菌质粒DNA与染色体DNA同时分离.16SrDNA与sul2扩增验证提取方法可靠性.16SrDNA扩增结果显示所有胞外DNA呈阴性,胞内DNA呈阳性.质粒DNA和染色体DNA的16SrDNA扩增显示,染色体DNA结果显阳性,质粒DNA呈阴性,sul2的结果相反.; 冯凌罗义; 关键词：染色体DNA 质粒DNA

抗生素抗性基因在环境中的传播扩散及抗性研究方法被引量：50: 2010年; 抗生素在医药、畜牧和水产养殖业的大量使用造成了环境中抗性耐药菌和抗性基因日益增加,抗生素抗性基因作为一种新型环境污染物引起人们的广泛关注.本文综述了近年来国内外有关抗生素抗性基因的研究进展,其在水、土壤、空气等环境介质中和动,植物体内的传播扩散,以及开展环境中抗生素抗性基因研究的必要性,重点介绍了有关抗生素抗性(包括抗性细菌和抗性基因)的研究方法,指出抗性基因研究中存在的问题,并对未来的相关研究进行了展望.; 王丽梅罗义毛大庆周启星; 关键词：抗生素抗生素抗性抗生素抗性基因

海河底泥中12种抗生素残留的液相色谱串联质谱同时检测被引量：20: 2010年; 建立了同时检测河流底泥中12种抗生素（4种磺胺类、3种喹诺酮类、2种四环素类、2种大环内酯类、甲氧苄啶）残留的高效液相色谱串联质谱检测方法（HPLC-MS/MS）。样品提取过程中以NaF为离子交换剂,经2种提取液逐次提取,合并提取液,正己烷脱脂,萃取物经SAX-HLB固相萃取系统净化浓缩,氮吹,定容。以乙腈和0.3%甲酸为流动相,采用梯度洗脱进行液相色谱分离,以Simatone为内标物,用质谱检测器进行定性和定量分析。12种目标物的检出限为1.0~5.0 ng/g,回收率为65%~91%,相对标准偏差为0.6%~5.1%（n=4）。; 徐琳罗义徐冰洁; 关键词：底泥抗生素离子交换剂 HPLC-MS/MS

抗生素抗性基因在环境中的来源、传播扩散及生态风险被引量：80: 2010年; 近年来,由于抗生素的滥用首先诱导动物体内产生抗生素抗性基因(antib iotic resistance genes,ARGs),从而加速了抗性基因在环境中细菌间的传播扩散.目前,抗生素抗性基因作为一类新型环境污染物,在不同环境介质中的传播、扩散可能比抗生素本身的环境危害更大.本文针对抗生素抗性基因在地表水、地下水、医疗废水、城市污水处理厂、养殖场、土壤、沉积物以及大气环境中的来源、分布、传播情况以及国内外最新研究动态进行综述.分析了抗生素抗性基因在环境中的潜在传播途径及其可能影响因素,并指出光照,厌氧,高温处理可以有效遏制抗生素抗性基因在环境中的传播和扩散.揭示了抗生素抗性基因可能造成的生态风险,针对我国对该类污染物的研究现状,提出了今后的研究重点.; 徐冰洁罗义周启星毛大庆; 关键词：抗生素抗性基因影响因素生态风险

抗生素抗性基因连锁传播的侧翼保守元件分析被引量：1: 2012年; 抗生素在医疗、畜牧和水产养殖业的大量使用造成了环境中耐药细菌和抗性基因的日益增加,也加速了抗性基因在环境细菌间的传播扩散.本研究以环境样本直接提取的总DNA为模板,运用热不对称交错PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,Tail-PCR)技术直接扩增抗生素抗性基因上下游序列.通过优化Tail-PCR反应程序,单循环同时扩增出tetW基因的多条侧翼序列,包括6条上游序列和9条下游序列.基于序列的生物信息学分析发现,上游包括一段反向重复序列和已知的一段tetW调节肽序列以及一个已知的插入序列,下游包括一个保守的未知序列和一个开放式阅读框架(the open reading frame,ORF)编码甲基转移酶.结果不仅发现了可能协助tetW基因传播的功能元件,也提供了一个未知侧翼序列高效和便捷的研究方法,即采用Tail-PCR技术,一组样品即能便捷获得多条侧翼序列.; 刘建毛大庆任君罗义曹文清; 关键词：抗性基因实时荧光定量PCR TAIL-PCR

天津海河流域抗生素抗性基因污染: 1.引言近几年,爆发超级耐药细菌事件造成多人死亡,引起人们对超级耐药细菌的密切关注。超级耐药细菌简单说就是携带了抗药性基因的细菌,如果发生在人致病菌上,健康人感染后很难治愈。人类对抗生素的滥用加速了耐药细菌的泛滥。为此,...; 罗义张宏杰徐琳高盼盼

天津水产业磺胺类耐药细菌及其分布被引量：7: 2011年; 水产养殖中抗生素的滥用可能会诱导水产品和周围环境中的耐药菌。针对天津市北辰区、西青区、东丽区和津南区的6个水产养殖场的底泥和水样,采用抗性平板筛选耐药细菌,通过对磺胺甲恶唑的耐药率分析,发现底泥中的耐药率要大大高于水中的耐药率,并且与国外的某些研究相比,底泥的细菌耐药率呈现较高的趋势。另外,利用16S-rDNA鉴定出8个菌属、13个菌种的耐药菌,其中包括环境中常见的土著细菌如芽孢杆菌和短杆菌,以及肠球菌、粪产碱杆菌和不动杆菌等条件致病菌。这表明肠道菌经排泄进入环境后可能会与土著菌和条件致病菌发生抗性元件的水平转移,造成抗性在环境中的扩散,构成潜在的生态风险。; 高盼盼罗义毛大庆; 关键词：水产养殖磺胺甲恶唑耐药率耐药细菌

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天津市自然科学基金(08JCYBJC02700)