山西省回国留学人员科研经费资助项目(2010-102)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
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- 红花的抗氧化活性及对α-葡萄糖苷酶的作用研究被引量：7
- 2013年
- 目的水提醇沉法对红花进行提取并测定提取物中的总黄酮含量，同时进行体外抗氧化活性及对α-葡萄糖苷酶活性的影响作用研究。方法以山奈酚为标准品测定红花提取物中总黄酮的含量；以氧自由基清除能（ORAC）法测定样品的抗氧化活性，荧光素（FL）为荧光探针，2，2-偶氮-2-氨基氢氯化丙烷（AAPH）在37℃时以稳定的速率产生过氧化氢（H2O2），抗氧化剂的存在可以清除H2O2，动态延迟FL的荧光衰减，维生素C为阳性对照；以4-甲基-伞形酮-β-D-半乳糖苷（4-MUG）为反应底物，4-MUG被酵母α-葡萄糖苷酶水解后产生的4-甲基-伞形酮（4-MU）为荧光探针，通过测定样品加入前后荧光变化计算样品对α-葡萄糖苷酶活性的影响，阿卡波糖为阳性对照。结果以山奈酚计，每1g红花中含1．14mg总黄酮；红花提取物的ORAC值为（1090±138）μmol TE／g，为维生素C[ORAC值为（2042±197）μmol TE／g]的53％；在（15．63～125）μg/ml的浓度范围内，红花提取物表现出抑制α-葡萄糖苷酶活性的作用，其半数抑制浓度，C50为（32．8±5．7）μg/ml，阿卡波糖的IC50为（1．75±0．42）μg／ml，两者比较有显著性差异（P〈0．01）。结论红花具有一定的抗氧化活性及抑制酵母α-葡萄糖苷酶活性的作用，其作用可能与其所含黄酮类成分有关。
- 廖晖梁红萍武晋
- 关键词：红花总黄酮抗氧化活性
- 黄芪提取物抑制小鼠巨噬细胞一氧化氮生成及对α-葡糖苷酶活性的影响作用被引量：4
- 2015年
- 目的:研究黄芪提取物抑制小鼠RAW264.7巨噬细胞一氧化氮(NO)生成及对α-葡糖苷酶活性的影响作用。方法:以400、200、100、50μg/ml黄芪提取物,20.0、10.0、5.0、2.5μg/ml黄芪甲苷,4、2μg/ml姜黄素作用于细胞。以不同质量浓度药液培养细胞2 h后,加入脂多糖(LPS,0.05μg/ml)培养细胞22 h;Griess法测定NO含量及计算对NO生成的抑制率。以2 000、1 500、750、375μg/ml黄芪提取物,250.0、125.0、62.5、31.5μg/ml黄芪甲苷,2.50、1.25、0.63、0.32μg/ml阿卡波糖作用于α-葡糖苷酶;以4-甲基-伞形酮-β-D-半乳糖苷(4-MUG)为反应底物,以4-MUG被酵母α-葡糖苷酶水解后产生的4-甲基-伞形酮(4-MU)为荧光探针,测定样品对α-葡糖苷酶活性的抑制率及半数抑制浓度(IC50)。结果:400、200μg/ml黄芪提取物,20、10μg/ml黄芪甲苷与4、2μg/ml姜黄素可明显减少模型细胞NO含量(P<0.01);各质量浓度对NO产生均有一定抑制作用。2 000、1 500、750、375μg/ml黄芪提取物对α-葡糖苷酶活性有明显抑制作用(P<0.01);黄芪提取物、黄芪甲苷、阿卡波糖的IC50分别为(1 686.00±810.00)μg/ml、(132.90±10.50)μg/ml、(1.75±0.42)μg/ml。结论:黄芪提取物具有抑制LPS活化小鼠RAW 264.7巨噬细胞生成NO及抑制α-葡糖苷酶活性的作用,其中的黄芪甲苷可能为有效成分。
- 廖晖梁红萍胡玲吕小开
- 关键词：黄芪提取物黄芪甲苷一氧化氮小鼠RAWΑ-葡糖苷酶
- 红花对活化巨噬细胞产生一氧化氮的影响作用
- 2013年
- 目的水提醇沉法对红花进行提取,研究红花提取物对脂多糖(LPS)活化小鼠巨噬细胞RAW264.7产生一氧化氮(NO)的影响作用,同时测定提取物中的总黄酮含量。方法 ATP-Lite法测定红花对RAW264.7细胞毒性的影响,姜黄素为阳性对照。采用Griess法测定由LPS活化RAW264.7细胞产生NO的含量,阿司匹林为阳性对照。以山奈酚为标准品测定红花提取物中总黄酮的含量。结果姜黄素对RAW264.7的半数致死浓度为(29.9±4.3)μg/ml。红花提取物在低于125μg/ml时,对RAW264.7细胞的致死率低于5%。在12.5～100μg/ml的浓度范围内,红花表现出对LPS活化RAW264.7细胞产生NO的抑制作用。以山奈酚计,1g生药红花中含1.14mg总黄酮。结论红花对LPS活化巨噬细胞产生NO具有抑制作用,其作用可能与其所含黄酮类成分有关。
- 廖晖吕小开胡玲梁红萍
- 关键词：红花一氧化氮总黄酮
- 黄芪对脂多糖活化小鼠巨噬细胞产生一氧化氮的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究黄芪经水提醇沉所得提取物及黄芪甲苷对脂多糖(LPS)活化小鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞产生一氧化氮(NO)的影响作用,并测定提取物中黄芪甲苷的含量。方法小鼠三磷腺苷荧光试剂盒(ATPliteTM)测定黄芪提取物及黄芪甲苷对RAW 264.7细胞的毒性作用,Griss法测定样品对LPS活化RAW 264.7细胞后细胞培养液中亚硝酸盐(NO2-)的含量间接反映NO生成量,姜黄素为阳性对照。液相色谱仪测定提取物中黄芪甲苷的含量。结果黄芪提取物在200~400μg·mL-1、黄芪甲苷在10~20μg·mL-1的剂量范围内均表现出显著抑制NO生成的作用(P<0.05)。每1 mg提取物中含6.1μg黄芪甲苷,400μg·mL-1提取物的抑制作用(其中含黄芪甲苷2.4μg·mL-1)与20μg·mL-1的黄芪甲苷相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄芪具有抑制LPS活化小鼠巨噬细胞产生NO的作用,黄芪甲苷为其效应成分之一。
- 廖晖王孝敏吕小开梁红萍胡玲
- 关键词：黄芪甲苷脂多糖小鼠巨噬细胞一氧化氮
