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国家教育部博士点基金(20070183046): 作品数：17 被引量：43H指数：5; 相关作者：郑清川张红星楚慧郢孙家锺赵勇山更多>>; 相关机构：吉林大学北华大学首都医科大学更多>>; 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：理学医药卫生生物学农业科学更多>>

人类胞外信号调节激酶1的同源模建及其抑制剂的对接与结构改造被引量：3: 2010年; 通过同源模建和分子动力学模拟构建了人类胞外信号调节激酶1(hERK1)的三维结构,并利用profile-3D和procheck方法评估了模型的合理性.对所得的结构使用分子对接程序Affinity和CDOCKER进行了两种抑制剂的对接.结果显示这两种抑制剂与酶的结合方式相似,它们均与残基K36,Q87之间存在氢键作用,二者取代基的不同导致了抑制能力的差别.基于对接结果分析,对已知抑制剂进行结构改造,得到了一个理论上结合能力更强的抑制剂.它在保持与K36和Q87之间氢键的同时,又与残基D93,K96,S135形成了四条氢键,显著提高了与酶的相互作用.对接相互作用能显著下降,MM-PBSA结合自由能降为负值,这些均体现了抑制能力的提高.本工作对于针对该酶的抑制剂设计和相关疾病的新药开发具有理论指导价值.; 张继龙侯瑞哲李卓郑清川张红星; 关键词：同源模建分子动力学对接抑制剂

基质金属蛋白酶的新型抑制剂效能的理论研究被引量：2: 2009年; 采用分子力学和分子动力学方法,考察了MMPs抑制剂、焦性没食子酸(Pyrogallic acid)和杨梅黄酮(Myricetin)与MMP-7的具体结合方式以及相互作用的情况.研究结果表明,在与MMP-7结合时,杨梅黄酮比焦性没食子酸具有更高的亲合性,因此杨梅黄酮对MMP-7有更好的效能,这与实验测得的活性顺序相符.另外,密度泛函理论的计算结果表明,此类抑制剂能够通过ZBG以单配位的形式与MMPs的Zn2+相互作用.理论计算的结果可能有助于抑制剂的设计及其效能的改善.; 李岱霖郑清川张红星姬海涛杨金刚房学迅; 关键词：基质金属蛋白酶分子对接密度泛函理论焦性没食子酸

Interaction Between 1,2,3-Trichloropropane and Haloalkane Dehalogenase LinB: 2009年; The haloalkane dehalogenase LinB from Sphingomonas paucimobills UT26 was found to transform the 1,2,3-trichloropropane(TCP) into inorganic halide ions and 2,3-dichloro-1-propanol although the catalytic activity is very low(Kcat=0.005 s-1).In this study,molecular dynamics simulation and docking studies were performed to investigate the binding of TCP to LinB.The docking results indicate that LinB does not restrict TCP to be bound productively in the active site and the water-mediated inhibition occurs in the process of TCP interacting with LinB.The residues Ile134,Leu150,Phe154,Pro208,and Ile211 located on the cap domain are potential targets for mutagenesis researches.; SUN Chia-chung; 关键词：脱卤酶分子动力学模拟 TCP 二氯丙醇催化活性

人类2-氨基3-羧基粘康酸6-半醛脱羧酶(ACMSD)与底物及抑制剂作用模型的理论研究被引量：6: 2008年; 利用同源模建和分子动力学模拟方法构建了人类2-氨基3-羧基粘康酸6-半醛脱羧酶(hACMSD)的三维结构,并利用Profile-3D和Procheck等方法评估了模型的可靠性.在此基础上,用分子对接程序(Affinity),将其底物2-氨基3-羧基粘康酸6-半醛(ACMS)和抑制剂喹啉酸(QA)分别与hACMSD进行对接,获得了复合物结构的理论模型.通过配体与受体之间相互作用能和结构分析给出了底物和抑制剂的具体结合方式,明确了hACMSD与底物和抑制剂结合时起重要作用的氨基酸残基.; 楚慧郢郑清川赵勇山张红星; 关键词：分子动力学模拟分子对接同源模建

Exendin-4中13号残基的分子动力学模拟被引量：2: 2009年; Exendin-4作为胰腺GLP-1受体上的一种有效的激活剂,是一种含有39个氨基酸残基的多肽,其第13号氨基酸Gln突变为Tyr,使活性增强.应用分子动力学模拟方法,分别优化了突变前后,Exendin-4与蛋白的复合物结构,并对整体结构的性质、静电势、相互作用模式及能量进行了分析.阐明了Gln突变为Tyr的活性增强的内在原因,结果表明,突变的Exendin-4能够通过改变自身结构的局部柔性调整与蛋白受体相互作用,从而可以改善Exendin-4与其蛋白受体的结合能力.; 王嵩赵熹郑清川黄旭日孙家锺; 关键词：EXENDIN-4 分子动力学模拟复合物静电作用

GSH对两种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物活性影响的研究被引量：7: 2008年; 设计并合成了谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)模拟物6A,6A′-二苯胺-6B,6B′-二硒桥联-β-环糊精(6-AnSeCD).采用双酶偶联法测定GPX的活力结果显示,6A,6A′-二环己胺-6B,6B′-二硒桥联-β-环糊精(6-CySeCD)催化谷胱甘肽还原H2O2和枯烯H2O2的活力均比6-AnSeCD的高.为了进一步考察6-CySeCD和6-AnSeCD与GSH之间的相互作用,进行了分子动力学(MD)模拟和分子对接研究.结果表明,与GSH的结合使GPX模拟物的构象发生变化,这种改变可能是影响桥连GPX模拟物催化活性的关键因素.; 郑清川吕绍武赵勇山牟颖罗贵民孙家锺; 关键词：谷胱甘肽过氧化物酶模拟物分子动力学模拟分子对接

苯磺酰胺从碳酸酐酶Ⅱ中脱离过程的分子动力学模拟被引量：5: 2013年; 综合运用分子动力学模拟和自由能计算方法研究了苯磺酰胺分子从碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)的活性位点脱离过程中底物与酶之间的动态相互作用.脱离过程的平均力势(PMF)显示,底物脱离时存在一个特殊的结合状态.其中,静电相互作用占据了主导地位.轨迹分析显示,除了金属离子的配位作用之外,底物脱离路径上的关键残基Leu198、Thr199和Thr200通过与底物磺胺基的氢键作用阻碍了底物从酶中的脱离.当前的研究对于深入认识磺胺类药物与CAⅡ的详细结合过程和相关的药物改良与设计具有重要的指导意义.; 孙维琦张继龙郑清川孙志伟张红星; 关键词：分子动力学模拟自由能苯磺酰胺

细胞死亡蛋白的三维结构及活性位点的理论研究: 2008年; 利用同源模建和分子动力学模拟方法,构建了细胞死亡蛋白(CED-10)的三维结构,并预测了其可能的活性位点,为细胞死亡蛋白家族催化机理的深入研究提供了重要的参考信息.; 李建华郑清川吕绍武; 关键词：分子动力学模拟同源模建

人类丁酰胆碱酯酶(BuChE)与抑制剂小分子的对接研究被引量：1: 2009年; 利用分子力学和分子动力学模拟方法优化人类丁酰胆碱酯酶(BuChE)的晶体结构(PDB Code:1XLU),在此基础上用分子对接程序(Affinity)将其抑制剂利伐斯的明(rivastigmine)和抑制剂TV-3326分别与BuChE进行对接,获得其复合物结构的理论模型。通过配体与受体之间相互作用能和结构的分析给出了与抑制剂的具体结合方式,明确BuChE与抑制剂结合时起重要作用的氨基酸残基,为基于人类丁酰胆碱酯酶三维结构药物设计提供了参考信息。; 孟烜宇楚慧郢郑清川; 关键词：分子对接

人类谷胱甘肽硫转移酶家族等位基因蛋白B与抑制剂作用模型的理论研究被引量：2: 2013年; 采用分子动力学模拟方法系统地研究了谷胱甘肽硫转移酶家族(Glutathione S-transferases,GSTs)的等位基因蛋白B(GSTP1*B)与抑制剂利尿酸(EA)以及EA的谷胱甘肽(GSH)共轭物EAG(I),EAG(O)的具体结合方式.抑制剂及其谷胱甘肽共轭物与蛋白的相互作用能计算结果及分子动力学轨迹的统计分析结果表明,GSTP1*B与EA的谷胱甘肽共轭物的结合能力优于其与EA的结合能力,Phe8,Arg13,Trp38和Tyr108是作用过程中的关键残基,对稳定抑制剂及其谷胱甘肽共轭物在GSTP1*B的G和H位点的构象具有重要的作用.通过对构象的统计分析发现,残基Phe8和Tyr108与GSTP1*B酶对抑制剂的选择性密切相关.; 徐钰崔颖璐郑清川张红星孙家锺; 关键词：谷胱甘肽硫转移酶分子动力学模拟利尿酸抑制剂

国家教育部博士点基金(20070183046)

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