广西省自然科学基金(0640103)
- 作品数：8 被引量：31H指数：4
- 相关作者：覃远汉裴娟胡鹏雷凤英庞玉生更多>>
- 相关机构：广西医科大学第一附属医院皖南医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肌成纤维细胞与肾小球硬化被引量：4
- 2006年
- 肌成纤维细胞是一种超微结构介于平滑肌细胞和成纤维细胞之间的细胞,具有很强的分泌细胞外基质及收缩的功能,在组织创伤愈合、纤维化形成等方面发挥重要的作用。本文就肌成纤维细胞的特征,及其在肾小球硬化形成发展中的作用和意义等方面进行综述。
- 裴娟覃远汉
- 关键词：肌成纤维细胞肌动蛋白肾小球硬化内皮细胞
- 基质金属蛋白酶及金属蛋白酶组织抑制因子-1在肾小球硬化大鼠中的表达和意义被引量：9
- 2007年
- 目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9及基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)在多柔比星诱导肾小球硬化大鼠中的表达和意义。方法40只雄性8周龄Wistar大鼠随机分为假手术和模型组。将模型组大鼠麻醉,在无菌条件下背侧切口行左肾切除术,1周后尾静脉注射多柔比星(5mg/kg);假手术组大鼠麻醉后予以假手术,1周后尾静脉注射等容积9g/L盐水。造模12周末处死大鼠,取肾脏组织作病理检查,采用免疫组织化学方法检测肾组织Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)、纤维连接蛋白(FN)、MMP-2、-9和TIMP-1的蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠肾组织MMP-2、-9蛋白表达显著减少(Pa<0.01),Col-Ⅳ、FN、TIMP-1蛋白表达显著增高(Pa<0.01),TIMP-1/MMP-9和TIMP-1/MMP-2比值显著增高(Pa<0.01)。肾组织TIMP-1、TIMP-1/MMP-9和TIMP-1/MMP-2比值与肾小球硬化指数(GSI)呈显著正相关(Pa<0.01)。而MMP-2、-9与GSI呈显著负相关(Pa<0.01)。结论TIMP-1/MMP-2、TIMP-1/MMP-9比值失调,使肾小球细胞外基质(ECM)降解减少,导致ECM过度积聚,参与肾小球硬化的发生发展。
- 雷凤英覃远汉裴娟胡鹏
- 关键词：基质金属蛋白酶金属蛋白酶组织抑制因子细胞外基质肾小球硬化
- 转化生长因子-β与肾脏固有细胞表型转分化被引量：6
- 2008年
- 转化生长因子-β(TGF-β)是诱导肾脏固有细胞向肌纤维母细胞(MFb)转分化的重要效应分子。MFb通过大量表达α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和细胞外基质(ECM)而参与肾小管间质纤维化(TIF)及肾小球硬化(GS)。适时阻断这些进程有望成为治疗增殖性肾脏疾病的新靶点。
- 胡鹏覃远汉经承学
- 关键词：转化生长因子-Β肌纤维母细胞Α-平滑肌肌动蛋白肾小管间质纤维化
- 全反式维甲酸对肾硬化大鼠肾脏组织α-SMA表达及细胞外基质代谢的影响被引量：5
- 2009年
- 目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对肾硬化大鼠肾脏组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达、Ⅳ型胶原(ColⅣ)和纤维连接蛋白(FN)代谢的影响。方法80只雄性8周龄Wistar大鼠随机分成4组,假手术组、模型组、苯那普利组和ATRA组,每组20只。采用单侧肾切除加1周后尾静脉注射阿霉素(5 mg/kg)的方法建立肾小球硬化(GS)大鼠模型,造模后12周末处死。肾脏病理切片采用苏木素-伊红(HE)染色,计算肾小球硬化指数(GSI)。免疫组织化学方法检测肾脏组织α-SMA、ColⅣ和FN的蛋白表达,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肾脏组织α-SMA mRNA的表达。结果与模型组相比,ATRA组和苯那普利组大鼠GSI显著下降(P<0.01),肾脏组织ColⅣ、FN及α-SMA蛋白表达显著减少,肾脏组织α-SMA mRNA表达量显著下降(P<0.05),但两治疗组间差别无统计学意义(P>0.05)。结论ATRA可能通过抑制GS大鼠肾脏组织α-SMA表达,减少细胞外基质合成,最终延缓GS进展。
- 覃远汉雷凤英裴娟胡鹏庞玉生冯震博
- 关键词：全反式维甲酸Α-平滑肌肌动蛋白细胞外基质
- 全反式维甲酸对肾小球硬化的延缓效应被引量：2
- 2007年
- 全反式维甲酸（ATRA）是维生素A在体内的天然活性衍生物，具有介导细胞分化、增殖、凋亡和免疫调节多种生物学活性。实验证明应用ATRA后对多种肾脏疾病动物模型有保护作用，可以减轻足细胞凋亡，抑制系膜细胞增殖及表型转化，促进基质金属蛋白酶-2表达上调，减少转化生长因子-β1、血小板源性生长因子-β的分泌及细胞外基质的沉积，延缓肾小球硬化的发生与发展，从而可能为肾小球硬化的防治找到新的防治方案。该文就ATRA延缓肾小球硬化的作用机制进行综述。
- 裴娟覃远汉
- 关键词：维甲酸
- 肾小球硬化大鼠血清和肾脏apoE水平及作用
- 2011年
- 载脂蛋白E（apolipoprotein,apoE）作为脂类代谢中一种重要配体,在肾脏中主要表达于肾小球系膜细胞和肾小管上皮细胞。肾脏疾病患者常出现继发性脂代谢紊乱和apoE水平升高。研究提示,apoE可能参与肾小球硬化（glomerulosclerosis，GS）复杂的病理过程。本研究通过建立GS大鼠模型，采用免疫组化法检测肾脏组织apoE、IV型胶原（colla—genIV，Col—IV）和纤维连接蛋白（fibronecfin，FN）的表达，用双抗体夹心ELISA试剂盒检测血清中apoE蛋白表达，实时荧光定量PCR法检测肾脏组织apoEmRNA表达，初步探讨apoE在GS发病中的作用机制。
- 覃远汉周添标苏丽娜雷凤英赵艳君黄韦芳彭小铜
- 关键词：载脂蛋白E肾小球硬化ELISART-PCR
- 肾小球硬化大鼠肾脏组织α-平滑肌肌动蛋白的表达特点及其与肾功能的关系被引量：2
- 2008年
- 目的探讨肾小球硬化大鼠肾脏组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达特点及其与肾功能的关系。方法40只雄性8周龄Wistar大鼠随机分为假手术组及模型组,每组20只。采用单侧肾切除加1周后尾静脉注射多柔比星(5mg/kg)的方法建立肾小球硬化大鼠模型,检测12周末各组大鼠24h尿蛋白、血清肌酐(Scr)、BUN水平,肾脏病理切片采用常规苏木素-伊红(HE)染色,观察肾脏组织病理改变,评估肾小球硬化程度,并计算其肾小球硬化指数。应用免疫组织化学染色方法(SupervisionTM)检测其肾小球及肾小管α-SMA蛋白表达。应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测其肾脏组织α-SMA mRNA表达。应用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果与假手术组比较,模型组大鼠24h尿蛋白、Scr和BUN的水平显著增高(Pa<0.01);肾小球硬化指数显著增高(t=13.82P<0.01);免疫组织化学染色及RT-PCR显示模型组大鼠肾小管、肾小球α-SMA mRNA表达水平均较假手术组显著增高(t=23.86,19.87,8.49Pa<0.01)。模型组大鼠肾小球和肾小管α-SMA蛋白表达水平与肾小球硬化指数间存在显著正相关(Pa<0.01),与Scr、BUN、24h尿蛋白水平均呈显著正相关(Pa<0.01)。结论肾脏组织α-SMA表达的增高参与肾小球硬化的发生发展,并且加重肾功能的损伤程度。
- 裴娟覃远汉雷凤英胡鹏
- 关键词：肾小球硬化Α-平滑肌肌动蛋白多柔比星肾功能
- 全反式维甲酸对大鼠肾脏MMPs／TIMPs影响被引量：3
- 2008年
- 目的观察全反式维甲酸(ATRA)对肾小球硬化(GS)大鼠肾脏基质金属蛋白酶及其组织抑制因子的影响,并探讨其作用机制。方法80只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、苯那普利组和ATRA组,每组20只。用单侧肾切除加尾静脉注射阿霉素建立GS模型,造模后12周末处死。肾脏病理切片行苏木素-伊红(HE)染色,计算肾小球硬化指数(GSI);免疫组化法检测肾组织Ⅵ型胶原(Col-Ⅳ)、纤维连接蛋白(FN)的蛋白表达;实时定量反转录-聚合酶链反应(RealtimeRT-PCR)法检测肾组织基质金属蛋白酶-2、9(MMP-2、9)及其组织抑制因子-1(TIMP-1)mRNA的表达。结果与模型组比较,ATRA组与苯那普利组大鼠GSI均显著降低(均P<0.01),Col-Ⅳ和FN的蛋白表达均显著减少(均P<0.05),TIMP-1mRNA表达显著下调(P<0.05),MMP-2和MMP-9的mRNA表达均显著上调(均P<0.05),但2组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论ATRA可能通过下调GS大鼠肾组织TIMP-1的表达,上调MMP-2和MMP-9的表达,促使肾小球细胞外基质(ECM)的降解增加,减少ECM积聚等机制,起到减轻GS的作用。
- 覃远汉雷凤英裴娟胡鹏黄韦芳庞玉生
- 关键词：全反式维甲酸肾小球硬化细胞外基质金属蛋白酶组织抑制因子
