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国家高技术研究发展计划(2012AA100806)

作品数:5 被引量:24H指数:3
相关作者:刘宇周志刚毕燕会周冠任磊更多>>
相关机构:上海海洋大学中国海洋大学生物技术有限公司更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇温度
  • 2篇海带
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿素
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇总RNA提取...
  • 1篇孢子
  • 1篇孢子体
  • 1篇菱形藻
  • 1篇核型
  • 1篇褐藻酸
  • 1篇红藻
  • 1篇甘露醇
  • 1篇PCR
  • 1篇RNA提取
  • 1篇
  • 1篇DAPI
  • 1篇DAPI染色
  • 1篇ACTIN

机构

  • 1篇上海海洋大学
  • 1篇中国海洋大学
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 1篇刘翠
  • 1篇毕燕会
  • 1篇周志刚
  • 1篇刘涛
  • 1篇刘宇
  • 1篇李天勇
  • 1篇迟珊
  • 1篇任磊
  • 1篇周冠

传媒

  • 2篇生物技术进展
  • 1篇海洋湖沼通报
  • 1篇水产养殖
  • 1篇水产学报

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
东方三号海带薄嫩菜颜色浅的原因探究及解决方法
2013年
实验比较了连杂(LZ)、奔牛(BN)、早熟飞机(ZSFJ)、韩国飞机(HGFJ)、东方三号(D3)和早熟(ZS)6个品种,以及3个D3杂交新品种(7#、9#、10#),叶绿素、碘、褐藻胶、甘露醇、灰分的含量。探讨D3海带薄嫩菜颜色浅的原因,选育新品种。实验结果表明:D3在2011年和2012年2个生长期内,叶绿素含量分别是0.033和0.031mg/m2,明显低于其它品种,是薄嫩菜颜色偏浅的重要原因。D3与其他海带的杂交新品种明显改善这一性状,其中7#海带叶绿素含量比D3提高64.5%。D3的营养特征是高褐藻酸、低甘露醇。9#、10#杂交新品种改善了父母亲本甘露醇含量低的性状,且较好地保存了母本褐藻酸含量高的优势。海带品种间的杂交有利于提高东方三号海带薄嫩菜的色泽,提升产品外观品质,同时还可以改善其营养成分组成,有利于选择性的应用于海带深加工与开发。
曹增梅王伟伟梁广津邓延平
关键词:海带叶绿素褐藻酸甘露醇
海带染色体的DAPI染色及核型初步分析被引量:9
2012年
鉴于海带染色体比较小且数目存在分歧等原因,利用0.2%秋水仙素对海带配子体及孢子体处理10 h左右,经过卡诺试剂固定、多种酶组合处理及30 cm的高位滴片,可以获得质量比较高的海带染色体;使用灵敏度高、特异性强的DNA荧光染料DAPI进行染色,结果显示,海带雌、雄配子体的染色体各为31条,孢子体染色体为62条,大多为短杆状或者点状;雌配子体染色体的大小为0.78~2.61μm,稍大于雄配子体(大小为0.57~2.17μm)。根据染色体的大小,对海带配子体的染色体核型进行了初步分析。这些结果为分子标记的染色体定位等细胞学研究奠定了技术基础。
刘宇毕燕会周志刚
关键词:海带DAPI染色体核型孢子体
温度对筒柱藻生长及其理化成分的影响被引量:2
2013年
本文探索了不同温度对筒柱藻生长及其理化成分的影响。结果表明:筒柱藻适宜生长温度范围为15—30℃,其中最适生长温度为30℃。筒柱藻在25℃时,叶绿素含量、胞外多糖达到最大值,而胞内蛋白及胞内多糖在30℃培养条件下达到最大值。
陈书秀
关键词:温度
温度对谷皮菱形藻生长及其理化成分的影响被引量:5
2012年
考察了不同温度对谷皮菱形藻生长及其理化成分的影响。结果表明:温度在10℃或30℃条件下不利于细胞生长,同时也不利于胞内理化成分的积累。在20℃条件下细胞密度、叶绿素含量、胞内蛋白、胞外多糖及胞内多糖达到最大值。谷皮菱形藻的最适生长温度为20℃,10℃可以作为种质保存的温度。
陈书秀崔翠菊王虎曹增梅李霞孙娟
关键词:温度
一种适合于红藻的总RNA提取方法被引量:8
2012年
以5种红藻(条斑紫菜(Porphyra yezoensis),日本多管藻(Polysiphonia japonica),长心卡帕藻(Kappaphycus alvarezii),扇形叉枝藻(Gymnogongrus ftabelliformis),带形蜈蚣藻(Grate-loupia turuturu))为实验材料,为了获得高质量的总RNA,比较了Trizol法、试剂盒法、CTAB法和Trizol+纯化柱法。结果显示:Trizol+纯化柱法对5种红藻总RNA的提取均取得了良好的效果。经琼脂糖凝胶电泳检测,所提取的总RNA 28S、18S条带清晰明亮,无降解;A260/A280、A260/A230值均符合要求,表明提取的总RNA质量较好;利用提取的总RNA进行RT-PCR扩增actin基因的保守片段,能够获得约550bp的目的片段,进一步表明Trizol+纯化柱法是适合于红藻总RNA提取的方法。
李天勇任磊周冠刘翠迟珊刘涛
关键词:红藻RNA提取ACTIN
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