国家重点基础研究发展计划(无)
- 作品数：7 被引量：88H指数：6
- 相关作者：孙秀菊孙开来郑志红汤钊猷叶胜龙更多>>
- 相关机构：中国医科大学复旦大学沈阳市第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胃癌发展相关阶段中E-cadherin基因启动子甲基化及蛋白表达的研究被引量：20
- 2003年
- 为了研究E cadherin基因启动子甲基化在胃癌发生及发展阶段中的作用 ,我们采用甲基化特异性PCR和免疫组化的方法对异型增生 (2 3例 )、早期胃癌 (2 0例 )和进展期胃癌 (2 0例 )石蜡标本进行启动子甲基化状态及蛋白表达的分析。结果表明E cadherin基因启动子在异型增生、早期胃癌和进展期胃癌中均有甲基化 ,其阳性率分别为78 3% ,80 %和 90 % ,经χ2 检验各病例组与正常组 (30 % )比较均有差异 (P <0 0 5 ) ,但各病例组间没有差异 (P >0 0 5 ) ;进展期胃癌E cadherin蛋白表达全部阴性 ,早期胃癌 70 %阴性 ,异型增生中无蛋白阴性 ,在早期胃癌和进展期胃癌 34例蛋白表达阴性的标本中 31例有启动子甲基化 (91 2 % ) ,蛋白表达与启动子甲基化呈明显负相关 (P <0 0 1)。表明E cadherin启动子甲基化是胃癌发生的早期事件 ,也是胃癌发生。
- 郑志红孙秀菊马鸣超郝冬梅刘言厚孙开来
- 关键词：甲基化蛋白表达
- 细胞角质蛋白19与肝癌临床病理关系的探讨被引量：6
- 2004年
- 目的 分析原发性肝细胞癌(HCC)患者血清中细胞角质蛋白(CK)19水平与临床病理指标的关系。方法 用放射性核素标记的免疫吸附试验(ELISA)检测101例正常人血清中CK19浓度,确定参考范围;然后测定108例HCC患者术前血清CK19浓度,分析CK19升高者的临床病理特征。结果 正常人血清CK19浓度单侧98％可信区间上限是2.3μg/L。108例HCC患者中,24例(22.2％)CK19水平升高,浓度范围是2.4～4 5.5μg/L,其中12例(11.1％)只有CK19升高而AFP正常。低分化癌的比例在CK19升高者中(37.5％,9/24)高于CK19正常者(20.2％,17/84,x^2=7.362,P<0.05)。门静脉癌栓的比例在CK19升高组(25.0％,6/24)高于CK19正常组(6.0％,5/84,x^2=7.403,P<0.01);TNM Ⅲ/Ⅳ期肿瘤的比例在CK19升高组(54,2％,13/24)亦高于CK19正常组(21.4％,18/84,x^2=13.300,P<0.005)。结论 部分HCC患者血清中CK19升高,可能与肿瘤门静脉癌栓、分化程度更低、病期更晚有关。
- 李雁汤钊猷田波钦伦秀叶胜龙孙瑞霞
- 关键词：血清原发性肝细胞癌临床病理
- EB病毒潜伏膜蛋白1通过Survivin介导细胞增殖和抑制细胞凋亡被引量：9
- 2003年
- 利用间接免疫荧光、基因转染、抗体剔除 (Ab knock out)、细胞平板集落形成、流式细胞术以及半胱氨酸天冬酰胺酶 (caspase3)活性检测等方法 ,从survivin核移位、Rb磷酸化、细胞周期演进、细胞克隆形成和细胞凋亡等方面 ,探讨EB病毒潜伏膜蛋白 1(LMP1)调控细胞增殖和细胞凋亡双重效应的分子机制 .结果发现 ,LMP1表达介导survivin核移位 ,促进细胞Rb磷酸化增加 ,S期细胞数显著增加 ;LMP1通过survivin促进细胞克隆形成 .用Ab knock out阻断survivin核移位和survivin反义核酸抑制survivin表达时 ,Rb磷酸化水平降低 ,S期细胞减少 ,抑制LMP1介导的细胞增殖 ,活化细胞caspase 3,诱导细胞凋亡 .结果提示 。
- 唐发清顾焕华胡智唐敏翁新宪易薇曹亚
- 关键词：EB病毒潜伏膜蛋白1介导细胞凋亡
- 胃癌癌前和发展阶段中E-cadherin基因的突变被引量：30
- 2002年
- 目的:细胞粘附分子E-cadherin作为转移抑制因子在肿瘤发展过程中起者重要的作用,在弥漫型家族性胃癌中有E-cadherin基因胚系突变的报道,并且在弥漫型散发性胃癌中也有关于该基因失活性突变的报道.异型增生是一种常见的胃癌癌前病变,为了认识E-cadherin基因在散发性胃癌发展过程中的分子改变,我们对不同地区不同阶段的胃组织标本进行了E-cadherin基因突变的检测.方法:采用变性梯度凝胶电泳(DGGE)和测序的方法对130例癌前?早癌及进展期胃癌组织进行了第6?7?8?9外显子的突变检测,其中高发区早癌40例,非高发区早癌30例,异型增生40例,进展期胃癌20例.结果:在一例进展期胃癌中检测到第9外显子的错义突变,该突变是文献未报道过的新突变,在早期胃癌和异型增生中都未发现突变.结论:E-cadherin基因突变在散发胃癌为少发事件,不是胃癌发生早期阶段的主要事件,在胃癌发生的早期阶段可能有其他更重要的机制.
- 郑志红孙秀菊邱广蓉刘言厚王梅先孙开来
- 关键词：胃癌E-CADHERIN基因异型增生
- 快速分析和鉴定肿瘤抗原研究被引量：1
- 2003年
- γδT细胞是近10多年来人们新认识的一种T细胞亚群,尽管其在抗原识别及其对多数肿瘤细胞的细胞毒作用中所独有的特性[1]而受到越来越多学者的关注,但目前尚未发现可用于肿瘤免疫治疗靶点的γδT细胞所识别的肿瘤抗原.如何发现和快速分析潜在的肿瘤抗原呢?研究表明γδT细胞是以MHC非限制性直接识别的方式识别抗原的,并且T细胞受体(TCR)与抗原之间特异性反应部位是抗原表位,而与抗原表位特异性结合的是TCR的互补决定区3(complementary determining regions 3,CDR3),同时,以surface plasmon resonance(SPR)biosensor为检测仪器的biomolecular interaction analysis(BIA)技术为生物分子之间相互作用,尤其是膜分子间的相互作用提供了一个不需标记的实时检测平台[2].为此,我们利用SPR biosensor,用卵巢上皮癌(ovarian epithelium carcinoma,OEC)肿瘤组织浸润的γδT细胞(tumor infiltrating γδT lymphocyte,γδTIL)TCRδ链的CDR3短肽快速分析和鉴定其所识别的肿瘤抗原肽.
- 何洪彬赵建晴刘庆丰张惠媛郝志勇徐雁英崔莲仙何维
- 关键词：肿瘤抗原抗原识别肿瘤免疫治疗ΓΔT细胞
- 不同转移潜能人肝癌单克隆细胞株的分离和建立被引量：18
- 2001年
- 目的从高转移潜能的人肝癌细胞系中分离出不同转移潜能的单克隆细胞株。方法采用有限稀释法,对高转移潜能人肝细胞癌细胞系 MHCC97进行单克隆培养,筛选不同转移潜能的克隆细胞株,测定目标克隆株的生长速度、核型、AFP 分泌情况、体外侵袭能力、裸鼠接种肺转移率。结果筛选出高、低两个不同转移潜能的单克隆细胞株,分别命名为 MHCC97-H 和 MHCC97-L,前者肺转移率为100%,后者为40%;MHCC97-H 的细胞倍增时间为34.2h,MHCC97-L为60.0h;流式细胞分析显示,MHCC97-H 与 MHCC97-L 相比,前者 G_0-G_1期细胞比例低,S 期、G_2-M 期细胞比例高;人工基底膜穿透能力前者明显强于后者。结论本实验证实了 MHCC97癌细胞系的异质性。这两个单克隆细胞株对于肝癌生物学行为的比较研究有一定的使用价值。
- 李雁汤钊猷叶胜龙刘银坤田健陈洁薛琼陈军鲍卫华高冬梅
- 关键词：肝细胞癌肿瘤转移
- 胃癌细胞nm23H1基因表达与体内外侵袭力的关系被引量：8
- 2003年
- 目的:探讨nm23H1基因与胃癌细胞体内外侵袭力的关系.方法:采用Boyden小室法测定四种胃癌细胞系MKN1、MKN45、GT3TKB、BGC823的体外侵袭力,Northern印记杂交,RT-PCR及免疫组化技术检测胃癌组织、四种胃癌细胞系的nm23H1mRNA及蛋白表达水平.结果:胃癌细胞体外侵袭力高低的顺序依次为MKN45最高(33.1±5.2,与其他三种细胞系相比P<0.01);BGC823(15.8±2.7),MKN1(14.1±4.5)次之(二者无显著差异,P>0.05),GT3TKB最低(6.3±2.5,与其他三种细胞系相比P<0.01).nm23H1基因表达与胃癌细胞体内侵袭能力呈反比关系;nm23H1基因表达与MKN45,BGC823,GT3TKB细胞体外侵袭力也呈反比关系,但与MKN1细胞体外侵袭力无明显关系.结论:nm23H1表达在评价胃癌细胞体内外侵袭力方面具有重要价值.
- 孙秀菊孙开来付浩王舒宝陈峻青
- 关键词：胃癌细胞NM23H1基因表达
