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新疆维吾尔自治区科技计划项目(200931101-2)

作品数:4 被引量:20H指数:3
相关作者:胡建芳李天忠周龙杨玉艳王建楼更多>>
相关机构:中国农业大学新疆农业大学更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区科技计划项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇新疆野生樱桃...
  • 2篇野生樱桃李
  • 2篇樱桃
  • 2篇樱桃李
  • 1篇树体
  • 1篇树体负载量
  • 1篇片段
  • 1篇葡萄
  • 1篇坐果
  • 1篇线虫
  • 1篇相关基因
  • 1篇相关基因片段
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因片段
  • 1篇根结线虫
  • 1篇果实
  • 1篇果实发育
  • 1篇峰后葡萄

机构

  • 4篇中国农业大学
  • 2篇新疆农业大学

作者

  • 4篇胡建芳
  • 2篇周龙
  • 2篇李天忠
  • 1篇李天红
  • 1篇李芳
  • 1篇廖康
  • 1篇鲁井云
  • 1篇肖芳权
  • 1篇秦旭冬
  • 1篇王建楼
  • 1篇杨玉艳

传媒

  • 2篇北方园艺
  • 2篇中国农业大学...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
‘峰后’葡萄果实发育与赤霉素(GA_3)处理以及VvSEP3基因表达的关系被引量:8
2012年
为了探明‘峰后’葡萄赤霉素(GA3)处理后促使果粒变长的原因和VvSEP3基因在果实早期发育中的作用,在开花前利用0.1mg/g GA3处理花序并通过原位杂交分析了VvSEP3基因的表达。结果显示:GA3处理提高了峰后葡萄的坐果,增加了果形指数,从开花后14d开始到开花后56d,GA3处理后的果实纵径始终大于同时期的对照果实,解剖学结构研究表明,中果皮的细胞膨大从开花后7d开始明显大于同时期发育的对照果粒。VvSEP3基因在开花期的柱头、花柱、横膈膜以及胚珠的珠心组织中有表达,开花后主要在子房壁中表达,当幼胚发育时在维管束组织和胚乳组织中有所表达。本研究显示GA3处理后明显增加峰后葡萄的果形指数,同时促进了果肉细胞的纵向生长从而使果粒变长;VvSEP3基因在子房壁细胞分裂与膨大过程中可能发挥重要作用,同时也可能参与了种子的形成和发育过程。
杨玉艳王建楼鲁井云秦旭冬李天忠胡建芳
关键词:葡萄果实发育赤霉素处理
新疆野生樱桃李抗根结线虫相关基因片段的克隆与表达分析被引量:5
2010年
为选育抗根结线虫的李属砧木,以新疆野生樱桃李(Prunus sogdiana)扦插苗为试验材料,对其接种南方根结线虫(Meloidogyne incognita),从中筛选出12株抗病植株。根据已知的抗根结线虫基因的NBS-LRR保守结构域设计简并引物,并以抗病植株的DNA和cDNA为模板对抗根结线虫同源基因序列进行扩增。获得6个抗根结线虫同源基因片段,依次命名为psoRPM1、psoRPM2、psoRPM3、psoRPM4、psoRPM5和psoRPM6,GenBank登录号为:HM593974、HM593975、HM593970、HM593971、HM593972和HM593973。其中前4个基因片段与桃、甜樱桃、酸樱桃以及樱花中的抗病基因的同源性高达90%以上。基因序列分析表明,这6个基因片段均具有典型的NBS保守结构域。根据其氨基酸序列的特点,推断这6个基因片段均属于non TIR-NBS-LRR型抗病基因。RT-PCR表达分析结果显示,psoRPM1和psoRPM6在接种南方根结线虫12和24 h后表达量显著增加,预示着这2个基因片段可能参与了樱桃李对根结线虫的识别和防御过程。本研究在樱桃李中克隆出抗根结线虫相关的NBS-LRR型基因片段,为进一步克隆樱桃李中的抗根结线虫基因全长序列及转基因育种奠定了基础。
肖芳权胡建芳许正廖康李天忠
关键词:樱桃李根结线虫基因克隆NBS-LRR
库车小白杏树体负载量与坐果关系的研究被引量:3
2010年
针对新疆库车小白杏坐果率低的问题,研究了不同树体负载量与坐果之间的关系。结果表明:调查树体的长果枝比率高于中果枝和短果枝,而长果枝的坐果率在4类果枝中是最低的,50%和70%疏花处理以及花期喷施营养液可以显著提高坐果率,4种类型果枝的完全花比例依次为中果枝>花束状果枝>短果枝>长果枝。说明长果枝由于其本身生长较旺负载量较轻,导致树体营养生长和生殖生长失衡,并且形成较多的败育花,从而产生较低的坐果率。而通过疏花和补充营养可以在一定程度上缓解营养生长与生殖生长之间的矛盾,提高坐果率。
周龙斯迪克.米吉提赛买提.玉素甫胡建芳李天红
关键词:树体负载量坐果
新疆野生樱桃李SSR体系的建立及应用被引量:5
2010年
为建立适宜新疆野生樱桃李的SSR分子标记技术体系,通过对PCR反应程序、反应体系(DNA模板量、引物浓度、Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq酶用量)以及退火温度进行了探索,建立了适宜野生樱桃李的SSR-PCR反应体系。结果表明:在25μL反应体系中,Mg2+1.0 mmol/L、引物0.5μmol/L、dNTPs 0.20 mmol/L、TaqDNA聚合酶1.0 U、模板DNA 30 ng、退火温度为60℃。SSR扩增程序:94℃预变性5 min,35个循环(94℃30 s,60℃1 min,72℃1 min),72℃延伸10 min,可筛选出稳定性好、多态性高的SSR引物。
李芳周龙胡建芳
关键词:野生樱桃李SSR-PCR
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